HPLC法测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量

目的 建立苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(13:9:78),流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量为10 μL,检测波长为334 nm.结果 麦角甾苷在0.108 5 μg～0.650 7 μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.42%,RSD=1.89%(n=5).结论 该方法 测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量简便、快速、可行,可用于苁黄补肾胶囊的质量控制.     

元宝枫叶多酚类物质的提取及对脂肪酸合酶的抑制研究

目的:研究以乙醇为溶剂从元宝枫叶中提取抑制脂肪酸合酶的多酚类物质的工艺条件.方法:采用L16(45)正交试验,以提取时间、温度、溶剂组成和固液比为考察因素,以多酚的提取率以及对脂肪酸合酶的抑制率为检测指标,经过综合加权评分后得到优化提取工艺.结果:优选的提取工艺是乙醇体积分数为60%,固液比1g∶ 30mL,在50°C条件下,搅拌提取1.5h.结论:多酚类物质对脂肪酸合酶有抑制作用,从元宝枫叶中提取的某些多酚类物质具有相对较强的抑制作用.     

急诊工作者血源性职业暴露应对方式及防护分析

目的 调查急诊工作者血源性职业暴露和应对方式,了解该群体的职业防护情况.方法 抽取某市5家三甲医院142名急诊工作者进行调查研究,调查工具包括《急诊工作者血源性职业暴露现状调查表》、《简易应对方式问卷》、《急诊工作者职业防护氛围调查表》(C-HSCS).结果 急诊工作者在过去12个月中血源性职业暴露发生率为37.04％...     

执业药师现行自律管理制度的合理性探究

中国执业药师协会于2003年2月22日正式成立，其后各地方协会也相继成立，我国药师管理工作进入了以自律管理为特征的行业协会管理阶段，经过广大执业药师和政府相关部门的共同努力，协会自律管理逐步发展规范起来。我国执业药师协会的宗旨是遵守国家法律、法规和政策；遵守社会道德；维护执业药师的合法权益；不断增强执业药师的法律意识、职业道德和专业素质，不断提高执业药师依法履行职责的专业水平，保证用药及药学服务质量，保证人民用药安全、有效与合理；     

中国白术产区变迁研究

自明代种植白术以来，白术产区经历了较大的变迁：白术原产自浙江、安徽等地，后引种至江西、湖南。20世纪50年代以前，我国白术主产于浙江，产量占全国总产量的80%~90%。随着浙江地区经济的发展，白术种植面积不断萎缩，至20世纪80年代，浙江白术种植面积约占全国总面积的20%~30%。同时，湖南、安徽地区白术种植面积不断扩大，现与安徽亳州相邻的河南为白术的最大产区。此外，白术产量及价格受市场供需影响较大，呈周期性变化。通过中国白术产区变迁，研究了白术近40年来种植面积、年产量及市场价格变化历程，并从白术道地产区发展、市场供需、不同产地质量差异等方面分析了白术产区目前存在的问题，规划未来白术种植产业的发展，可为推动白术产业可持续稳定发展提供参考。     

生脉散合五苓散加味联合托伐普坦治疗慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的临床研究

【目的】探讨生脉散合五苓散加味联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭（CHF）伴利尿剂抵抗患者的临床疗效。【方法】将70例气虚血瘀、阳虚水泛证CHF伴利尿剂抵抗的住院患者随机分为对照组和治疗组，每组各35例。2组患者均予以西医常规治疗，在此基础上，对照组予以托伐普坦片口服治疗，治疗组在对照组的基础上予以中药汤剂生脉散合五苓散加味治疗，疗程为14 d。观察2组患者治疗前后的空腹体质量、24 h尿量、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、氨基末端pro脑钠肽（NTpro-BNP）、肝功能、肾功能、电解质等指标的变化情况，并评价2组患者的NYHA心功能疗效和安全性。【结果】（1）治疗14 d后，2组患者的NYHA心功能分级均较治疗前有所改善，治疗组的总有效率为82.86%(29/35)，对照组为54.29%(19/35)，组间比较，治疗组的NYHA心功能疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的体质量、NTpro-BNP均较治疗前下降，24 h尿量均较治疗前增多，LVEDD均较治疗前有所缩小，LVEF值均较治疗前有所升高，差异均有统计学意义（...     

蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛炎症机制研究进展

脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血(SAH)最严重的并发症之一,常引起严重局部脑组织缺血或迟发性缺血性脑损害,甚至导致脑梗死,是SAH病人致死和致残的重要原因,发病机制目前尚未明确。近年来研究认为:炎症反应在迟发性脑血管痉挛的发病机制中起重要作用,可能的机制包括全身炎症反应,白细胞与内皮细胞相互作用,各种细胞因子、黏附分子和信号转导通路的参与及某些炎症相关蛋白基因型改变等。本文对SAH后脑血管痉挛炎症机制作一综述。     

布托啡诺联合罗哌卡因用于下肢骨折术后硬膜外镇痛的临床观察

目的 观察布托啡诺联合罗哌卡因用于下肢骨折术后患者连续硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果,为临床提供参考.方法 将60例ASA Ⅰ～Ⅱ级且拟在腰硬联合麻醉下行下肢骨折内固定术患者,根椐术后镇痛方式不同随机分为2组,每组30例:Ⅰ组予布托啡诺6mg+罗哌卡因75mg;Ⅱ组予罗哌卡因225mg+芬太尼0.4mg,每组均用0.9%生理盐水稀释到200ml,背景剂量3ml/h,自控镇痛(PCA)2ml,锁定时间15min.术后观察4、12、24和48h的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、患者平静时的视觉模拟(VAS)疼痛评分及Ramsay评分法评估镇静程度,统计不良反应并在镇痛结束后统计患者对镇痛治疗的总体满意度.结果 2组术后各时间点MAP、HR及SpO2组间差异无统计学意义(P>0.05).2组术后各时段VAS评分及Ramsay评分差异无统计学意义(P>0.05).Ⅰ组患者术后不良反应总发生率为6.7%低于Ⅱ组的16.7%(P＜0.05);Ⅰ组镇痛治疗总体满意率高于Ⅱ组(P＜0.05).结论 布托啡诺联合罗哌卡因用于下肢骨折术后PCEA镇痛效果佳,不良反应少,患者术后总体满意率高,可作为临床PCEA的一种较佳选择.     

布托啡诺经鼻腔给药和静脉注射用于无痛肠镜的效果比较

目的比较布托啡诺经鼻腔给药和静脉注射用于无痛肠镜检查的效果。方法行无痛肠镜检查的患者90例,随机分为A组和B组各45例,A组经鼻滴入布托啡诺,B组静脉注射布托啡诺。比较2组用药前(T0)、用药后1min(T1)、静脉注射丙泊酚后1min(T2)、2min(T3)、3min(T4)、4min(T5)、术毕(T6)、清醒(T7)时的MAP、HR、SpO2以及诱导时间、苏醒时间、检查持续时间、OAA/S、肢动情况、丙泊酚总量、麻醉效果。结果 2组MAP、HR在T1～T7较T0低,差异有统计学意义(P<0.05),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组SpO2在T2～T6较T0、T1、T7低,差异有统计学意义(P<0.05),且A组高于B组(P<0.05)。2组诱导时间、苏醒时间、检查持续时间、术中镇静评分(OAA/S)、丙泊酚总量比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无肢动情况。A组麻醉效果优于B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组术者满意度明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者舒适度差异无统计学意义(P>0.05)。结论布托啡诺经鼻腔给药用于无痛肠镜检查效果优于静脉注射。