不同厂家生产的厄贝沙坦片生物等效性研究

目的：研究不同厂家生产的厄贝沙坦片的生物等效性。方法：18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服不同厂家生产的厄贝沙坦片剂300mg,进行药代动力学和相对生物利用度研究。血药浓度采用高效液相色谱仪测定。结果：受试片剂和参比片剂的主要药代动力学参数Cmax分别为（3147±922）、（2856±652）ng/mL;tmax分别为（1.6±0.7）、（1.9±1.1）h;AUC0→t分别为（17559±7482）、（17366±5498）ng.mL-1.h,AUC0→∞分别为（18276±7710）、（18284±5336）ng.mL-1.h;各参数间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：以AUC0→∞计算平均相对生物利用度（F）为101%±32%,统计学结果显示两制剂生物等效。     

单次口服法罗培南钠片的人体药动学

目的：研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法：30名健康受试者（男、女各15名）按性别随机分为3组（每组男女各5名），分别口服低、中、高（150，300，600mg）3个剂量的法罗培南钠片，于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度。结果：法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型，3个剂量组的tmax分别为（1．0±0．5），（0．8±0．5），（0．88±0．27）h；Cmax分别为（2．2±0．8），（4．8±1．8），（9．7±2．9）mg·L^-1；AUC0-t分别为（4．1±2．0），（7．8±4．5），（18．7±6．5）mg·h·L^-1；AUC0-∞分别为（4．2±2．0），（7．8±4．6），（18．9±6．6）mg·h·L^-1；t1，2分别为（1．11±0．28），（0．97±0．21），（1．1±0．4）h；CLz/F分别为（46．8±27．5），（48．8±21．4），（34．8±9．9）L·h^-1。结论：健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型。Cmax与AUC与服药剂量呈正相关，不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在性别受中无明显差异，单剂量口服法罗培南钠片在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数一致．     

高效液相色谱法测定美林洛尔与人血浆蛋白的结合率

目的建立人标准血浆中美林洛尔(MELE)浓度的测定方法,测定美林洛尔在人标准血浆中的蛋白结合率,并计算相关参数.方法用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,用高效液相-荧光检测法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度.结果美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率随药物浓度发生变化约为7.02%～18.75%.MELE与白蛋白结合的表现最大能力βp为0.016μmol·g-1,药物-蛋白复合物的解离常数Kdp为1.734 μmol·L-1,结合常数Kp为1.271 9×103L·mol-1,结合位点n为0.001 6.结论在体外美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率较低,并随着药物浓度的增加结合率下降.     

高血压危象病人无创血压与有创血压测量差别的对比研究

目的探讨临床常用的汞柱式血压计测量高血压危象病人血压的误差及原因.方法选取高血压危象病人28例,用汞柱式血压计测量肱动脉血压,用有创法测量同一上肢的桡动脉血压并记录桡动脉波形图.每例均用2种方法测不同时间点血压共6次,获168对血压值.结果汞柱式血压计测量血压的结果与真实血压相比,在高血压危象病人中收缩压约低估(18±5) mmHg(P<0.01),血压越高差别越大;舒张压差别则无显著性(P>0.05).结论用汞柱式血压计测量高血压危象病人的血压值与实际值有一定误差,对于收缩压误差较大,舒张压则较准确,对伴脑卒中的病人尤应注意这种差别,必要时应测有创血压.     

国产和进口伏立康唑片在健康人体内的生物等效性

目的：研究国产和进口伏立康唑片在健康人体内的药代动力学及生物等效性。方法：20名男性健康志愿者随机交叉单次口服400mg国产或进口伏立康唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS2．0程序计算其药代动力学参数。结果：单次口服400mg国产和进口伏立康唑片的人体主要药动学参数AUC0→t分剐为（15．54±3．95）和（15．74±3．66）μg·ml^-1·h,AUC0→∞。分别为（22．64±9．13）和（21．37±6．77）μg·ml^-1·h;Cmax分别为（2．95±0．77）μg·ml^-1和（3．14±0．97）μg·ml^-1;tmax分别为（2．20±0．65）h和（1．95±0．96）h。各参数间比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论：两种受试制荆具有生物等效性。     

静脉留置套管针采血对葡萄糖耐量试验的影响

目的 探讨静脉留置套管针采血对葡萄糖耐量试验（OGTT）的影响。方法 采用自身对照法，对6名志愿者同时用常规静脉穿刺采血法和静脉留置套管针采血，分别抽取空腹及口服葡萄糖后30、60、120、180min的静脉血各30份，用葡萄糖氧化酶法检测血糖浓度。结果 2种静脉采血法检测OGTT无差异（P＞0．05）。结论 静脉留置套管针采血做OGTT可以取代常规的5次静脉穿刺采血法，以减轻病人的痛苦。     

肝素钠盐水稀释液放置不同条件下细菌内毒素污染的调查

随着静脉留置套管针在临床的广泛使用,采用肝素钠盐水稀释液封管已成为常规,其配制方法是将肝素钠12500Ｕ/支加入0.9%等渗盐水100ｍｌ中,每次抽取2～5ｍｌ(125Ｕ/ｍｌ)[1]封管。据调查,临床上少数科室由于每日只有3～5个病人封管,护理人员为了节约经费,将稀释液放置于冰箱中保存使用2～3ｄ或更长的时间。为了进一步探讨该稀释液使用中的安全性,本实验将肝素钠盐水稀释液配制后,通过不同的穿刺抽液次数、置于不同温度中,于不同的时间用鲎试剂法对细菌内毒素(热原)进行检测,现报告如下。1　材料与方法1.1　试剂与器材　　鲎试剂(湛江海洋生物…     

高血压危象病人无创血压与有创血压测量差别的对比研究

目的　探讨临床常用的汞柱式血压计测量高血压危象病人血压的误差及原因。方法　选取高血压危象病人2 8例 ,用汞柱式血压计测量肱动脉血压 ,用有创法测量同一上肢的桡动脉血压并记录桡动脉波形图。每例均用2种方法测不同时间点血压共 6次 ,获 168对血压值。结果　汞柱式血压计测量血压的结果与真实血压相比 ,在高血压危象病人中收缩压约低估 ( 18± 5 )mmHg(P <0 .0 1) ,血压越高差别越大 ;舒张压差别则无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　用汞柱式血压计测量高血压危象病人的血压值与实际值有一定误差 ,对于收缩压误差较大 ,舒张压则较准确 ,对伴脑卒中的病人尤应注意这种差别 ,必要时应测有创血压     

静脉留置套管针采血对葡萄糖耐量试验的影响

目的：观察静脉留置套管针采血对葡萄糖耐量试验（OGTT）结果的影响。方法：采用自身对照法,对6名志愿同时用常规静脉穿刺采血法和静脉留置套管针采血,分别抽取空腹及口服葡萄糖后30,16,120,180min时静脉血各30份,用葡萄糖氧化酶法检测血糖植。结果：两种静脉采血法检测OGTT无差异（P＞0.05)。结论：静脉留置套管针采血做OGTT可以取代常规的5次静脉穿刺采血法,以减轻患的痛苦。