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11.
苏辙年少时身体十分虚弱且疾病不断,不是恶心、呕吐、拉肚子,就是感冒、发烧、咳嗽。虽三天两头服药,却疗效甚微。在其30岁刚刚出头时,旧疾未愈,又添新恙;只觉整天心慌、气短、头晕,到处求医诊治,身体依然每况愈下,一年不如一年。苏辙心想:求人不如求己。于是找来医书,开始自学。他聪明过人。又勤学好问,没费太多功夫,便对《神农本草经》中数百种中草药的性味、功用都了解得一清二楚了。其中,他发现茯苓这味药药性十分平和,正如《神农本草经》所指出的那样”久服可安魂养神、延年”,正好对自己的病症。于是,他买回了一些茯苓,每天坚持服用。果然不出一年,以前那些十分难缠的痼疾都神奇般地消失了,身体更是一天强于一天。后来他还把这段经历写进自己的文章里,并推荐人们用茯苓祛病延年。 相似文献
12.
13.
随着生活条件的改善和生活方式的变化,糖尿病的发病率逐年升高,并呈现出年轻化趋势,严重危害人类健康,影响社会生产力,给国家和社会造成沉重的经济负担。糖尿病的早期预防成为全世界关注的热点和重要课题。口服葡萄糖耐量试验(0GTT)是诊断糖耐量减低(IGT)和糖尿病(DM)的标准试验,具有方便实用的优点,还可以同步进行胰岛素释放试验(OGIRT), 相似文献
14.
15.
巨块型肝癌与肝内巨大血管瘤的检查,临床上均首选CT检查。尤其目前多排CT的普遍使用。而在检查中,非离子型碘造影剂已被广泛应用。并且,高压注射此类含碘造影剂,均显示较传统的手推离子型高渗含碘造影剂要优越得多。虽然非离子型造影剂在CT高压扫描中具有副反应小,患者耐受性强等优点,但如果在增强扫描,尤其在高压增强多期扫描中,操作者对延时期(预备扫描期)没有一个完整而固定的时间概念,就很可能使造影增强达不到预期的效果,本文将从近年来所有接受过肝脏动脉及静脉血管高压增强CT扫描的病例中,按顺序抽出10份巨块型肝癌 相似文献
16.
杨娜 《中国中医药现代远程教育》2011,9(22):115-115
血常规检验是临床检验的重要组成部分,它不仅可以反应血液系统本身的病变,也可为其他系统疾病诊断和鉴别诊断提供重要信息。所以提高血常规检验质量相当重要。本文仅从血常规检测质量控制方面出发,对血常规分析前、分析中、分析后的检测质量的影响因素、 相似文献
17.
目的探讨YRD经颅磁刺激仪治疗脑卒中后失语的临床疗效。方法把2016年8月至2018年4月入院40例脑卒中后失语症患者按随机数表法分为治疗组(n=20)和对照组(n=20)。对照组患者给予常规言语治疗,1次/d,30 min/次,每周治疗5 d,连续治疗4周。治疗组给予YRD经颅磁刺激治疗,1次/d,20 min/次,每周5次,连续治疗4周,两组患者治疗前和治疗后采用语言障碍诊治仪zm2.1汉语失语症检测方法评定患者的语言障碍。用汉语失语评分(ABC)来评价治疗前后两组患者的口语表达能力、听理解能力、阅读能力及书写能力。结果 (1)治疗后,两组患者的语言障碍评分较治疗前评分下降,差异有统计学意义(P0.05),且两组治疗后的语言障碍评分差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,两组患者ABC评分较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P0.05),且两组治疗后的ABC评分差异有统计学意义(P0.05)。结论 YRD经颅磁刺激仪在右侧额下回三角部给予频率1 Hz的磁刺激对治疗脑卒中后失语症有显著疗效。 相似文献
18.
目的:研究血清细胞因子水平对癫痫合并抑郁的影响。方法:癫痫患者766例纳入研究,进行问卷调
查、Beck抑郁量表-II(BDI-II)评分、癫痫相关的耻辱感量表评分、血清细胞因子水平测量,并对相关数据进
行统计学分析。结果:本组癫痫患者中抑郁症的患病率为30.3%,其中,轻、中、重症分别为41.3%、34.4%和
24.3%。多因素Logistic回归结果显示,在校正了其他混杂因素之后,血清IL-6第2、3、4分位组相对于第1分
位组是癫痫合并抑郁的危险因素,血清IL-10第2、3、4分位组相对于第1分位组是癫痫合并抑郁的保护因
素。结论:高 IL-6水平可能是癫痫合并抑郁的危险因素,高IL-10水平可能是癫痫合并抑郁的保护性因素。 相似文献
19.
目的:研究癫痫患者合并抑郁症的危险因素。方法:癫痫患者766例纳入研究。对所有患者进行问卷调查,采用贝克抑郁量表(BDI)-II进行抑郁评分,采用精神疾病病耻感量表中文版(SSMI-C)进行病耻感评分;多因素Logistic回归分析癫痫合并抑郁症的危险因素。结果:本组癫痫合并抑郁症的患病率为30.3%。女性、离异/丧偶及单身、每月癫痫发作≥4次、SSMI-C评分高是癫痫合并抑郁的危险因素。结论:女性、离异/丧偶及单身、癫痫高发作频率、高耻辱感可能是癫痫合并抑郁的危险因素。 相似文献
20.
国产注射用美洛西林钠质量评价 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 通过对20个生产企业的204批注射用美洛西林钠的评价性抽验结果进行分析,评价国产注射用美洛西林钠的质量现状。方法 采用水活度、水分、有关物质等方法测定不同工艺的样品;通过加速试验、多因素相关分析,探索性地考察样品胶塞中部分挥发性物质与药物的相容性,综合评价产品质量。结果 冷冻干燥工艺生产的样品质量及稳定性均较无菌分装样品更好,水分及温度与产品质量密切相关,原料质量是影响制剂质量的关键。结论 国产注射用美洛西林钠总体质量较好,现行质量标准有待提高。 相似文献