热射病患者看似正常的小脑扩散张量成像研究

热射病（heat stroke ，HS）是一种常发生于夏季热浪期的致命性急症，以高热（体温常＞40℃）和意识障碍为主要特征［1－2］，可伴发多器官功能受损，并发症包括急性呼吸窘迫综合征、代谢性酸中毒、电解质平衡紊乱、横纹肌溶解症、弥散性血管内凝血等［1］。以往研究表明小脑对热损伤极其敏感［3］，其神经病理学改变主要为小脑 Purkinje细胞的严重丢失［4］。扩散张量成像（diffusion tensor imaging ，DTI）可从微观上探测脑组织的水分子扩散异常［5］。本研究通过研究 HS患者小脑的DTI表现，旨在探讨其应用价值。     

热射病患者的脑部MRI表现

目的：探讨热射病患者的脑部MRI表现。材料与方法选取8例经临床诊断为热射病的患者,均于发病后2～5d内行颅脑磁共振检查,检查序列包括T1WI、T2WI、T2-FLAIR、DWI、SWI;其中5例患者并进行了2～4次的随访MRI检查。结果8例热射病患者中5例可检出异常信号,部位包括脑干、小脑齿状核、小脑脚、小脑半球、海马、放射冠、半卵圆中心及右额颞顶叶,病灶性质包括微出血、细胞毒性水肿、血管源性水肿、出血性梗死、脑炎,小脑病变呈对称性分布。结论热射病可引发脑组织缺血、出血、梗死、炎症等多种性质病变,MRI表现具有一定特征性,常出现小脑的异常且呈对称性分布。     

磁共振检查对臀中肌综合征及其治疗效果的评价价值

目的：探讨磁共振检查对臀中肌综合征及其治疗效果的评价价值。方法：选取12例经临床诊断为臀中肌综合征的患者进行磁共振扫描，经理疗、按摩及服用中成药10~20 d后，观察疗效并再次进行磁共振扫描。分别根据临床疗效及磁共振信号演变进行分组，两者之间进行Kappa检验。结果：12例患者均单侧发病且均于患侧臀中肌出现异常水肿信号。临床疗效分组与信号演变分组一致性检验Kappa值为0.85。结论：通过磁共振检查可有效诊断臀中肌综合征，并可根据臀中肌信号演变评价臀中肌综合征的临床治疗效果，为临床疗效提供客观依据。     

64层螺旋CT对臀中肌综合征的诊断价值

目的 探讨64层螺旋CT对臀中肌综合征的诊断价值.方法 对8例经临床和MRI证实的臀中肌综合征患者的CT资料进行观察,并通过选取多个感兴趣区分别测量8例患者患侧臀中肌与对应健侧臀中肌CT值,采用独立样本t检验比较差异有无统计学意义.结果 8例中7例于患侧臀中肌止点(即股骨大转子)附近出现点、条状或结节状钙化；8例患者患侧臀中肌CT值(39.1 HU)低于健侧臀中肌CT值(51.2 HU)(t=6.910,P＜0.05).结论 臀中肌综合征常合并患侧股骨大转子周围钙化影,通过测量臀中肌CT值可准确判断臀中肌综合征.     

中纵隔右迷走神经神经鞘瘤一例

患者　男,43岁。查体发现右上纵隔有一肿物。体检:胸廓对称,气管左移,甲状腺不大,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音。实验室检查、心电图均未发现异常。ＣＴ检查:右侧上中纵隔气管旁见一类圆形实质性肿块,大小约6ｃｍ×5ｃｍ,轮廓光整,边界清楚,其内密度不均,ＣＴ值48～69ＨＵ,邻近大血管受压推移,气管受压变形左移(图1)。增强扫描:肿块呈明显不均一强化,其内见云雾状及岛状高密度区,ＣＴ值38～115ＨＵ,有完整包膜(图2)。手术及病理大体所见:肿瘤位于上腔静脉后方,右主支气管右前方,包膜完整,大小为8.0ｃｍ×7.0ｃｍ×4.5ｃｍ,表面不光滑,灰白…     

一例8q21.11缺失综合征患儿的临床表型与遗传学诊断

目的:对1例角膜混浊新生儿进行染色体拷贝数变异分析,明确其遗传学病因。方法:应用常规G显带染色体核型分析技术分析患儿及其父母的外周血染色体核型,用全基因组低深度测序及单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array, SNP array)对患儿及其父母进行基因组拷贝数变...     

深圳市托幼机构卫生保健工作现况分析

了解深圳市托幼机构卫生保健工作现况,为促进儿童保健提供依据.方法 运用分层抽样方法,采用统一调查表调查317所托幼机构.结果 卫生保健评价合格报告率为53.2%.保健室配备率为100%,保健医生配备率为100%,园医与儿童配比为1∶214,炊事员与儿童配比为1∶91,保育员与儿童配比为1∶31.315所提供膳食且均有《餐饮服务许可证》及提供食谱,99.0%进行膳食营养计算,99.4%有食物留样.在园儿童与工作人员年体检率为100%,卫生保健制度齐全检出率为93.1%,保健表格资料齐全检出率为89.3%;87.0%托幼机构硬件设施、设备、安全措施等配置率达标,94.6%达到个人卫生要求.卫生间配置达标率低,其中最低的是水龙头达标率28.4%.结论 深圳市托幼机构卫生保健工作整体水平较好,但中心区与周边区水平不均衡,与国家要求有一定的差距,需进一步加强托幼机构管理,提高工作人员素质和硬件配备,保障儿童身心健康.     

感染性疾病患儿血浆甘露糖结合凝集素浓度分析

目的 分析常见感染性疾病患儿血浆甘露糖结合凝集素(MBL)的浓度.方法 应用ELISA法检测正常对照组(68例)、正常脐血组(48例)和感染性疾病组(124例)患儿血浆MBL浓度并加以比较.结果 正常脐血组MBL浓度(729.31±259.73)μg/L,明显低于正常对照组(898.34±284.58)μg/L(P=0.001);感染性疾病组支气管肺炎患儿、支气管炎患儿、肠炎患儿MBL浓度(分别为766.45±274.34 μg/L,774.82±273.34 μg/L,526.54±280.83 μg/L)与正常对照组比较均有显著性差异(P值分别为0.032,0.019和0.001).上呼吸道感染患儿MBL浓度(792.89±250.01 μg/L)与正常对照组比较无显著性差异(P=0.125).结论 患儿血浆MBL水平降低可能是儿童在免疫脆弱期易发生呼吸道和消化道感染性疾病的原因之一.     

Prader-Willi综合征分子分型诊断方法的初步研究

 【目的】探讨Prader—Willi综合征（PWS）的短串联重复序列（STR）连锁分析诊断方法，为遗传咨询提供相关信息。【方法】对一例临床疑似病例经甲基化特异性PCR（MS—PCR）确诊为PWS后．应用15号染色体特定区域的STR进行家系连锁分析，探讨其在PWS分子缺陷类型诊断方面的可行性。【结果】STR连锁分析结果显示该患者为父源缺失型PWS。【结论】STR连锁分析是一种可准确诊断PWS并明确其分子缺陷类型的好方法：国人相关区域的STR位点及其多态信息等有待进一步研究．以完善并最终建立该方法。