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81.
82.
患者男,45岁,工人,于十多年前因缺失上颌门牙7颗,戴用上颌前部分义龄修复。1989年7月11日癫痫病发作时误 将义齿吞入食道。当天无异常感,以后症状逐日加重,出现吞咽困难、呕吐、  相似文献   
83.
马某,男,46岁。27岁时胸部及四肢出现多个皮下肿块,无痛,始于豆粒大小,以后逐渐增多且生长速度不一,大小不等。32岁时面部、头皮及耳垂处亦出现数十个皮下肿块,未予治疗。后各处肿块逐渐增多。近年来臀部、腋窝处数个肿块破溃,流出豆渣样物伴疼痛。外院诊断为皮脂腺囊肿并感染给予抗炎治疗后破溃愈合。现因头面部肿块增多增大影响面容而  相似文献   
84.
作者改进了染色体标本制作方法,对长沙地区德国小蠊的染色体核型进行了研究,染色体散开满意,核型清楚。德国小蠊的染色体核型雌(♀)2n=24;雄(♂)2n=23。  相似文献   
85.
高雪氏病是一种神经鞘磷脂贮积的疾病,由于缺乏酸性β-葡萄糖苷酶所致,系常染色体隐性遗传.1882年Gaucher氏首先描述,故称高雪氏病,是脂质沉积病中最常见的疾病.本文拟就近年来对此病研究的进展进行综述报道.发病率和遗传高雪氏病在全人类均可发病,Fredrick及Sloan(1972)提出本病可分为三型:Ⅰ型为成人型或非神经病变型,Ⅱ型为婴儿型或神经病变型,Ⅲ型为青年型或亚急性神经病变型.此病虽是世界各地内外科门诊中最常见的脂质沉积病,但在犹太人成年型高  相似文献   
86.
进行性单侧面部萎缩(PFH)为一种较常见疾病,其发病随着患侧头面部皮下组织(包括脂肪、肌肉和骨骼)的萎缩而出现特征性皮肤色素沉着。已有假说认为,PFH的发病机制与遗传因素有关。然而,本文报道1例两个单卵双生男性双胞胎中仅1人发病,此结果令遗传假说失去可信性。PFH常在20岁前后发病,临床症状类似线性硬皮症。PFH可并发于某些自身免疫性疾病、神经性疾病、[部疾病和牙齿疾病。PFH患者的治疗以长期随访为主,密切关注躯体障碍情况,预防心理障碍。PFH发作被控制后,以对症治疗和外科整形治疗为主。结论:此单卵双生双胞胎中,仅一人患PF…  相似文献   
87.
农药污染对胎儿发育的影响已成为有关人类健康和人口素质的重要课题。少数报告提示,农药消耗量与死胎有相关趋势,低出生体重似乎与农事活动有关。为了检验这些提示,至1988年三月在一个确定人群中进行了一次回顾性调查,挨门逐户地访问调查了1985年元月1日至1987年12月底这一期间出现妊娠结局的妇女、以每一种不良妊娠结局(出生缺陷、死胎、死产、初期和晚期新生儿死亡、早产、过期产、自然流产、低出生体重)为因变量,在IBM微机上用SPSS软件  相似文献   
88.
目的:探讨颈椎病中医药照顾的影响.方法:选取102例颈椎病患者随机分为两组:治疗组手法复位加中药内服治疗和指导预防保健,对照组针刺加电配合TDP照射,疗程两周进行组间对照,计算有效率.结果:治疗组愈显率88.23%,对照组62.74%.其差异有显著性意义(P<0.05.).结论:手法复位加中药内服和指导预防保健明显提高治疗颈椎病的效果.  相似文献   
89.
消化膏穴位敷贴治疗慢性盆腔炎301例   总被引:2,自引:0,他引:2  
经明确诊断的本病患者301例,应用验方消化膏局部穴位敷贴治疗。近期痊愈81例,显效130例,好转71例,无效19例,总有效率为93.68%。追访一年,各临床症状和体征均有不同程度的消失和好转,甚至怀孕。在实验室观察方面,治疗后血液流变学指标红细胞电泳时间、血浆粘度值,与治疗前比较有明显差异,机体吞噬细胞的吞噬功能,与治疗前比较,有显著性差异,在B超观察和对微循环的影响等方面,与治疗前比较,也有不同程度的改善。  相似文献   
90.
人类白细胞抗原-G蛋白在星形细胞肿瘤组织的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
胶质瘤存在免疫耐受。而人类白细胞抗原-G(HLA-G)是一种非经典人类白细胞抗原,有研究表明HLA-G作为免疫耐受分子,在肿瘤免疫逃逸中可能具有重要作用。我们采用免疫组织化学、蛋白印迹实验观察HLA-G蛋白在星形细胞性肿瘤表达情况。  相似文献   
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