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32.
阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的评价阿德福韦酯片(ADV)治疗慢性乙型肝炎(chronichepatitisB,CHB)的抗病毒疗效及安全性。方法采用随机、双盲ADV与安慰剂平行对照试验方法。试验分2个阶段,共48周。第一阶段96例CHB患者按2:1的比例随机、双盲分成2N,其中试验组64例,对照组32例,治疗12周。试验组口服ADv(10mg/片),1次/d,1片,次;对照组口服安慰剂,1次/d,1片,次。第二阶段所有患者均接受36周开放的ADV(10mg/d)治疗。结果治疗12周时,试验组血清HBVDNA较基线水平下降3.35log10copies/ml,显著高于对照组的0.73log10copies/ml(P=0.000);试验组血清HBVDNA完全抑制(血清HBVDNA水平〈5x10。eopies/m1)率为31.25%,显著高于对照组的9.38%(P=0.019);试验组和对照组患者血清HBVDNA对数值较基线水平下降大于2的比例分别为87.50%和9.38%;试验组AIJT复常率为57.81%,显著高于对照组的28.13%(P=0.006)。治疗48周时,试验组和对照组HBVDNA较基线分别下降5.43logmcopies/ml和5.65log。copies/ml;试验组和对照组分别有84.38%和81.25%的患者HBVDNA完全抑制;试验组和对照组患者血清HBVDNA对数值较基线水平下降大于2的比例分别为89.06%和90.63%;试验组ALT复常率与对照组分别为70.18%和73.33%;试验组血清转换率与对照组分别为15.09%和8%。试验组和对照组均未发生任何不良事件。结论ADV在治疗CHB方面具有显著效果,为一种安全有效的药物。 相似文献
33.
43例庚型肝炎病毒抗体阳性肝病患者的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
43例庚型肝炎病毒抗体阳性肝病患者的临床分析李跃旗程云韩军陈黎明张晓峰董漪庚型肝炎病毒(HGV)为一种新型肝炎病毒,为了解肝病患者合并HGV感染情况,我们用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝病患者血清抗庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV)。43例抗-HGV... 相似文献
34.
拉米夫定联合胸腺肽肠溶胶囊治疗慢性乙肝疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :提高慢性乙型肝炎抗病毒药物的治疗效果 ,拓宽用药途径。方法 :口服拉米夫定的同时口服免疫调节剂胸腺肽肠溶胶囊 (联合组 ) ,联合组口服拉米夫定 10 0mg/天 ,疗程为 12个月 ;口服胸腺肽肠溶胶囊 15mg ,2次 /天 ,疗程为 6个月 ,并与单用拉米夫定者进行对比观察。 结果 :经 3、6、9、12个月治疗后 ,HBeAg阳性、抗 HBe阴性的转换率分别比单用拉米夫定组上升 10 0 %~ 15 0 % ,两者比较 ,差异显著 (P <0 0 5 )。两组HBV DNA的转阴率相比较 ,无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :拉米夫定联合胸腺肽肠溶胶囊治疗乙肝疗效确切 ,且服用方便、费用低。 相似文献
35.
内毒素 (LPS)是目前公认的加重肝脏损害、加剧肝病发展的重要原因之一。为研究IgA型内毒素抗体与各型肝炎的关系 ,我们采用EIA法对慢性重型肝炎、肝硬变、慢性肝炎和急性肝炎患者各 10例血清进行了IgA型内毒素抗体浓度的检测 ,现报告如下。1 病例与方法1·1 临床资料 4 0例肝病患者均系住院病人 ,按第五次全国传染病和寄生虫病会议制订的标准。其中慢性重型肝炎 10例、肝硬变 10例、慢性肝炎 10例、急性肝炎 10例 ,平均年龄 2 9 5 (19~ 5 3)岁 ,男性 36例 ,女性 4例。均化验已知肝炎病毒标志物 ,且均为乙型肝炎病毒感染。… 相似文献
36.
慢性肝炎患者心理障碍分析与治疗 总被引:5,自引:2,他引:5
由于慢性肝炎具有持续存在、反复发作及传染性等特点,慢性肝炎患容易由疾病的挫折和冲突引起长期焦虑而出现以神经症为主要形式的心理障碍,表现为神经衰弱、焦虑神经症及恐怖症等。当慢性肝炎患出现心理障碍时,一方面严重影响肝脏疾病的治疗与康复,另一方面可诱发心身疾病。因此,对慢性肝炎心理障碍患进行心理治疗具有非常重要的意义。作用个体心理疗法或行为疗法等对一些典型的慢性肝炎心理障碍患,进行心理治疗,取得满意疗效。 相似文献
37.
目的观察大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠对于急性百草枯(paraquat,PQ)中毒小鼠的疗效。方法 65只Balb/c小鼠随机分成染毒组30只、治疗组30只和甲泼尼龙对照组5只;P染毒组依据染毒不同剂量PQ(50、70、100、150、200、300 mg/kg)随机分成6组,治疗组在小鼠染毒不同剂量的PQ后均加用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(195 mg/kg),甲泼尼龙对照组仅给予甲泼尼龙琥珀酸钠(195 mg/kg);比较染毒组和治疗组的半数致死量。结果(1)染毒组小鼠在染毒后24 h、48 h、72 h的LD50分别为216.67 mg/kg、216.67 mg/kg和188.24 mg/kg;治疗组小鼠在染毒后24 h、48 h、72 h的LD50分别为70.42 mg/kg、70.42 mg/kg和87.66 mg/kg。(2)治疗组小鼠染毒后24 h、48 h、72 h的LD50明显小于染毒组。结论急性PQ中毒Balb/c小鼠腹腔注射大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠后可能加速其死亡。 更多还原 相似文献
38.
39.
目的 调查中国汉族人群中艾滋病相关的CCR2-64I和CCR5-C927T等位基因突变频率和多态性特点。方法 用试剂盒提取中国889例汉族人外周血单个核细胞的基因组DNA,随之进行聚合酶链反应/限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)技术和DNA直接测序法分析,并对有关的数据进行统计学分析。结果 在检测的889例个体中,野生型CCR2-64I等位基因纯合子(基因型64V/64V)有570例,杂合子(64V/64I)298例,突变纯合子(64I/64I)21例,所占百分比分别是64.1%、33.5%和2.36%,CCR2-64I等位基因突变频率为0.1913。在889份基因样品中,有93例经过CCR5-C927T基因突变检测,结果显示野生型CCR5-C927T纯合子(基因型C/C)为63例,占67.7%;杂合子(C/T)为26例,占28.0%;突变纯合子基因型(T/T)为4例,占4.3%;CCR5-C927T等位基因频率为0.183。统计分析表明在我国汉族人群中,上述两种等位基因多态性呈Hardy-Weinberg平衡分布。结论 本研究首次阐明了土生土长的中国汉族人群中CCR2-64I和CCR5-C927T等位基因突变频率和多态性特点,这一结果将有助于综合评估中国人群对HIV-1感染的遗传易感性,同时为深入研究HIV-1抗性基因在艾滋病发病机制中的作用奠定了基础。 相似文献
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复方益肝灵片治疗慢性乙型病毒性肝炎40例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
复方益肝灵片系北京双鹤现代医药技术有限责任公司生产,本药由水飞蓟素、五仁醇浸膏组成,我们用于对慢性乙型病毒性肝炎进行治疗观察,取得了一定疗效,现将结果报告如下: 1.临床资料治疗组40例,服复方益肝灵片,每次4片,一日3次;对照组30例,服益肝灵片,每次2片,一日3次。 相似文献