浅谈布鲁杆菌病健康教育的几个要点

随着护理概念的演变与发展,护理也从以疾病为中心,以患者为中心,发展到以人的健康为中心的阶段[1].患者及其家属对健康教育的需求愈来愈迫切,健康教育已经成为整体护理的重要组成部分.本文就布鲁杆菌病健康教育的要点谈点个人体会.     

中西医结合治疗肠梗阻的护理

肠梗阻是外科常见的急腹症，病因复杂，病情多变，处理上比较棘手，且病死率高。2003-01～2007-01我院采用中西医结合方法治疗和护理此类患者52例，效果良好，护理体会如下。     

局部封闭治疗带状疱疹后遗神经痛病案1则

带状疱疹后遗神经痛(PHN)是带状疱疹皮疹愈合后持续1个月及以上的疼痛，是带状疱疹的常见并发症，给患者身心带来极大痛苦。赵学义教授从事临床工作近30年，在PHN的治疗方面积累了一定经验。其治疗PHN患处深层疼痛患者，运用局部封闭治疗，将激素药和局麻药联合应用，并根据疼痛的程度和范围进行合理配比，可以在短时间内减轻患者疼痛，且不良反应较少，临床效果显著，提高了患者满意度。该文分享验案1则。     

扎鲁特旗低山丘陵区鼠疫疫源地现状

扎鲁特旗低山丘陵区黄鼠鼠疫疫源地自1985年发现以来20余年来我们也曾间断地对疫区内的部分地区进行疫源性的监测和研究，当年的山陵景观由于局部地区的达乌尔黄鼠（简称黄鼠）密度每公顷1只左右下降到如今每公顷在0.1～0.2只之间。当年的坡麓地带有的已被开垦为耕地及人为的改变，加之近些年严重的干旱和保护性灭鼠使黄鼠的密度明显下降，个别地区几乎降至为零，自然环境的改变加之当年鼠疫疫区处理时处理的比较彻底，至使该地区鼠的数量始终没有得到恢复。     

混合痔术后应用金玄痔科熏洗散效果观察

目的：观察混合痔术后应用金玄痔科熏洗散的效果。方法：95例分为两组,两组术后均常规抗感染治疗,对照组45例术后加用高猛酸钾液熏洗,观察组50例术后加用金玄痔科熏洗散。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）,治疗后观察组VAS、水肿评分低于对照组（P<0.05）,观察组创面愈合及住院时间短于对照组（P<0.05）,治疗后观察组CRP、IL-6水平较对照组低（P<0.05）,观察组不良反应总发生率（4.00%）显著低于对照组不良反应总发生率（17.78%）(P<0.05)。结论：金玄痔科熏洗散可更好缓解混合痔术后疼痛、水肿,降低炎性反应,促进创面愈合及术后恢复,且安全。     

妊娠合并重度高脂血症性胰腺炎15例的护理

目的 总结妊娠合并重度高脂血症性胰腺炎15例护理体会.方法 分析2003-07-2008-06河南省濮阳市中医院急诊科收治15例妊娠合并重度高脂血症性胰腺炎的护理方法.结果 15例患者13例全部治愈,2例死亡,胎儿死亡3例.结论 妊娠合并重度高脂血症性胰腺炎患者通过制定护理计划,严密观察,加强基础护理、饮食护理及健康指导,将会取得满意效果.     

参附注射液治疗窦性心动过缓伴室性期前收缩1例

1　病例介绍患者 ,女 ,6 0岁。因心悸阵发性发作 3年 ,加重伴头晕、乏力 1个月入院 ,入院时心电图提示 :窦性心动过缓(心率 5 2次 /ｍｉｎ) ,频发室性期前收缩 ,部分呈二联律。患者 1年前曾因心悸、胸闷发作引发昏厥 ,入院时患者心悸、胸闷阵发性发作、头晕、畏寒肢冷、舌质淡胖、苔白、脉沉迟伴结代。治疗方法 :5 %葡萄糖溶液 2 0 0ｍｌ中加入参附注射液 80ｍｌ,静点 ,1次 /ｄ ,10～ 15天为 1疗程 ,共用药 2个疗程 ,用药期间多次复查心电图 ,当心率渐增至 70次 /ｍｉｎ左右后 ,期前收缩消失 ,患者心悸、胸闷、头晕等症状消失。2　讨论2 1…     

高效液相色谱-质谱法测定瑞舒伐他汀钙胶囊的药动学和生物等效性

目的:研究瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg瑞舒伐他汀供试制剂或参比制剂后,采用液相色谱-质谱法(LC-MS)测定人体血浆中不同时间点瑞舒伐他汀的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:瑞舒伐他汀供试制剂和参比制剂主要药动学参数cmax分别为(12±4)和(11±4)μg·L-1,AUC0～72分别为(123±47)和(123±42)μg·h·L-1,tmax分别为(3．3±0．9)和(3．4±1．0)h,t1／2分另0为(18±7)和(18±5)h。本方法在0．1～20．0μg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0．1μg·L-1, 2制剂主要药动学参数经统计学检验无显著差异。结论:本方法简单、快速、准确,很好的评价了2种制剂的生物等效。     

应用床边血液滤过机行血浆置换的体会

目的探讨应用床边血液滤过机（CRRT机）进行血浆置换（PE）的可行性、有效性和安全性。方法采用Baxter BM25型CRRT机及配套管路、膜式血浆分离器，在基于床边血液滤过原理的基础上，将血滤器由血浆分离器替代，将置换液用新鲜血浆成分替代，均采用后置换的方法，其余部位管路及连接方式与床边血液滤过相同；参数的设置上与血液滤过有所不同。每次血浆置换量〈8％体重，约2000～3000ml，每次PE治疗进行1．5～2．5h。结果12例危重患者进行PE治疗26例次，治疗过程中有2例出现轻度过敏反应，1例出现低血压，1例在治疗过程中出现滤出血浆颜色变红，怀疑血浆分离器破膜而中止治疗，对滤出血浆进行镜下常规化验未见异常，患者亦无不适，其余患者治疗过程顺利。结论应用床边血液滤过机进行血浆置换治疗，不依赖全自动血浆置换机，设备简单，操作方便，切实可行，治疗更具安全性，更适用于重症患者及不宜搬动的患者，拓宽了PE的治疗领域。     

布洛芬片人体药代动力学及生物等效性研究

目的 研究布洛芬片在健康人体内的药物代谢动力学及生物等效性.方法 18名健康男性受试者单剂量、交叉口服400 mg布洛芬供试制剂或参比制剂后,采用高效液相色谱―紫外检测法测定人体血浆中不同时间点布洛芬的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果 布洛芬供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数AUC0-10分别为(125.40±20.74)、(130.38±24.79)μg/(h·mL),Cmax分别为(34.60±7.12)、(37.88±7.13)μg/mL,Tmax分别为(2.0 ± 0.5)、(1.7±0.5)h,t1/2分别为(2.1±0.21)、(2.19±0.29)h.受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.2±18.7)%.结论 两制剂具有生物等效性.