川崎病患儿血清趋化因子检测及意义

为探讨血清趋化因子-单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白(RANTES)水平与川崎病及其发生冠状动脉并发症的关系及意义,应用双抗体夹心ELISA法,检测36例健康体检儿童及52例川崎病患儿静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗前后血清MCP-1、RANTES水平。结果显示,川崎病患儿急性期血清MCP-1、RANTES水平明显高于正常儿童(P<0.01);川崎病合并冠状动脉损伤(CAL)患儿急性期血清MCP-1水平明显高于无冠状动脉损伤者(P<0.01);静脉注射丙种球蛋白治疗可明显降低川崎病患儿血清MCP-1、RANTES水平(P<0.01)。提示趋化因子MCP-1、RANTES可能参与川崎病的免疫发病机制,急性期血清MCP-1水平可作为判断川崎病冠状动脉损伤的一个指标;降低趋化因子水平是IVIG治疗川崎病的可能机制。     

卡铂对离体培养成年灰鼠前庭毛细胞的损害

目的 观察并建立不同浓度卡铂损害成年灰鼠前庭终器的离体实验模型。方法 应用前庭终器分离取材技术、前庭器官离体培养技术和组织学检查技术，观察不同浓度卡铂对成年灰鼠前庭各终器的损害。结果 卡铂主要损害灰鼠前庭I型毛细胞，这种损害随着卡铂剂量的增加而加重。结论 卡铂选择性破坏离体培养的灰鼠前庭I型毛细胞。     

病理操作避免制片过程差错的体会

病理技术是病理学诊断不可分割的一部分，随着司法制度的改革及人们法律意识加强，保持和提高制片质量是每个病理技术员的责任。通过近15年病理切片的质量控制，提高了制片水平，减少了病理制片的差错，浅谈体会如下。     

盐城市医疗卫生行业职工人文素质现状调查与分析

新世纪是科学技术飞速发展的时代,随着世界范围内以经济、科技为基础的综合国力的竞争日趋激烈和我国现代化建设进程的不断加快,人们对医疗卫生行业职工素质的要求也越来越高.为获取当前医疗卫生行业职工人文素质方面的信息,探讨提高医疗卫生行业职工人文素质的工作新思路,最近,我们对盐城市医疗卫生行业职工的人文素质进行了抽样调查,情况如下.     

大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达

目的：探讨以颌下腺为靶器官,进行血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）基因治疗后,颌下腺中ＶＥＧＦ含量变化。方法：构建了ＶＥＧＦ基因表达的真核细胞表达载体,以阳离子脂质体为介质,向大鼠颌下腺转染外源性的ＶＥＧＦ基因,应用ＲＴ－ＰＣＲ技术观察ＶＥＧＦ基因的表达,ＥＬＩＳＡ方法检测颌下腺中ＶＥＧＦ的含量变化。结果：转ｐＢＫＣＭＶ－ＶＥＧＦ１２１基因后第１天,大鼠颌下腺内ＶＥＧＦ的表达及涎液中ＶＥＧＦ的含量即开始     

化学修饰电极对雏鸡耳蜗神经元一氧化氮的定性检测

目的 比较雏鸡和哺乳动物耳蜗生理功能的异同。过去已有哺乳动物耳蜗及前庭神经元中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活动证据的报道，其所释放的一氧化氮（ＮＯ）在听觉和平衡活动中可能发挥重要作用。方法 用经修饰的碳和有、定性检测鸡离体耳神经元在不同激动剂的诱发下所释放的ＮＯ。根据电极所检测的电流变化的幅度和持续时间判断ＮＯ的释放。结果 由激动剂乙酰胆碱和Ｌ－精氨酸所诱发的ＮＯ释放反应幅度相似，但乙酰胆碱的高电流持续     

应用显微荧光测钙技术研究乙酰胆碱对豚鼠耳蜗对外毛细胞内 …

介绍了应用最显微荧光测钙技术研究豚鼠耳蜗外毛细胞（ＯＨＣ）内游离钙浓度的变化的方法。该技术以钙敏感染料Ｆｕｒａ－２作为胞内Ｃａ＾２＋的指示剂，装协进入细胞后，与胞内游离Ｃａ＾２＋结合，在特定波长光的激发下可发出荧光，由此可推算「Ｃａ＾２＋」ｉ的变化。结果发现乙酰胆碱在含钙的细胞上液中可引起「Ｃａ＾２＋」ｉ升高。对显微荧光测钙技术在研究耳蜗毛细胞中的应用以及ＡＣｈ引起「Ｃａ＾２＋」ｉ升高的机制进行讨     

针刺配合TDP及外用中药治疗膝关节炎32例

目的:观察针刺配合TDP\外用中药治疗膝关节炎的疗效。方法:治疗组采用TDP照射膝眼、阿是主穴,配血海、鹤顶、足三里辅穴,加刺阴陵泉,配合消痛灵(透骨草、伸筋草、艾叶、桂枝、牛膝、红花、川乌、草乌等)治疗本病32例。并设对照组对比。结果:治疗组的有效率明显优于对照组(P<0.05)。提示:本方法对本病有缓解疼痛,改善关节功能的功效。     

支气管哮喘的中医药治疗浅识

支气管哮喘(哮喘)在中国传统医学中有喘吼、哮、肺胀等多种病名，是临床常见病、多发病，该病难以根治且易反复发作。目前，西药治疗主要以抗炎解痉为主，效果不理想且毒副反应较大。为了迅速控制其急性发作和有效减少复发，发挥中医药治疗本病的潜在优势，不少中医学者进行了深入系统的研究，采取了许多行之有效的治疗方法，积累了丰富的临床经验，现综述如下。     

成牙骨质细胞体外矿化培养相关蛋白的时序性表达

目的 检测骨涎蛋白(BSP)、硷性磷酸酶(ALP)、及牙骨质特异性蛋白—牙骨质附着蛋白(CAP)在成牙骨质细胞(CB)体外矿化培养过程中的时序性表达，并研究这一过程中CB的形态和生物学特征。方法 将CB接种在盖玻片上。分别培养6、12h、1-6d后，取出盖玻片，应用免疫细胞化学的方法检测这三种蛋白在CB上的表达。结果 CB接种在盖玻片6h后，在CB胞浆内三砘蛋白都有表达；在2、3d，细胞聚集形成分层状，BSP、ALP表达减弱，CAP不表达；4d后，聚集的细胞增殖并分化，形成具有矿化功能的细胞结节。此时，3种蛋白的表达强弱不等，BSP、ALP在结节细胞表达强，在周围细胞表达弱，而CAP只在结节细胞表达，在周围细胞不表达。之后的10-16d，细胞结节进一步形成矿化结节。结论 本实验揭示了CB在体外增殖、分化及矿化过程中，CAP，BSP和ALP的表达情况及细胞形态的变化。为CB在体内的增殖、分化、矿化及CB在体内形成牙骨质的研究提供了一些参考。