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探讨环孢素A(CsA)对人早孕期母胎界面主要组成细胞IL-10与IFN-γ分泌的调节作用,为反复自然流产等妊娠疾患的治疗提供新线索。收集6~10孕周行人工流产术的正常妊娠妇女绒毛和蜕膜组织;分离、培养蜕膜免疫细胞、滋养细胞与蜕膜基质细胞;ELISA法检测给予环孢素A(0μmol/L,1μmol/L)24、48、72 h后蜕膜免疫细胞、滋养细胞及蜕膜基质细胞培养上清中IL-10与IFNγ-分泌水平。结果显示,(1)1μmol/L CsA可以明显促进人早孕期蜕膜免疫细胞分泌IL-10(P<0.01),并抑制其产生IFN-γ(P<0.01);1μmol/L CsA不影响原代培养的人早孕期滋养细胞与蜕膜基质细胞IL-10的分泌(P>0.05);不论是否给予CsA处理,原代培养的人早孕期滋养细胞与蜕膜基质细胞均不产生IFN-γ。结果表明,CsA通过促进蜕膜免疫细胞分泌IL-10,并抑制其产生IFNγ-,从而有利于母胎界面形成Th2型免疫优势。 相似文献
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目的探讨环孢素A(cyclosporin A,CsA)能否诱导妊娠失败模型CBA/J×DBA/2孕鼠外周母-胎免疫耐受。方法分别使用CBA/J×DBA/2及CBA/J×BALB/c作为妊娠失败模型和正常妊娠模型,CBA/J小鼠于妊娠第4天(着床期)腹腔注射不同剂量(0、5、10、15mg/kg)CsA,妊娠第9天和第14天时分别采用单向混合淋巴细胞反应分析孕鼠外周脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力,并用RT-PCR分析细胞IL-2mRNA含量以研究脾脏细胞母-胎免疫耐受状态;妊娠第14天观察两组的胚胎吸收率。结果(1)于妊娠第4天腹腔注射5、10、15mg/kg CsA后,妊娠失败模型胚胎吸收率分别下降至2.86%、5.75%及11.24%,明显低于对照组(P<0.001,P<0.01,P<0.01);而对妊娠成功模型胚胎吸收率无显著性影响(P>0.05)。(2)混合淋巴细胞反应研究显示,于妊娠第4天腹腔注射CsA,可使妊娠第9、14天的妊娠失败模型孕鼠外周脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力显著下降(P均<0.01);RT-PCR分析显示,孕鼠脾细胞受父系抗原刺激后IL-2转录显著下降(P均<0.01)。结论于孕早期腹腔注射CsA可诱导妊娠失败模型孕鼠外周免疫细胞对父系抗原的特异性免疫耐受,从而使自然流产模型孕鼠的妊娠结局达到正常妊娠水平,提示CsA可能成为治疗妊娠失败的有效药物。 相似文献
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宫颈水肿多发生于初产妇、头位妊娠,在整个产程中,活跃期发生率最高,其次是潜伏期。从胎方位角度观察,以枕横位、枕后位最为多见;从发生部位观察;多发于宫颈前唇。在产妇的待产过程中,一般我们2小时作一次肛查,正常情况下,每次肛查宫口扩张应在2cm以上,如宫口扩张缓慢,宫颈变厚,小于1cm,即作阴道检查,或因其它原因作阴道检查,可见宫颈水肿充血,前唇增长。宫颈水肿发生的原因多与临产后胎势及 相似文献
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益气活血方对大鼠凝血--纤溶系统影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究中药益气活血方对血瘀证大鼠凝血 -纤溶系统的影响 ,探讨其防治心脑血管栓塞性疾病作用机理。方法 :用益气活血方混悬液给予大鼠灌胃 1周 ,第 7日同时对大鼠皮下注射 2次 0 .1 %肾上腺素 0 .0 8ml/kg,其间进行一次冷刺激 (冰水 ,0℃ ) 5 min,于第 8日晨复制成血瘀实验模型 ,并采血测定血凝血 -纤溶各指标。结果 :益气活血方能明显降低纤维蛋白原 ( Fib)含量 ,延长凝血酶原时间 ( PT)及白陶土部分凝血活酶时间 ( APTT) ,提高血浆组织型纤溶酶原激活物 ( t PA)、纤溶酶 ( PL)活性 ,降低纤溶酶原激活物抑制剂 ( PAI)活性、纤溶酶原 ( PLg)活性 ,且大剂量组优于小剂量组及对照组。结论 :益气活血方具有调节凝血—纤溶系统功能活性作用 ,这可能是临床上使用其防治缺血性心脑血管栓塞性疾病的机制之一。 相似文献
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葡萄胎来源的滋养细胞和正常妊娠来源的滋养细胞均起源于胚胎的外胚层,受到父系印迹基因的调控.正常妊娠来源的妊娠早期滋养细胞可通过表达非经典人类白细胞抗原以及诱导免疫细胞的抑制表型等多种机制诱导母胎界面局部免疫耐受,以保护胚胎的正常生长发育.然而,目前对葡萄胎免疫学改变的了解仍有限.近年来研究发现葡萄胎来源的滋养细胞与母胎... 相似文献
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反复自然流产患者外周血调节性T细胞Foxp3的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
评价原因不明复发性流产(unexplained recurrent miscarriage,URM)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞中Foxp3的表达。以正常生育非孕妇女(n=20)为对照,以URM(n=25)为研究对象,采用实时荧光定量PCR分析外周血单个核细胞Foxp3转录水平;以流式细胞术分析外周血CD4+CD25+T细胞Foxp3翻译水平。结果:实时荧光定量PCR显示,URM患者的Foxp3转录水平明显低于正常对照组(P<0.01)。流式细胞仪分析显示URM组外周血中CD4+CD25+T细胞Foxp3翻译水平显著低于正常对照组(P<0.01)。URM患者外周血调节性T细胞Foxp3表达降调可能参与URM的发病。 相似文献