盐酸尼卡地平凝胶家兔在体透皮吸收研究

进行了盐酸尼卡地平凝胶的家兔在体透皮吸收研究，评价月桂氮Chuo酮对其透皮吸收的促进作用。通过测定家兔皮肤给药后不同时间的血药浓度值，得到了血药－时间曲线，经拟合获得了透皮吸收的主要药动学参数，结果表明加入月桂氮Chuo酮后尼卡地平的峰浓（Cmax)，血药浓度曲线下面积（AUC0－24h)和平均滞留时间（MRT）三个参数均显著增加（P＜0．0001），而达峰时间（Tmax)和时滞（Tlag)两个参数无显著性改变（P＞0．05）。     

痤疮治疗新进展

痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病，是青年人群中常见的影响美容的疾病。临床上以粉刺、丘疹、脓胞、结节、囊肿及瘢痕等损害为特征，常伴有皮脂溢出。一般具有自限性。但给患者的心身受到了极大的创伤，皮肤科医师必须给予关注及合理的治疗。     

桂林地区孕晚期孕妇B族链球菌检测结果分析

目的分析不同孕妇人群B族链球菌（GroupBstreptococcus,GBS）携带率差异,为GBS预防提供依据。方法以在我院进行孕检的孕35-37周孕妇652例为研究对象,分别取阴拭子及肛拭子进行选择性增菌培养,选出可疑菌落,经鉴定为GBS;分别根据GBS阳性及阴性孕妇年龄、经产妇与初产妇GBS阳性率、少数民族与汉族孕妇GBS阳性率、五城区与郊区及外地户籍孕妇GBS阳性率进行比较分析。结果GBS阳性及阴性孕妇年龄分别为（26．59±3．41）岁、（26．05±2．42）岁;经产妇与初产妇GBS阳性率分别为10．6％、7．2％;少数民族与汉族孕妇GBS阳性率分别为7．4％、7．6％,分别进行￡检验及？（2检验,差异均无统计学意义（P〉0．05）。五城区与郊区及外地户籍孕妇GBS阳性率分别为5．7％、10．6％,经）C2检验,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论GBS阳性率与孕妇年龄、经产妇或初产妇、民族无关,而与孕妇是城区户籍还是郊区户籍有关。郊区户籍孕妇是GBS筛查需要重点关注的对象。     

双麻茶毒理学安全性评价

目的:对双麻茶的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:双麻茶小鼠经口MTD﹥20 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:双麻茶属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

多次不同剂量PEG 400对大鼠体内细胞色素P450 3A活性的影响

目的：研究多次不同剂量PEG400对大鼠体内细胞色素P4503A活性的影响。方法：以咪哒唑仑为探针，HPLC法测定咪哒唑仑及其代谢物1′－羟基咪哒唑仑在大鼠体内的血药浓度并计算其药动学参数，以多次不同剂量PEG400处理组与阴性对照组的AU0.4h比值为指标，研究它们对大鼠体内细胞色素P4503A药酶活性的影响。结果：与生理盐水组相比，PEG400（5mg·kg^-1，tid，3d）、PEG400（20mg·kg，tid，3d）分别增加咪哒唑仑AUC0-4h（1．9±0．5）（P〈0．05）、（1．14±0．21）倍，显著降低1′-羟基咪哒唑仑与咪哒唑仑AUC0-4h的比值，分别从（1．09±0．22）降至（0．27±0．11）和（0．58±0．14）（P〈0．05）。结论：2种剂量PEG400对CYP3A均有明显的抑制作用，PEG400（5mg·kg^-1，tid，3d）显著增加咪哒唑仑的生物利用度。     

刍议教学有效语言

“教学语言”属于一种专门的工作语言，它具有针对性，是在特定的环境中使用的，所以必须受课堂教学规律的制约，受与教学有关因素的支配，不得有随意性。科学地组织、使用教学语言进行教学，是传授知识、激发学生学习兴趣，活跃课堂教学气氛，开发智力和提高素质的过程。那么，教师在教学中怎样组织教学语言呢？这里仅就教学语言的组织问题谈几点粗浅的意见，与同仁商榷。     

含Cremophor RH40的自微乳化给药系统对大鼠体内CYP3A酶的抑制作用

［摘要］目的考察包含表面活性剂Cremophor RH40的自微乳化给药系统（SMEDDS）对大鼠体内细胞色素P450（CYP3A)活性的影响。方法以咪达唑仑（MDZ）为模型药物,采用高效液相色谱（HPLC）法测定MDZ及其活性代谢物1’ 羟基咪达唑仑在大鼠体内的血药浓度,并计算其药动学参数,考察MDZ自乳化微乳对大鼠体内CYP3A活性的影响,同时采用蛋白免疫印迹法检测上述制剂对大鼠肠黏膜上CYP3A蛋白表达的影响。 结果MDZ微乳的口服生物利用度为MDZ片 的3.14倍,且显著降低1′ 羟基咪达唑仑与咪达唑仑血浆浓度 时间曲线下面积（AUC）0 ∞的比值（由0.25减少到0.11,P＜0.05）;MDZ自微乳化制剂还可显著延长MDZ在体内的平均滞留时间（MRT）及半衰期（t1/2）［MRT由（0.63±0.13） h延长至（1.23±0.38） h; t1/2由（0.33±0.11） h 延长至（0.65±0.25） h, P＜0.05］;相对于MDZ片,SMEDDS口服给药后,肠道CYP3A的蛋白表达水平显著降低。结论含有Cremophor RH40的SMEDDS能抑制大鼠体内CYP3A的代谢,从而提高CYP3A底物药物的口服生物利用度。     

生物样品定量分析方法指导原则（草案）

根据目前国际上对生物样品定量分析的相关指导原则,建议《中国药典》修订和扩充现有的的指导原则,以适应新药开发和仿制药开发的需求。内容包括：指导原则适用范围,生物分析方法确证,试验样品分析,配体结合分析,试验报告,以及生物分析相关定义。其中,对基质效应、已测样品再分析、稳定性考察等列出了详细的要求。     

miR-614过表达抑制肺腺癌A549细胞增殖、侵袭及裸鼠移植瘤生长

目的:探讨miR-614过表达对肺腺癌A549细胞增殖、侵袭及裸鼠移植瘤生长的影响.方法:将培养至对数生长期的人A549细胞分为对照组、miR-NC组(脂质体转染miR-NC mimic)和miR-614组(脂质体转染miR-614 mimic).RT-qPCR检测每组A549细胞中miR-614的表达,CCK-8法检测每组A549细胞增殖活性;Transwell法检测检测每组A549细胞侵袭细胞数,Western Blot法检测每组A549细胞血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)和Ki-67蛋白的相对表达量.皮下种植0.2 mL各组A549细胞悬液(5 ×106/mL),构建裸鼠移植瘤的模型,每周测量1次移植瘤组织的体积,造模5周后进行移植瘤组织称重.结果:miR-614组A549细胞增殖活性和侵袭细胞数低于miR-NC组(P＜0.05),细胞VEGF、MMP-2和Ki-67蛋白表达低于miR-NC组(P＜0.05),TIMP-2蛋白表达高于miR-NC组(P＜0.05);miR-614组裸鼠移植瘤质量低于miR-NC组,且造模3周、4周和5周后,移植瘤体积低于miR-NC组(P＜0.05).结论:miR-614过表达可抑制A549细胞的增殖和侵袭,进而抑制肿瘤生长.