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111.
目的:基于深度学习根据儿童胸部X光正位数字影像构建肺炎自动判别模型,辅助临床诊断,提高影像诊断效率。方法:首先通过选取公开数据集5 856张儿童胸片(肺炎4 273张,正常1 583张),分为训练集、验证集和测试集,基于Resnet-50神经网络构建儿童肺炎自动判别模型,利用验证集选取最优模型,在测试集上做内部独立验证。进一步收集6家医疗单位共611张儿童胸片(肺炎300张,正常311张)进行外部验证,并根据验证结果对模型进行微调后再次测试,使模型更适合临床使用。结果:基于深度学习技术和公开数据集数据构建儿童肺炎自动判别模型,准确率为98.48%,精确率为99.54%,召回率为98.81%,F1-score为98.86%,AUC为0.999。外部验证初始结果准确率为59.90%,选用部分外部验证数据微调模型后,独立测试准确度提升至85.00%。结论:基于深度学习根据公开数据集构建肺炎自动判别模型具有可行性,准确率达98.48%,在实际临床使用时应根据具体使用条件选取适量数据集对模型进行微调。 相似文献
112.
决明子饮治疗肠胃湿热型粉刺30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对决明子饮治疗肠胃湿热型粉刺 3 0例进行随访观察 ,疗效显著。 相似文献
113.
114.
通督益肾健脾按摩结合音乐疗法治疗脑性瘫痪临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察通督益肾健脾按摩结合音乐疗法对改善痉挛型小儿脑性瘫痪踝关节活动度及下肢肌肉痉挛的作用。方法:对286例痉挛型脑瘫患儿采用通督循经点穴按摩、健脾益气按摩、捏脊疗法、节段性按摩、足底按摩、促肌力恢复按摩及关节活动度按摩7种方法治疗,按摩在背景音乐下进行,选佛经音乐和中医五行音乐(心、肝、肾经音乐)。每日1~2次,30天为一疗程,于治疗前后观察股内收肌角和足背屈角及综合痉挛量表(CSS)评分以评价疗效。结果:治疗30天后显效106例(占37.1%),有效172例(占60.1%),无效8例(占2.8%)。治疗前后足背屈角分别为(105.64±12.66)°与(76.58±9.89)°,治疗前后股内收肌角为(119.89±25.47)°与(158.99±18.66)°,治疗前后CSS评分分别为(12.39±2.56)与(7.069±2.97),经统计学处理,均P〈0.01。结论:通督益肾健脾按摩结合音乐疗法治疗脑瘫,对脑瘫患儿坐、跪、站、行大运动功能恢复有极积治疗作用。 相似文献
115.
116.
2001年12月至2003年7月我院在彩超引导下穿刺治疗了45例卵巢巧克力囊肿病人,术后随访1年,疗效满意,现报告如下. 1对象和方法 1.1对象本组病例45人,年龄23~48岁,35例有痛经史,1例为急腹症,8例为手术后复发,所有病例均经保守治疗无效.超声检查及穿刺抽吸确诊为巧克力囊肿,囊肿4.0~6.5cm,囊壁稍厚(0.3~0.4 cm),较均匀,内壁毛糙,囊内为密集点状回声.术前查血常规、血型、凝血酶原时间均正常,无酒精过敏史,手术避开经期. 相似文献
117.
头针治疗小儿孤独症疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察益智头针疗法对小儿孤独症的临床疗效。方法将38例小儿孤独症患者应用小儿头针疗法治疗30次,针刺期间给以电刺激30min。结果经治疗后显效14例,有效16例,无效8例。随访1~2年,有效的30例中,有14例患者在逐渐恢复,其中9例能跟班就读。10例患者进展不显著,有6例患者病情退化。近期有效率为78.9%,远期随访有效率为36.8%。治疗前后Cars评分比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗前脑电图有广泛重度异常者16例,其中10例治疗后恢复正常。在治疗过程中未发现任何不良反应。结论头针可使孤独症患者的极度孤独、视线接触障碍、语言重复、强迫性一致、感情淡漠得到显著改善。 相似文献
118.
耳穴贴压治疗青少年近视近期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对比用单耳与双耳贴压方法治疗青少年近视的近期疗效.方法:将91例患者随机分为双耳贴压组、单耳交替贴压组两组.取穴:①组穴为神门、皮质下、眼、心、肝、肾、目1;②组穴为脑千、交感、胆、脾、枕、目1、目2.单耳交替贴穴组每次两组穴在一耳同时使用,下一次贴另一耳,两耳交替贴压;双耳贴压组每次双耳贴一组穴,下一次双耳贴另一组穴,两组穴位交替贴压.1个疗程后观察结果.结果:单耳交替贴压组的疗效为51.25%,明显优于双耳贴压组的46.58%(P<0.05);病程与疗效关系差异无显著性意义;裸眼视力越低,耳穴贴压的疗效越明显;单耳交替贴压组治疗前后两耳电流差值趋于平衡,有显著的统计学意义.结论:单耳贴压方法治疗优于双耳贴压治疗的效果. 相似文献
119.
120.
人宫颈癌基因(human cervical cancer oncogene,HCCR)是近年来用差异显示技术发现的一种新的癌基因,它可作为抑癌基因p53的负向调控因子,参与人类多种肿瘤的发生[1,2]。HCCR定位于人类第12号染色体长臂,可分为HCCR1和HCCR2,HCCR2较HCCR1少了一个外显子(Ex1),其核苷酸序列与HC-CR1的129-2118 nt位一致,HCCR2可编码304个氨基酸(-36 KD),其氨基酸序列与HCCR1的57-360 aa位一致。HCCR在人类多种肿瘤中过度表达,表明HCCR水平的改变可能是肿瘤发生早期的重要变化[3]。本研究从肝癌细胞系中克隆了HCCR2基因的编码区(cds)全长c… 相似文献