降糖宁胶囊对正常及实验性糖尿病小鼠的降糖作用研究

目的：观察降糖宁胶囊对正常的实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：降糖宁胶囊1.0、2.0及4.0g/kg静脉滴注，给予正常和以四氧嘧啶70mg/kg静滴脉注及肾上腺素0.2mg/kg静脉滴注引起的小鼠高血糖模型，连续5天，然后测定血糖含量。结果：降糖宁胶囊2.0、4.0g/kg剂量时，可明显降低正常小鼠血糖水平，对四氧嘧啶及肾上腺素引起的小鼠高血糖升高均有显著抑制作用。结论：降糖宁胶囊对正常和实验性糖尿病小鼠血糖均有显著的抑制作用。     

舒肝益胃颗粒药效学实验研究

舒肝益胃颗粒来源于古方且经临床应用改进而成。处方由柴胡、白芍、枳实、陈皮、黄连、半夏、珍珠母等组成;功能：疏肝泄热,制酸止痛。用于治疗反流性食管炎中医辨证属肝胃郁热证,症见胃脘胀满,灼热疼痛,呕吐酸水,口干口臭,舌质红,苔黄腻,脉弦滑或弦数。舒肝益胃果粒是纯中药制剂,临床疗效显著。对其进行了药效学实验观察的研究,报告如下。     

腔内隔绝治疗外伤性Stanford B型主动脉夹层1例

本文报道1例创伤致Stanford B型主动脉夹层行腔内隔绝术治疗病历资料。患者男性,33岁,道路交通伤后6d转入,严重多发伤并行呼吸机辅助呼吸,入院后3d行CT下胸主动脉造影检查诊断明确,腔内隔绝治疗创伤小、恢复好,未影响其他损伤救治。     

满山红油液相色谱指纹特征的分析

目的:比较分析满山红油HPLC指纹特征,为满山红油的质量控制提供基础性研究资料。方法:采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,测定了19批不同来源满山红油的HPLC-UV指纹图谱。用化学计量学的聚类分析和主成分分析方法结合相似度,比较分析全息指纹特征。结果:不同批次的满山红油按其指纹特征可分成两类。结论:牻牛儿酮峰对满山红油指纹特征类别的划分与指纹特征的相关性影响极大。     

阿昔洛韦分散片的制备

阿昔洛韦为广谱高效一线抗病毒药,但因其水溶解度小,普通片剂崩解慢,生物利用度低。我们采用水分散技术研制了阿昔洛韦分散片,崩解快,药物溶出扩散速度因其微粒分散度高的增加而提高,从而保证了它的吸收与利用。     

HPLC法测定丹参药材中丹参素的含量

目的 :建立测定丹参药材中丹参素含量的HPLC法。方法 :采用LUNA(5μm ,4 .6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以甲醇 - 0 .5%醋酸 (1:7)为流动相 ,检测波长为 2 81nm。结果 :丹参素在 0 .1～ 1.0ug范围内呈线性关系 ,方法回收率为 99.8% (n =5) ,RSD %为 1.1%。结论 :此方法灵敏度高、重现性好。     

负压封闭引流联合结肠造口治疗严重会阴部创面损伤的疗效观察

对15例会阴部软组织严重损伤患者行负压封闭引流（VSD）联合结肠造口治疗,所有患者创面完全愈合。会阴部严重损伤行VSD联合结肠造口减轻病人痛苦,缩短治疗时间,是此类病人的首选治疗方法。     

神经重症康复中国专家共识(中)

正第三部分影响神经重症康复的临床常见问题及处理原则1意识障碍意识障碍(disorder of consciousness,DOC)是指患者对自身和周围环境刺激的觉醒感知能力不同程度降低或丧失。意识障碍根据觉醒障碍程度分为:嗜睡(somnolence)、昏睡(stupor)、昏迷(coma),根据意识内容障碍分为:谵妄状态(delirium)、植物状态/无反应觉醒综合征(vegetative state/unresponsive wakefulness syndrome,VS/UWS)、微小意识状态(minimally conscious state,MCS)等。1.1意识障碍的评估1.1.1量表评估1.1.1.1格拉斯哥昏迷评分量表(Glasgow coma scale,GCS):对预后评定有重要价值,简便易行,应用广泛;但对植物状态和死亡的预后评估缺乏特异性。1.1.1.2全面无反应评分量表(full outline of unresponsiveness,FOUR):常作为意识障碍急性期的候选量表。用于因     

神经重症康复中国专家共识(上)

正前言随着危重症抢救成功率的提高,重症康复开始成为关注的热点。如何界定重症康复的内涵、其工作模式是什么?目前尚无统一认识。在此背景下,我们启动了中国神经重症康复专家共识的编写。旨在明确基本思路,为规范神经重症康复医疗行为提供参照。本共识由国内康复、重症等领域资深专家共同讨论,以循证医学研究为证据;历时10个月,经过多次分组座谈讨论和互审修改,最终完稿。     

匹多莫德的生殖毒性实验研究

目的研究匹多莫德(pidotimod,PDM)对实验大鼠在致畸敏感期的生殖毒性。方法健康Wis-tar雌性受孕大鼠,于受孕后5~15d灌胃给予200、4008、00mg/kg的匹多莫德,至受孕后20d处死动物,检测各项指标,对匹多莫德的致畸敏感期生殖毒性进行评价。结果口服匹多莫德200、4008、00mg/kg后,匹多莫德对受孕大鼠的黄体数、着床率、胎儿数、胎儿体重及性别、胎儿内脏及骨骼检查等各项检测指标均无明显变化,同对照组比较差异无统计学意义。结论匹多莫德在本实验所用剂量时无致畸作用,这种用于大鼠的剂量,相当于该药的人用最大剂量的8倍、16倍、32倍,所以人用此药是安全的。