中西医结合治疗膝关节骨性关节炎120例临床观察

目的：探讨中西医结合治疗膝关节骨性关节炎的疗效，方法：将240例患者随机分为治疗组和对照组，对照组口服英太青（中国药科大学制药有限公司批准文号国药准字H10960217）关节内注射玻璃酸钠注射液。治疗组采用针刀松解，中药内服，外敷。结果：治疗组临床总有效率明显高于对照组，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05），结论：中西医结合治疗膝关节骨性关节炎具有良好的临床疗效。     

激素与激素联合醋氮酰胺对青睫综合征的疗效比较

目的 比较单用激素与激素联合醋氮酰胺对青睫综合征的疗效。方法 本文对６例６只眼在多次眼病发作时，分别予激素或激素联合醋氮酰胺治疗，并观察各自的疗效，结果 用激素治疗的与用激素联合醋氮酰胺在青睫综合征的治疗中作用不显著，故在青睫综合征的治疗中不需应用氮酰胺。     

早产儿肺出血的呼吸机管理

目的探讨早产儿肺出血的呼吸机管理方法和临床价值。方法对27例肺出血早产儿进行以机械通气为主的综合治疗,并回顾性分析其临床资料。结果6例家属不作治疗,不列入统计,而积极治疗的21例肺出血早产儿存活15例(71%),死亡5例(24%),最终放弃1例。肺出血后平均机械通气时间为(155±155)h(6～513h),常见并发症有呼吸机相关性肺炎、慢性肺疾病和气胸,平均住院时间为30.51d。死亡或放弃的6例早产儿中,5例为极低或超低出生体重儿。结论机械通气是早产儿肺出血抢救成功的主要措施,适当提高呼气末正压和峰压,适当延长吸气时间,必要时换用高频振荡通气治疗,选用鼻塞IMV或鼻塞CPAP作为撤机方式,可提高治疗效果。     

盐酸氨溴索和654-2联合应用治疗毛细支气管炎的临床研究

目的研究盐酸氨溴索和654-2联合应用治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将63例毛细支气管炎患儿随机分成两组，两组病例采用相同的综合治疗，治疗组（n=31）在综合治疗基础上加用盐酸氨溴索和654-2。结果治疗组与对照组治疗24h后比较，Pa02明显上升（P〈0．01），呼吸改善（P〈0．01），心率及PaCO2明显降低（P〈0．01）；病程中观察比较，治疗组咳嗽、喘息症状消失，肺部体征消失及总住院时间均明显短于对照组（P〈0．01）；转归中比较，治疗组中7h内治愈率显著高于对照组（P〈0．01）；结论盐酸氨溴索和654-2联合应用对毛细支气管炎有协同辅助治疗作用，可以加速病情恢复。     

综合治疗颈椎病335例

2000年以来,我们运用综合疗法治疗335例颈椎病疗效满意,现报道如下. 1 临床资料 335例中,男141例,女194.例;年龄17～73岁,平均43.5岁;病程1个月～12年.按<实用中西医结合骨伤科手册>颈椎病分型标准[1],其中颈型35例,颈型并交感神经型49例,神经根型99例,椎动脉型67例,椎动脉并交感神经型50例,交感神经型29例,脊髓型6例.无明显骨质改变24例,颈椎生理屈度改变32例,有骨质增生、椎间隙变窄、韧带钙化、椎间孔狭窄184例.脊髓型颈椎病均经NRI确定诊断.     

中西医结合治疗急性坏死性胰腺炎疗效观察

对２４例急性坏死性胰腺炎（ＡＮＰ）在西医治疗或加外科引流的基础上，采用抗生素加复方丹参注射液动脉区域灌注治疗，结果全部治愈。可见动脉区域灌注抗生素、复方丹参液，对治疗ＡＮＰ，以及在外科引流基础上，对ＡＮＰ术后继发感染坏死／胰腺脓肿有显著疗效。     

危重病儿胃肠功能衰竭胃泌素、胰高糖素变化

随着危重病医学的发展 ,胃肠功能衰竭在危重症发展过程中的重要性日益受到重视 ,其发生原因除应激时全身血液重新分布 ,胃肠道血流减少 ,造成胃肠粘膜缺血缺氧性损伤外 ,与某些胃肠激素如胃泌素 (ＧＡＳ)、胰高糖素 (ＧＬＵ )的变化可能有关 ,但有关研究报道不多 ,危重病儿出现胃肠功能衰竭时ＧＡＳ、ＧＬＵ变化如何 ?胃肠功能衰竭与ＧＡＳ、ＧＬＵ之间的关系如何 ?就此 ,本文对 30例危重病儿血浆ＧＡＳ、ＧＬＵ进行分析并了解其相关性 ,现总结如下。对象和方法一、对象　 1.危重病组 :1999年 1月～ 2 0 0 0年 10月住院患儿 30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 2个月～ 9岁 ,病种包括呼吸衰竭 ,心功能不全 ,休克 ,颅内出血 ,脑炎 ,败血症 ,严重烧伤等。危重病儿的诊断按全国小儿急诊学组小儿危重病例评分法 (ＰＣＩＳ)判定患儿的危重程度 ,≤ 90分者诊断为危重病例[1] 。根据第 4届儿科急救学术研讨会制定的标准诊断胃肠功能衰竭 ,包括腹胀 ,肠鸣音减弱或消失 ,呕吐咖啡色样物[2 ] 。 2 .对照组 :为与危重病组年龄相近、性别相同的正常体检儿童 30例 ,与危重病组按 1:1配...     

苦黄注射液

本品系由我国地道中药材苦参、大黄等经提炼而制备的复方中药注射液,为橙红色至棕红色澄明液体,供静脉滴注使用。本品适用于黄疸型病毒性肝炎病人的退黄。它由江苏省国营常熟制药厂和省人民医院共同协作开发。于1992年11月通过卫生部新药评审,试生产文号为(93)卫药试字 Z—01号。该药为卫生部批准生产并列入部颁标准中的第一个复方中药注射液,由国营常熟制药厂独家生产,保护期六年。