bFGF对晚期周期神经再生作用的电生理评价

评价外源性bFGF对晚期周围神经再生生理功能恢复的影响。方法：50只SD大鼠随机分治疗组、对照组各25只,切断右侧坐骨神经,12周后予以修复,术后每日分别给予bFGF和生理盐水、行小腿三头肌残存率,神经电生理和靶肌肉组织学检查,结果：计量分析治疗组小腿三头肌残存率,运动神经传导速率、肌肉动作电位幅值明显优于对照组,结果瑶明,bFGF能促进晚期周围神经生理功能的恢复。     

高压抗原修复法在ER、PR、p53免疫组化染色中的应用

免疫组化技术已广泛运用于病理诊断,而免疫组化中抗原的妥善保存及抗原性的恢复是免疫组化染色成败的关键。石蜡切片由于固定及制片过程中各种理化因素的影响,抗原决定簇的三维结构发生异常改变,抗原性会受到影响,故在做免疫组化染色时必须对切片作抗原修复处理。文献报道的抗原修复方法很多,有胰蛋白酶消化法、微波法、酸及去污剂抗原暴露法等。不同的抗原需要用不同的方法修复。胰蛋白酶消化法简便易行,但对ＥＲ、ＰＲ、ｐ53的修复效果差;微波法可恢复ＥＲ、ＰＲ、ｐ53的部分抗原性,但需在95℃左右的溶液中进行,昆明属于高原地区,沸点仅为…     

RNA干扰的研究及其应用

RNA干扰是近几年才兴起的一种新技术,它是由双链核糖核酸引起的抑制基凶表达的一种现象。从提出至今,虽然只有短短几年时间,但这项技术已应用于多个领域,并取得了突飞猛进的发展。人们发现,RNA干扰在许多牛命科学领域都发挥着重要的作用。fH是同时,RNA十扰的应用还存在着许多问题和限制,这些都有待于研究解决。本文就有关RNA干扰的研究现状及应用予以综述。     

实验性大鼠坐骨神经损伤与再生的病理学观察

目的：研究大鼠坐骨神经钳夹损伤后的病理学改变。方法：建立大鼠坐骨神经钳夹损伤模型,分别于术后１、２、３、４、６周取受损坐骨神经进行光镜电镜和免疫组化观察,用图像分析仪测量３、４、６周及对照组的坐骨神经轴突的等效直径、周长和面积等８项参数。结果：钳夹后１周损伤处远段神经发生华勒变性,钳夹后２周神经纤维再生。再生轴突在第３、４周时与正常轴突有显著差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,第６周时无显著差异（     

常见高分化癌的病理诊断要点

病理医生可能犯两种错误,一种是把良性病变误诊为恶性病变（假阳性）,另一种是把恶性病变误诊为良性病变（假阴性）。一般说来,将良性病变诊断为恶性病变的情况较少,因为病理医生在下恶性诊断时都非常慎重,怕给病人带来肉体和精神上的痛苦;但将恶性病变诊断为良性病...     

乳腺癌发生过程中p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb蛋白异常表达

目的探讨p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白异常表达在乳腺癌发生中的作用。方法选取同时存在浸润癌、导管内癌、不典型增生和单纯性增生的乳腺癌档案蜡块,应用免疫组化S-P法检测p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白在各例的异常表达。结果(1)在24．3％(17／70)的乳腺癌及其癌旁不典型增生中检测到突变型p53蛋白表达,分别在2．9％(2／69)、6．3％(4／63)、5．1％(3／59)、5．4％(3／56)的乳腺癌及其癌旁不典型增生中分别检测到BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb表达缺失。(2)在44．6％的病例同时检测到2种基因蛋白异常表达,在5．4％的病例同时检测到3种基因蛋白异常表达,在3．6％的病例同时检测到4种基因蛋白异常表达。结论(1)p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb蛋白异常表达可出现于乳腺癌发生的早期阶段,可能在乳腺癌发生过程中起作用。(2)多种抑癌基因的失活共同参与了乳腺癌的发生。     

Ig基因重排检测在B细胞性淋巴瘤诊断中的应用

目的探讨Ig基因重排检测在B细胞性淋巴瘤中的诊断价值。方法选取B细胞性淋巴瘤30例、淋巴组织反应性增生30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的47条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析Ig基因重排结果。结果 30例B细胞性淋巴瘤中检测出Ig克隆性重排,包括IGH(A+B)克隆性重排23例,IGK克隆性重排23例,IGL克隆性重排5例,IGH(A+B)+IGK克隆性重排30例,IGHA+IGK克隆性重排29例;在30例淋巴组织反应性增生中未检测到Ig克隆性重排。结论 Ig基因重排是诊断B细胞性淋巴瘤的有用工具。     

乳腺癌发生过程中NOEY2基因启动子区甲基化及mRNA表达

目的 探讨乳腺癌发生过程中抑癌基因NOEY2启动子区甲基化状态及其对mRNA表达的影响。方法 应用甲基化特异性PCR及双亚硫酸钠基因测序技术检测MCF10模型中乳腺增生细胞系MCF10A、癌前细胞系MCF10AT、导管内癌细胞系MCFIODCIS．com、浸润癌细胞系MCF10CA1a、MCF10CA1d、MCF10CA1h及正常乳腺组织中NOEY2基因启动子区CpG岛Ⅰ甲基化状态,然后用RT-PCR和实时PCR技术检测上述样品的mRNA表达水平。结果 MCF10模型的增生细胞系、癌前细胞系、导管内癌细胞系、浸润癌细胞系均发生该基因启动子区CpG岛Ⅰ高度甲基化;与正常乳腺组织相比,上述细胞系mRNA表达显著减少。结论 NOEY2基因启动子区高度甲基化及相应的mRNA表达减少是乳腺癌发生过程中的早期事件,与乳腺癌发生有关,可能成为早期诊断乳腺癌的潜在分子生物学标记。