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基于HEV中和表位的基因免疫诱导特异性抗体及中和作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察基于戊型肝炎病毒中和表位(p179)的基因免疫是否能在小鼠体内诱导具有中和作用的抗体应答。方法:构建含HEV中和表位p179编码基因的真核表达质粒pVAX-179,以肌肉注射法对BALB/c小鼠实施基因免疫,实验组每只小鼠给pVAX-179 100μg,并设立空质粒pVAX和HEV-p179蛋白两个对照组。定期采集小鼠血清,ELISA法检测其特异性抗HEV-IgG抗体及其亲合力;以基于PCR的体外中和实验检测抗体的中和活性。结果:pVAX-179质粒基因免疫诱导小鼠体内产生了特异性抗-HEV-IgG抗体,抗体水平于第10周达高峰,OD值为0.55±0.13,与空质粒pVAX组(0.15±0.07)比较差异有统计学意义(P<0.001)。第6周实验组抗体亲合力(ED50为2.5 mo.lL-1)高于蛋白对照组(ED50为2.0 mol.L-1),基因免疫促进了抗体亲合力的成熟;体外中和实验证实产生的特异性抗体能够阻止HEV感染人肝癌细胞7721,具有中和HEV的活性。结论:基于戊型肝炎病毒中和表位(p179)的基因疫苗pVAX-179能够在小鼠体内诱导产生具有中和作用的抗体应答。 相似文献
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高血压是心脑血管疾病患者最重要的危险因素之一,即使正常范围内的高值血压水平与心脑血管事件的危险性人仍然呈现高度相关,因此对高血压病的研究倍受关注。蛋白Z(Protein Z,PZ)是一种肝细胞合成维生素K依赖性Ca2+结合糖蛋白,有文献报道[1],PZ水平与心脑血管疾病发生有关,但 相似文献
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目的:了解某医院分离产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的耐药性和基因型,为临床合理用药提供依据。方法:收集大肠埃希菌544株,其中161株为产ESBLs菌株。采用VITEK 2 Compact分析仪进行药敏检测,双纸片协同试验确证产ESBLs菌株,PCR法扩增耐药基因。结果:产ESBLs菌株对多数抗菌药物的耐药率高于不产ESBLs菌株(P<0.05~P<0.01)。161株产EBSLs菌株携带CTX-M-9型基因98株、TEM型84株、CTX-M-1型62株、OXA-2型15株、OXA-10型7株、SHV型5株。CTX-M-1型和TEM+CTX-M-1型菌株对头孢他啶的耐药率分别为43.5%、59.1%明显高于CTX-M-9型和TEM+CTX-M-9型菌株15%、11.8%的耐药率(P<0.05和P<0.01)。结论:该院产ESBLs大肠埃希菌的基因型主要为CTX-M与TEM型,产ESBLs菌株对多数抗菌药物的耐药性高于不产ESBLs菌株。 相似文献
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目的 探究2型糖尿病人与正常健康人血浆外泌体中蛋白质组的差异,为2型糖尿病早期诊断、预后判断和寻找治疗标靶提供科学依据。方法 收集6例确诊2型糖尿病患者与6例同期健康人血浆,用IZON qEV高纯度外泌体分离柱分离外泌体,提取蛋白,经液相色谱质谱联用鉴定分析2型糖尿病人与正常健康人血浆外泌体蛋白表达的差异,并进行生物信息学分析。结果 共检测到可定量的血浆外泌体蛋白质948个。与正常健康人相比,其中23个在2型糖尿病人血浆外泌体中表达上调,124个表达下调;上调蛋白质中很多蛋白分子,包括补体成分,与炎症下免疫反应相关。 结论2型糖尿病人与正常健康人血浆外泌体蛋白有一定的表达差异,这种外泌体蛋白组分差异有可能为2型糖尿病早期诊断提供新的候选分子并为其阐明发病机理提供证据。 相似文献
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目的探讨原发性高血压患者血浆蛋白Z(PZ)、C反应蛋白(CRP)与抗凝血酶(AT)水平的改变及其临床意义。方法分别采用酶联免疫吸附法、化学比色法、免疫比浊法对58例原发性高血压患者及33例健康者血浆的PZ、CRP和AT水平作检测分析。结果原发性高血压组血浆PZ(1 559.6±20.46)μg/L、CRP(9.5±4.9)mg/L、AT(128.7±15.30)%分别明显高于健康对照组(1 027.0±117.9)μg/L、(5.0±3.9)mg/L、(112.1±9.80)%,各组之间差异具有统计学意义(P<0.05);血浆PZ浓度与AT呈现明显相关(r=0.81,P<0.01)。结论原发性高血压患者血浆PZ、CRP和AT水平的联合检测,对患者的高凝状态或炎症状况及心脑血管疾病的预防和治疗具有重要指导意义。 相似文献
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目的探讨1型糖尿病(T1DM)患者与健康者血浆外泌体中蛋白质组学的差异。方法收集T1DM患者与健康者血浆各6例,用试剂盒分离外泌体,提取蛋白,TMT标记后,采用高效液相色谱-质谱联用鉴定T1DM患者与健康者血浆外泌体中蛋白表达的差异,并进行生物信息学分析。结果共检测到可定量蛋白质948个,并确定其中37个在T1DM患者血浆外泌体中表达上调,122个表达下调。差异表达的蛋白质涉及多个生物进程,集中于凝血与补体级联反应、胆固醇代谢及沙门氏菌感染等信号通路。结论鉴定出159个在T1DM患者血浆外泌体表达具有差异的蛋白质,为进一步阐明T1DM发病机制及治疗靶点筛选提供了新的候选分子。 相似文献
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