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血栓通治疗急性脑梗死42例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
随着脑血管病发病率逐年增长 ,对急性脑梗死的治疗方法及药物多种多样。我院从 2 0 0 0 - 0 4~ 2 0 0 1- 0 9对 4 2例急性脑梗死患者给予血栓通注射液治疗 ,并用 5 %低分子右旋糖酐加丹参静脉滴注治疗作为对照 ,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 按照中华医学会第二次全 相似文献
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背景:病变部位对失语症的发生及火语症的类型起着决定性的作用,但却不能很好地解释临床上的某砦现象,失语症类型与病变部位之间有何关系?目的:探讨病变部位对失语症类型的作用,并分析两者之间的关系。设计:病例观察.单位:牡丹江医学院附属红旗医院神经内科。对象:纳入牡丹江医学院附属红旗医院神经内科2003—08/2004—06住院的急性脑梗死后失语症患者98例男63例,女35例;平均年龄(68&;#177;4.56)岁;病程2~4周。方法:应用北京医科人学第一医院神经内科的汉语失语成套测验中的利手评定进行利手判定,西部失谓成套测验进行失语症的分类,波士顿诊断性失语严重程度分级标准进行失语症严重程度分级及CT和MRI检查。主要观察指标:脑梗死患者失语症的类型和病变部位。结果:按实际处理分析,98例均进入结果分析。①利手判定:98例失语症患者均为右利手。②失语症的类型:Broca失语21例,Wemicke失语15例,传导性失语2例;经皮质运动性失语8例,经皮质感觉性失语7例,经皮质混合性失语12例,完全性失语23例,命名性失语10例。⑧病变部位:位于经典的语言中枢的有56例,38例为非语言中枢受累;波士顿诊断性失语严重程度分级标准评定结果为0级28例,1级30例,2级14例,3级16例,4级10例,其中0级、1级病变部位多为语言中枢。结论:失语症的类型与经典的语言中枢并不完全相符,非语言中枢病变也叮引起失语,病变部位位于语言中枢的失语严重程度较大。 相似文献
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杨印东 《中国组织工程研究与临床康复》2005,(33)
背景:病变部位对失语症的发生及失语症的类型起着决定性的作用,但却不能很好地解释临床上的某些现象,失语症类型与病变部位之间有何关系?目的:探讨病变部位对失语症类型的作用,并分析两者之间的关系。设计:病例观察。单位:牡丹江医学院附属红旗医院神经内科。对象:纳入牡丹江医学院附属红旗医院神经内科2003-08/2004-06住院的急性脑梗死后失语症患者98例。男63例,女35例;平均年龄(68±4.56)岁;病程2~4周。方法:应用北京医科大学第一医院神经内科的汉语失语成套测验中的利手评定进行利手判定,西部失语成套测验进行失语症的分类,波士顿诊断性失语严重程度分级标准进行失语症严重程度分级及CT和MRI检查。主要观察指标:脑梗死患者失语症的类型和病变部位。结果:按实际处理分析,98例均进入结果分析。①利手判定:98例失语症患者均为右利手。②失语症的类型:Broca失语21例,Wernicke失语15例,传导性失语2例;经皮质运动性失语8例,经皮质感觉性失语7例,经皮质混合性失语12例,完全性失语23例,命名性失语10例。③病变部位:位于经典的语言中枢的有56例,38例为非语言中枢受累;波士顿诊断性失语严重程度分级标准评定结果为0级28例,1级30例,2级14例,3级16例,4级10例,其中0级、1级病变部位多为语言中枢。结论:失语症的类型与经典的语言中枢并不完全相符,非语言中枢病变也可引起失语,病变部位位于语言中枢的失语严重程度较大。 相似文献
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目的:探讨一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法:采用1:1病例对照研究方法,利用荧光定量PCR的Taqman探针技术检测300例缺血性脑卒中新发病例及300例健康对照的一氧化氮合酶基因(G894T、-786T/C和4a4b)多态性,并分析各基因型与缺血性脑卒中的相关性。结果:-786T/C多态性与女性缺血性脑卒中有关联(OR=9.615,95%CI:1.014-91.155)。结论:-786T/C多态性与牡丹江地区女性人群缺血性脑卒中的发病相关,并增加女性缺血性脑卒中的发生风险。 相似文献
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Hunt氏综合征亦称耳带状疱疹 ,是由水痘 -带状疱诊病毒 (VZV)感染引起的多发性颅神经炎症。临床典型表现为耳痛、耳部疱疹、周围性面瘫、可伴有耳鸣、耳聋及眩晕等内耳症状。但由于症状出现的先后不同 ,临床表现的不典型性 ,影响部分病例早期诊断。我科从 1989- 0 3~ 2 0 0 0 - 0 4对 30例Hunt氏综合症的诊治情况进行分析 ,旨在探讨提高本病诊治水平的方法。1 资料和方法1.1 临床资料 30例病人中男 18例、女 12例 ,年龄 2 0 - 63岁 ,平均 37岁 ,2 1例有典型耳部疱疹、耳痛和周围性面瘫 ,发病 3~ 4d得到早期诊断 ,其中 10… 相似文献
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目的 探讨脂联素基因(apml gene)多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 采用病例对照组研究方法,利用荧光定量PCR的Taqman控针技术检测357例缺血性脑卒中新发病例及345例健康对照的脂联素基因(rs2241766、rs266729)多态性,用Logistic回归分析计算各基因型与缺血性脑卒中的相关性。结果 rs2241766等位基因T→G突变增加了缺血性脑卒中发病无关(OR=1.55,P=0.005);rs266729多态性与总人群缺血性脑卒中发病无关(OR=1.13,P=0.57),但GG纯合突变增加了女性缺血性脑卒的发病风险(OR=3.25,P=0.04)。结论 rs2241766基因多态性与我国东北汉族人群缺血性脑卒中的发病相关;rs266729等位基因GG纯合突变可能是我国东北汉族女性缺血性脑卒中的危险因素。 相似文献
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目的 观察海人酸(KA)颞叶癫痫(TLE)大鼠海马区能量代谢异常和线粒体功能障碍的变化.方法 40只大鼠随机分为对照组和模型组(6h、1、3、7d),模型组一侧海马注射KA制备癫痫大鼠模型,对照组注射相同体积生理盐水.检测各组海马三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、ATP/ADP比值及线粒体酶活性.结果 KA注射后随时间延长海马区ATP含量呈明显下降的趋势(P<0.05),且各时间点ATP表达水平均明显低于对照组(P<0.05);而海马区ADP表达水平及ATP/ADP比值随KA注射后时间的延长呈显著升高的趋势(P<0.05),且各时间点ADP表达水平及ATP/ADP比值均明显低于对照组(P<0.05);KA注射后随时间延长海马线粒体呼吸链复合物Ⅱ琥珀酸脱氢酶(SDH)、复合物Ⅳ(CytoOx)和Na+-K+-ATP酶的生物学活性呈明显下降的趋势(P<0.05),且各时间点线粒体SDH、Cyto-Ox和Na+-K+-ATP酶的生物学活性均明显低于对照组(P<0.05).结论 KALE大鼠海马区存在明显的能量代谢异常和线粒体功能障碍情况. 相似文献