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61.
目的描述正常雌性猪尿道的显微组织结构及其空间构象,为正确理解其控尿机制提供形态学资料。方法取6头正常成年未生育雌性猪的完整尿道,常规固定包埋切片后做Masson’s trichrome染色,观察和描述尿道的显微组织结构和空间构象特点,并运用计算机图像分析系统对尿道各组织成分进行定量分析。结果在全尿道标本的切面上可以清楚地识别尿道横纹肌、平滑肌、致密结缔组织和黏膜等4种基本成分及其特殊的空间构象。横纹肌纤维层呈马蹄形覆盖80%的尿道最外层,在中、远段尿道明显增厚,具有括约肌形态。平滑肌从内到外共有3层,分别是内纵层、中间环形层和外纵层。致密结缔组织分布广泛,并在尿道壁内形成尿道独特空间构象的基本框架和一些特殊结构。结论从尿道独特的空间构象可以看出横纹肌和平滑肌的收缩将使尿道腔缩窄和关闭,致密结缔组织构成尿道括约肌特殊空间构象的基本框架,黏膜层犹如橡胶衬垫具有密封尿道腔隙的作用。 相似文献
62.
63.
经尿道膀胱碎石101例临床分析武汉同济医科大学附属同济医院泌尿外科,武汉430030杨为民,周四维关键词尿结石;碎石术;膀胱镜术中图法分类号R691.4,R4541985年4月至1991年12月,采用经尿道行膀胱碎石术101例,取得了良好的效果,报告... 相似文献
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钬激光输尿管碎石手术失败原因探讨(附8例报告) 总被引:10,自引:1,他引:9
目的:探讨钬激光输尿管碎石手术失败的原因。方法:报告以钬激光经输尿管镜进行输尿管结石碎石手术失败的8例临床资料。结果:8例中3例由于术中结石移位致使结石进入肾盂,无法继续碎石;2例由于输尿管走行迂曲或输尿管狭窄,输尿管镜无法通过而放弃手术;1例由于结石阻塞输尿管,冲洗液引流不畅导致手术视野不清而停止手术;2例因为输尿管开口内陷,置镜受阻而终止手术。结论:结石移位、输尿管走行迂曲或狭窄、手术视野不清及输尿管开口异常导致置镜失败,是该手术失败的主要原因。术前合理选择病例,使用适宜光纤,术中适时调整冲洗液流速、压力及激光的参数,从结石边缘起碎石等措施是提高手术成功率的关键。 相似文献
65.
α-亚麻酸对草酸钙结石鼠前列腺素E2的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨前列腺素E2在尿结石形成中的作用以及α-亚麻酸对前列腺素E2的抑制作用。方法:将60只雄性Wistar成年大鼠随机分成空白对照组、成石组、苏子油组、葵花籽油组。所有大鼠适应性喂养1周后,空白对照组随后7周均饮用自来水。成石组前4周饮用自来水,后3周饮用诱石剂水,每日自来水2g/只灌胃1次。苏子油组7周内每日以苏子油2g/只灌胃1次,饮水同成石组。葵花油组7周内每日以葵花油2g/只灌胃1次,饮水同B组。8周后检测大鼠24h尿总钙、尿总镁、尿草酸、肌酐和各组大鼠尿前列腺素E2水平。结果:空白对照组和苏子油组尿总钙明显低于成石组。尿总镁、尿草酸对照组明显低于成石组,苏子油组、葵花籽油组、成石组之间则差异无显著性意义。尿肌酐对照组、苏子油组、葵花油组显著低于成石组。24h尿前腺素E2水平苏子油组、对照组显著低于成石组。葵花籽油组与成石组比较差异无显著性意义。成石组、苏子油组、葵花籽油组前列腺素E2水平与尿总钙含量成正相关性。结论:前列腺素E2可能参与并促进了尿结石的形成,α-亚麻酸可能通过抑制肾前列腺素E2的产生而抑制尿结石形成。 相似文献
66.
67.
鹿角形肾结石取石术后尿漏原因分析 总被引:10,自引:1,他引:9
目的:探讨鹿角形肾结石取石术后尿漏原因。方法:分析150例鹿角形肾结石取石术后发生尿漏的6例患者的尿液引流方式、肾盂肾盏损伤程度、肾盂类型以及输尿管通畅情况等与发生尿漏的关系。结果:6例尿漏患者中,双J管引流不畅致尿漏3例,其中2例为肾内型肾盂伴术中肾盂肾盏损伤严重,血凝块堵塞双J管,1例为血小板减少出血致双J管堵塞。输尿管部分梗阻致尿漏2例,吻合不满意致尿漏1例。结论:双J管引流不畅和输尿管部分梗阻是导致尿漏的主要原因。建议肾内型肾盂鹿角形结石取石时,如果肾盂肾盏损伤较重,在双J管内引流同时应行肾造瘘;术前应充分了解输尿管通畅情况和凝血功能状态,必要时并作处理。 相似文献
68.
5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)是临床上广泛用于多种肿瘤(包括膀胱癌)的一种抗癌药物,而胸苷酸合酶(Thymidylate synthase,TS)则是5-FU药物作用的关键靶酶。研究TS基因生物学特性,克服肿瘤对5-FU的耐药性,改善肿瘤患者的预后,是目前研究热点之一。本文现就膀胱癌TS活性及其临床研究作一综述。 相似文献
69.
目的探讨膀胱移行细胞癌组织中成纤维细胞内透明质酸合成酶(HAS)的优势亚型,为膀胱移行细胞癌组织中透明质酸的功能研究奠定基础。方法于GeneBank中检索得到三种透明质酸合成酶亚型(HASl、HAS2、HAS3)的mRNA序列,应用Primer5.O软件,根据这些mRNA序列分别设计、合成三对引物;常规分别提取膀胱移行细胞癌组织中成纤维细胞和正常膀胱黏膜组织中成纤维细胞的总RNA,逆转录半定量聚合酶链反应(PCR,25循环)后进行常规琼脂糖凝胶电泳、图像扫描和分析、凝胶DNA回收和序列测定。结果正常膀胱组织中成纤维细胞mRNA中扩增出较明显的HAS1条带,HAS2、HAS3条带不明显,而膀胱癌组织中成纤维细胞mRNA中扩增出非常明显的HAS3条带和较明显的HASl条带,无HAS2条带。扫描图像分析后比较两者HASl条带凝胶灰度值,差异无统计学意义(P〉0.05),膀胱癌组织中成纤维细胞的HAS3条带和HASl条带的凝胶灰度值差异有统计学意义(P〈0.01)。结论膀胱癌组织中成纤维细胞出现HAS3的大量合成,且为其透明质酸合成酶的优势亚型。 相似文献
70.