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目的 探讨阿司匹林联合地屈孕酮治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法 选择2017年1月至2018年6月山东省嘉祥县人民医院收治的160例PCOS不孕患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组80例。对照组予以地屈孕酮片口服治疗,观察组在对照组基础上增加阿司匹林肠溶片口服。比较两组患者临床疗效及血清性激素水平、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、脂肪因子变化,并随访1年妊娠情况。结果 观察组患者治疗总有效率为92.50%,对照组为77.50%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清卵泡刺激素、促黄体生成素、睾酮及FINS、HOMA-IR、体质指数、腰臀比、瘦素水平均低于治疗前,雌二醇高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组上述指标治疗前后的差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者排卵日子宫内膜厚度较大,成熟卵泡数增多,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,观察组患者妊娠率高于对照组(55.00%vs 32.50%),早期流产率低于对照组(3.75%vs 18.75%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 阿司匹林联合地屈孕酮治疗PCOS能够有效改善性激素水平,调节胰岛功能,下调脂肪因子水平,促进排卵,提高妊娠率。 相似文献
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大型牙瘤(附5例病例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
大型牙瘤(附5例病例分析)天津市武清县第二医院口腔科杨淑芝王艳红李海静天津医科大学口腔医院李彦秋高秋云牙瘤是比较少见的牙源性肿瘤,生长于颌骨内,多见于青少年。我科与医科大学口腔医院近3年来收治5例,并对其进行了手术治疗,经复查,无1例复发。疗效较好。... 相似文献
35.
目的:观察无应激试验(NST)中变异减速图形的临床意义.方法:做NST 2 462例.结果:出现变异减速图形108例,占NST的4.38%.108例变异减速图形中,脐带因素68例(脐带绕颈40例,脐带扭转变细28例),占变异减速图形的62.96%.结论:在NST监护图形,如出现频繁的变异减速图形,应首先考虑脐带因素. 相似文献
36.
天王补心丸镇静催眠活性部位的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察天王补心丸四个SP825大孔吸附树脂洗脱部分的镇静催眠作用。
方法:实验于2005—06/08在军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室完成。健康昆明种小鼠200只,随机数字表法分为空白对照组,阳性药组,水洗脱部位组,体积分数为0.2乙醇洗脱部位组,体积分数为0.5乙醇洗脱部位组,体积分数为0.8乙醇洗脱部位组,每组10只。空白对照组给予等体积生理盐水,阳性药组给予阳性药,其余四个受试药物组分别给予天王补心丸SP825洗脱物。①协同睡眠试验:各组末次给药后30min,腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg,以小鼠翻正反射消失达1min以上为入睡指标,记录睡眠时间。②自发活动试验:分别于各组末次给药30min、90min两个时间点观测小鼠自发活动,记录5min的自发活动次数。③抗惊厥试验:各组末次给药后1h,腹腔注射戊四唑溶液(65mg/kg),以小鼠前肢和头部发生阵挛性抽搐为指标,记录惊厥潜伏期。
结果:实验大鼠200只均进入结果分析。①协同睡眠试验结果:天王补心丸SP825体积分数为0.2乙醇洗脱部分能够明显延长阈剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间(P<0.05)。②自发活动试验结果:给药后30min,各受试药物组的自发活动与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);给药后90min,天王补心丸SP825体积分数为0.5乙醇洗脱部分能够明显减少小鼠的自发活动次数(P<0.05)。③抗惊厥试验结果:天王补心丸SP825体积分数为0.2和0.5乙醇洗脱部分均能够明显延长戊四唑所致小鼠阵挛性抽搐的潜伏期(P<0.05)。
结论:天王补心丸镇静催眠的活性部位是其亲水性较强的SP825体积分数为0.2和0.5乙醇洗脱部分。 相似文献
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目的评价合贝爽联合硝酸酯药物对不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 120例不稳定型心绞痛患者,随机分为2组,A组:给以合贝爽50mL,(50mL生理盐水稀释,5~10mg/h泵入,维持48h,)同时联合5-单硝异山梨酯(鲁南欣康)20mg,1次/d,口服,B组,因心绞痛发作频繁而加大鲁南欣康剂量20mg,2次/d,观察2组用药前后48h内心绞痛发作次数;心电图ST-T改变;心率、血压变化。结果 A组患者心率减慢,血压降低,心绞痛发作次数明显减少,与B组比较有显著性差异(P〈0.05)。A组60例患者,只有4例出现一过性Ⅰ度房室传导阻滞,自行缓解(6.7%),未停药,B组有10例因出现头痛,心悸而停药(16.7%)。结论静脉滴注合贝爽治疗不稳定型心绞痛有效,同时安全性好。 相似文献
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<正>远端型肌病(distal myopathy,DM)是一组以远端肌肉萎缩、力弱为临床特点的异质性疾病。该病由Gowers[1]于1902年最先描述,该患者伴有面部及颈屈肌无力。此后,有个别散发的报道,直到1943年Milhorat和Wolff首先报道了一个家系。Welander[2]于1951年报道瑞典的72个家系的249个以手肌无力起病的病例。1974年至1993年[3-4]间陆 相似文献