胎鼠血清胰岛素样生长因子水平与宫内发育的相关性研究

为探讨血清胰岛素样生长因子（ＩＧＦｓ）与胎儿宫内发育的关系,对２１只胎鼠出生时的血清ＩＧＦ－Ⅰ,－Ⅱ水平进行检测,并分别与出生体重,身长及脑、肺、肝组织重量进行相关性分析。结果：血清ＩＧＦ－Ⅰ,－Ⅱ水平与出生体重,身长,脑,肺,肝组织重量均呈正相关,（Ｐ均〈０．０１）,提示：ＩＧＦ－Ⅰ,－Ⅱ对胎儿宫内发育有重要作用,其水平的降低可能与宫内发育迟缓有重要关系。     

先天性消化道畸形62例临床分析

先天性消化道畸形是儿科中最常见的先天畸形 ,种类多 ,表现复杂 ,极易误诊。现将我院新生儿科从1989～ 1999年共收治的先天性消化道畸形患儿 62例 ,综合分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :先天性消化道畸形患儿 62例 ,男 4 5例 ,女 17例 ,首次出现临床症状时间 0～ 7天 52例 ,8～ 2 8天 10例 ,合并 2种消化道重复畸形 4例 ,合并其他系统畸形 4例 (该 4例分别为 :先天性食管闭锁、气管瘘合并先心病、左无肾、右肺 2叶畸形 ,先天性直肠闭锁合并直肠尿道瘘、尿道下裂 ;先天性无肛合并膀胱直肠瘘 ;先天性无肛合并直肠阴道瘘 )。1.2　临床表现…     

三磷酸腺苷生物发光法在白血病细胞株K562化疗药物敏感实验中应用探讨

目的:探讨三磷酸腺苷生物发光法(ATP-BLA法)在白血病细胞药敏实验中的可行性.方法:采用ATP-BLA法,用液体闪烁记数仪检测ATP标准品以及白血病细胞株K562在不同细胞浓度、药物浓度、培养时间下的荧光发光值.结果:ATP标准品浓度、K562细胞浓度的对数与荧光发光值的对数具极好的线性关系(P＜0.001);药敏实验时,结束细胞培养的时间以第4 d为宜,药物浓度的选择以1×PPC为最佳.结论:ATP-BLA法在白血病药敏试验中是可行的,有一定的临床应用价值,值得进一步研究.     

急性缺血缺氧对胎鼠血清IGFs水平和宫内发育的影响

为探讨急性缺血缺氧对胎儿血清IGF Ⅰ、 Ⅱ水平的影响和IGFs在胎儿发育中的作用 ,对 2 1只SD孕鼠被随机分为对照组 9只 ,实验组 1 2只。钳夹实验组孕鼠双侧子宫动、静脉 2 0分钟建立胎鼠缺血缺氧模型 ,对照组仅行开腹和关腹术。比较两组胎鼠血清IGFs、血糖水平及生长参数和器官重量。结果显示 ,实验组血清IGF Ⅰ、 Ⅱ及血糖浓度分别为 1 1 7 92± 2 6 58ng ml,2 33 1 9± 33 35ng ml及 41 6 7±5 6 1mg dl,明显低于对照组 (分别为 2 34 43± 70 6 5ng ml,397 74± 2 3 6 9ng ml及 6 6 4± 4 95mg dl,P均 <0 0 0 1 ) ,其生长参数和器官重量亦明显低于对照组 (P均 <0 0 0 1 )。因此 ,宫内短期的急性缺血缺氧即可致胎儿宫内发育迟缓 (IUGR) ;IGFs水平的降低可能是IUGR发生中的重要因素     

急性缺血缺氧对胎鼠血清IGFs水平和宫内发育的影响

为探讨急性缺血缺氧对胎儿血清IGF-Ⅰ、-Ⅱ水平的影响和IGFs在胎儿发育中的作用,对21只SD孕鼠被随机分为对照组9只,实验组12只.钳夹实验组孕鼠双侧子宫动、静脉20分钟建立胎鼠缺血缺氧模型,对照组仅行开腹和关腹术.比较两组胎鼠血清IGFs、血糖水平及生长参数和器官重量.结果显示,实验组血清IGF-Ⅰ、-Ⅱ及血糖浓度分别为117.92±26.58ng/ml,233.19±33.35ng/ml及41.67±5.61mg/dl,明显低于对照组(分别为234.43±70.65ng/ml,397.74±23.69ng/ml及66.4±4.95mg/dl,P均＜0.001),其生长参数和器官重量亦明显低于对照组(P均＜0.001).因此,宫内短期的急性缺血缺氧即可致胎儿宫内发育迟缓(IUGR);IGFs水平的降低可能是IUGR发生中的重要因素.     

IGFBP-1在胎鼠生长发育中作用的研究

目的　探讨胰岛素样生长因子结合蛋白 - 1(IGFBP - 1)在正常胎鼠发育和胎鼠宫内发育迟滞(IUGR)发生中的作用。方法　钳夹孕鼠双侧子宫动、静脉 2 0min ,建立胎鼠IUGR模型 ,观察实验组 (IUGR组 )和正常对照组胎鼠血清IGFBP - 1水平与胎鼠血糖水平、生长参数 (身长、体重 )和器官重量 (胎盘、肺、脑、肝重 )的关系。结果　实验组胎鼠的体重、肺、脑、肝依次为 (1.93± 0 .2 3) g ,(0 .39± 0 .0 1) g ,(0 .10± 0 .0 1) g ,和 (0 .18±0 .0 2 )g ;身长为 (2 .70± 0 .16 )cm ,血糖水平为 (42 .49± 9.2 5 )mg/ml均明显低于对照组的 (3.87± 0 .85 )g ,(0 .47± 0 .0 4) g ,(0 .15± 0 .0 2 ) g ,和 (0 .2 2± 0 .0 6 ) g ,(3.6 1± 0 .44 )cm ,血糖 (6 7.31± 7.12 )mg/ml。血清IGFBP - 1(94.99± 16 .0 7)ng/ml较对照组 (33.2± 6 .96 )ng/ml明显升高 (均P <0 .0 1) ,血清IGFBP - 1与胎鼠血糖水平、生长参数、器官重量呈显著负相关 (均P <0 .0 1)。结论　血清IGFBP - 1作为生长抑制因子参与正常胎鼠发育及IUGR的发生。     

MK-801对缺氧缺血性大脑皮质神经细胞钙超载影响的研究

目的 探讨ＭＫ－８０１对缺氧缺血性脑损伤的防治作用。方法 将体外培养的大鼠胚胎大脑皮质神经细胞分为正常对照、缺氧缺血性脑损伤、ＭＫ－８０１治疗三组,每组８例。检测各组神经细胞内总钙（ＴＣａ）及游离钙（Ｃａ＾２＋ｉ）的变化。结果 缺氧缺血性脑损伤组ＴＣａ、Ｃａ＾２＋ｉ明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）,ＭＫ－８０１治疗组ＴＣａ、Ｃａ＾２＋ｉ明显低于缺氧缺血性脑损伤组（Ｐ〈０．０１）。结论 缺氧缺血性     

新生猪缺氧缺血性脑损伤时地塞米松对肾上腺皮质功能的影响

目的探讨新生猪缺氧缺血性脑损伤（hypoxic－ischemicbraindamage,HIBD）时地塞米松对肾腺皮质功能的影响。方法在建立新生猪HIBD模型的基础上,对治疗组新生猪使用不同剂量地塞米松（5mg·kg－1·d－1和1mg·kg·d-1）共3天,分别于第24小时,第48小时及第72小时采股静脉血收集血清,以放射免疫法（radioimmunoassay,RIA）测定其皮质醇（cortisol,COR）和促肾上腺皮质激素（adrenocortico-trophichormone,ACTH）浓度,并取各组第3天新生猪各2只作肾上腺病理检查。结果HIBD新生猪ACTH、COR浓度明显高于正常对照组（P＜0．05）;5mg·kg－1·d-1治疗组ACTH、COR浓度较HIBD组下降,但仍高于正常对照组。1mg·kg-1·d-1治疗组ACTH、COR浓度与HIBD组相比无显著性差异。结论短期使用地塞米松可减轻新生猪HIBD脑水肿。不致造成肾上腺皮质组织学改变,但在一定程度上抑制了肾上腺皮质功能。临床新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic－ischemicencephalonathy,HIE）时以使用小剂量为宜。     

缺血再灌注损伤对新生鼠肾小管上皮细胞β1-整合素及其mRNA表达的影响

目的 探讨新生动物肾脏缺血再灌注损伤中β1-整合素的变化特点。方法 建立新生大鼠不同时段的肾脏缺血再灌注模型,应用免疫荧光法和原位杂交法检测β1-整合素及其mRNA在肾小管上皮细胞的分布和表达量。结果 ①β1-整合素在正常时主要分布在肾小管上皮细胞基底侧的细胞膜上;缺血0.5h后其分布的变化不明显;再灌注0.5h后β1-整合素开始向细胞侧壁和顶部转移;再灌注2h后这种改变最明显并伴表达的减少和肾小管结构的破坏,但肾小管腔中没有表达;从再灌注24h起开始进入恢复阶段,β1-整合素逐渐重新回到基底部;再灌注120h后恢复阶段基本结束,但表达量仍低于正常。②β1-整合素mRNA主要在细胞浆中表达,缺血再灌注0.5～2h其表达量较正常时无减少反而有一定程度的增加,再灌注24～120h后仍未降至正常水平。结论 β1-整合素在缺血再灌注时分布发生“去极化“现象并伴随表达减少,而其mRNA的表达不降反升高,说明在缺血再灌注损伤中同时存在影响β1-整合素分布和其合成的因素。     

1,6-二磷酸果糖对体外培养的星形胶质细胞在缺氧缺血时 MMP-2表达的影响

目的了解缺氧缺血时星形胶质细胞分泌基质金属蛋白酶2(MMP-2)的变化情况及1,6-二磷酸果糖(FDP)能否减少缺氧缺血时星形胶质细胞中MMP-2的表达。方法采用免疫激光共聚集的方法检测体外培养的星形胶质细胞在缺氧缺血不同时段和给予FDP干预时MMP-2的表达。结果星形胶质细胞缺氧缺血12h其MMP-2表达明显增高、24h表达减少,给予FDP干预后缺氧缺血12h与正常对照相比无明显变化。结论缺氧缺血早期星形胶质细胞合成MMP-2增多,对细胞有破坏作用,FDP能通过减少缺氧缺血时星形胶质细胞MMP-2的表达而保护细胞。