化学发光法检测梅毒特异性抗体进行梅毒筛查的评价

目的探讨分析化学发光法检测梅毒特异性抗体进行梅毒筛查的效果。方法对逆向梅毒筛查流程实验室数据进行回顾性分析,通过化学发光法进行抗体筛查试验,初筛阳性标本,实施非梅毒螺旋体抗原血清甲苯胺红不加热试验检测,颗粒凝集试验复测,在不加热试验的同时测定阳性标本的滴度。结果对本次所采集的梅毒标本,使用甲苯胺红不加热试验和化学发光法检测进行检测,化学发光法检出率明显高于甲苯胺红不加热试验法(P<0.05);通过TPPA确认,化学发光法的特异度和敏感性明显优于甲苯胺红不加热试验法(P<0.05)。结论通过化学发光法检测梅毒特异性抗体实施梅毒筛查,给予阳性标本滴度检测,两者不满足则应用TPPA试验,能够明显降低假阴性,提升敏感率,明显优于传统梅毒筛查模式。     

Ⅱ型登革病毒非结构蛋白1多克隆抗体制备和免疫特征分析

目的 制备抗Ⅱ型登革病毒(dengue virus type 2,DENV2)非结构蛋白1(nonstructural protein 1,NS1)多克隆抗体,分析该抗体的免疫特性. 方法 采用NS1蛋白免疫BALB/c小鼠,取血分离血清,纯化获得抗NS1抗体.酶联免疫吸附试验法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分析抗NS1抗体与NS1蛋白和DENV2结合特性.免疫荧光法测定抗NS1抗体与人微血管内皮细胞株1(human microvascular endothelial cell 1,HMEC-1)的交叉反应性.ELISA法分析抗NS1抗体、HMEC-1和新鲜同系小鼠血清共培养体系中活化补体的含量. 结果 抗NS1抗体能与NS1和DENV2特异性结合,抗体最高滴度分别为1:1 280和1:540.抗NS1抗体能与HMEC-1细胞交叉结合,抗NS1抗体、HMEC-1和新鲜同系小鼠血清共培养上清液中C3a、C4a、CSa和sC5b-9含量均显著高于HMEC-1和新鲜同系小鼠血清共培养(均P＜0.05),以及PBS、HMEC-1和新鲜同系小鼠血清共培养(均P＜0.05).结论 抗DENV2 NS1抗体能交叉结合于血管内皮细胞并激活补体系统,可能在登革出血热的免疫病理机制中起重要作用.     

观察不孕症患者性激素水平检测的临床价值

目的观察不孕症患者性激素水平检测的临床价值。方法随机选取2015年5月至2017年5月深圳市罗湖区妇幼保健院诊治的60例不孕症患者为研究对象,依据疾病类型将其分为原发性不孕组和继发性不孕组,每组30例患者;同时,选取来深圳市罗湖区妇幼保健院进行健康体检的30例已育女性作为正常对照组:对三组人员的血清性激素6项指标水平进行统计分析。结果原发性不孕组、继发性不孕组患者的血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、睾酮(T)和雌二醇(E2)水平均显著低于正常对照组(均P0.05),血清泌乳素(PRL)水平均高于正常对照组(P0.05);同时,原发性不孕组患者的血清PRL水平显著高于继发性不孕组(P0.05)。卵泡期,原发性不孕组、继发性不孕组患者的血清FSH、T和E2水平均显著低于正常对照组成员(均P0.05),血清PRL、P水平均显著高于正常对照组成员(均P0.05)。排卵期,原发性不孕组、继发性不孕组患者的血清LH、FSH、T、P和E2水平均显著低于正常对照组(均P0.05)。黄体期,原发性不孕组、继发性不孕组患者的血清LH、PRL水平均显著高于正常对照组患者(均P0.05),血清P水平均显著低于正常对照组患者(P0.05)。结论检测不孕症患者性激素水平具有较高的临床价值,能够为临床诊断不孕症提供依据,并有效鉴别诊断原发性不孕与继发性不孕及其所处时期。     

习惯性流产患者绒毛和蜕膜中Toll样受体4与Treg/ TH17细胞免疫平衡的相关性研究

目的探讨习惯性流产(RSA)患者绒毛和蜕膜中Toll样受体4(TLR4)与Treg/TH17细胞免疫平衡的关系。方法收集32例RSA患者和32例健康对照组的绒毛和蜕膜,用实时荧光定量PCR法检测其TLR4 mRNA表达水平,用流式细胞术检测Treg和TH17细胞数量,分析TLR4 mRNA与Treg/TH17细胞间的相关性。结果 RSA患者绒毛和蜕膜中TLR4 mRNA的相对表达水平分别为2.6±1.1、2.1±1.1,明显低于健康对照组(7.4±2.3、6.8±1.3),差异有统计学意义(t分别为10.650、15.613,P均0.01)。Treg细胞百分率分别为(7.75±1.83)%、(7.24±1.71)%,明显低于健康对照组(12.18±2.65)%、(11.64±3.23)%,差异有统计学意义(t分别为7.781、6.810,P均0.01);TH17细胞百分率分别为(7.78±2.13)%、(8.13±2.11)%,明显高于健康对照组(3.85±1.53)%、(4.11±1.52)%,差异有统计学意义(t分别为8.477、8.13,P均0.01)。RSA患者绒毛和蜕膜中TLR4 mRNA水平均与Treg细胞数量呈正相关(r分别为0.925、0.948,P均0.01);RSA患者绒毛和蜕膜中TLR4 mRNA水平均与TH17细胞数量呈负相关(r分别为-0.954、-0.939,P均0.01)。结论 RSA患者绒毛和蜕膜中TLR4低表达与Treg/TH17免疫失衡有关,可能参与RSA的发生。