小儿上呼吸道感染致高热临床护理对策探讨

目的:研究并分析对小儿上呼吸道感染致高热患者使用针对性护理的效果。方法:收集小儿上呼吸道感染致高热患者共90例,按照随机数字表将其分为对照组(45例)和观察组(45例),对照组接受常规护理,观察组联合针对性护理,将两组3日内高热缓解率进行观察和对比。结果:观察组3日内高热缓解率为95.56%,显著低于对照组的73.33%,X~2=8.459,P=0.004。结论:在小儿上呼吸道感染致高热患者的护理过程中,针对性护理能够迅速降低患儿体温,减少对患儿机体的损害,值得推广应用。     

冻存复苏培养的人鼻中隔软骨细胞生物学特性观察

目的:观察冻存复苏过程对人鼻中隔软骨细胞生物学特性的影响。方法:体外培养人鼻中隔软骨细胞,对冻存1周组、1个月组、3个月组和新鲜制备组的软骨细胞进行倒置相差显微镜动态观察、甲苯胺蓝异染和Ⅱ型胶原的免疫组化染色,并测定35S-Na2SO4掺入量以观察对软骨细胞蛋白多糖合成量的影响,在细胞表型和功能方面进行比较。结果:各组间软骨细胞的生长过程、特殊染色无明显差别,蛋白多糖合成量(35S-Na2SO4掺入量)测定值为(3.2±0.24)×103dpm/μgDNA,统计分析其差异无显著性意义(F=0.6,P>0.05)。各组间细胞存活率差异没有显著性意义(F=2.1,P>0.05)。结论:冻存复苏的人鼻中隔软骨细胞保持了其生物特性,且冻存时间长短对冻存的软骨细胞存活率无显著影响。     

同种异体软骨细胞直接体内构建组织工程软骨的实验研究

目的:研究兔同种异体软骨细胞直接在体内构建组织工程化软骨的可行性。方法:获取个月龄兔耳郭软骨,分离消化后将软骨细胞种于1PDLLA上形成复合物,6h后植于兔皮下,分别于,,周取材行大体和组织学61218观察以及苏木精-伊红染色、甲苯胺蓝染色和Masson's三色染色。结果:体内培养6周后,软骨细胞/PDLLA复合物中有基质分泌,软骨细胞不成熟,12周时,软骨细胞接近成熟并形成凹陷,18周时,新生软骨基本接近正常软骨。结论:利用同种异体软骨细胞直接构建组织工程化软骨的方法可以在动物体内形成新的软骨。     

软骨组织工程种子细胞的调控因素

研究软骨组织工程种子细胞生命活动的状况并使其大量扩增，是利用组织工程学修复软骨缺损的基础，但要使其分化为软骨细胞并维持正常表型则受到众多复杂因素的调控。综述细胞因子、应力、微重力及其他一些重要因素对软骨工程种子细胞的调控影响。     

与软骨损伤修复有关的生长因子与基因治疗技术

软骨修复是一个极其复杂的过程,生长因子是软骨组织工程的重要工具,参与软骨细胞的增殖、分化和基质代谢活动,同时作为信号物质参与软骨修复的调节,在软骨修复的过程中起重要的促进作用.体外软骨细胞培养过程中软骨细胞表型的丧失以及植入体内后局部缺乏生长因子均影响软骨缺损的修复 ,通过基因转导技术修饰的软骨细胞既能够促进损伤软骨细胞的修复和增殖分化,又可以在体内软骨再生过程中持续、高效地在局部分泌生长因子,提高修复质量.     

经鼻内窥镜修补脑脊液鼻漏1例

经鼻内窥镜修补脑脊液鼻漏１例武警广东总队医院耳鼻喉科李庆端,李景红（广州５１０５０７）关键词脑脊液,鼻漏患者,男,２０岁。１９９４年１月因车祸致伤头部,昏迷７２ｈ。诊断：重度脑挫伤,左颞部粉碎性骨折,颅前窝、中窝骨折,左额叶硬膜下积气,左颧弓骨折,下...     

同种异体软骨细胞直接体内构建组织工程软骨的实验研究

目的：研究兔同种异体软骨细胞直接在体内构建组织工程化软骨的可行性。方法：获取1个月龄兔耳郭软骨，分离消化后将软骨细胞种于PDLLA上形成复合物，6h后植于兔皮下，分别于6，12，18周取材行大体和组织学观察以及苏木精一伊红染色、甲苯胺蓝染色和Masson’s三色染色。结果：体内培养6周后，软骨细胞／PDLLA复合物中有基质分泌，软骨细胞不成熟，12周时，软骨细胞接近成熟并形成凹陷，18周时，新生软骨基本接近正常软骨。结论：利用同种异体软骨细胞直接构建组织工程化软骨的方法可以在动物体内形成新的软骨。     

人自体血清培养的鼻中隔软骨细胞

目的：比较人自体血清和胎牛血清对人鼻中隔软骨细胞增殖和分化的影响。方法：实验于2004—08／2005—03在解放军第一军医大学珠江医院全军儿科中心实验室完成。①全血标本取自健康鼻中隔偏曲手术患者，男2例（分别为27岁和32岁），女1例（35岁），经患者知情同意。②自体血清的制备：抽取患者全血40mL，室温静置1h后，离心（1000r／min，30min）后取上清约加mL。③取手术患者的鼻中隔软骨分离软骨细胞进行原代培养，设人自体血清组和胎牛血清组，分别加含体积分数为0．1的自体血清和胎牛血清的1640培养基，并进行传代培养。④取第3代软骨细胞接种于培养板上培养，设人自体血清组、胎牛血清组和对照组（无血清培养），分别于培养后的第1，2，3，4，5，6天行四甲基偶氮唑盐检测。⑤取第2，3，4，5，6代软骨细胞接种于养板上培养，设人自体血清组、胎牛血清组和对照组，行软骨基质蛋白多糖含量（^35S-Na2SO4掺入量）测定。⑥取第2代软骨细胞，分别将人自体血清组和胎牛血清组的细胞接种于两个25mL的培养瓶中培养至细胞传代老化，观察细胞表型。 结果：①在体积分数为0．1的血清浓度下，人自体血清和胎牛血清对人鼻中隔软骨细胞增殖作用差异不明显（P〉0．05）。②人鼻中隔软骨细胞蛋白多糖合成量的比较显示两种血清对第2，3，4，5代软骨细胞软骨基质蛋白多糖的合成作用差异不明显（P〉0．05），但在第6代，人自体血清组软骨细胞蛋白多糖合成量明显高于胎牛血清组（P〈0．01）。③胎牛血清人鼻中隔软骨细胞到第6代几乎所有细胞变为梭形，人自体血清培养的软骨细胞到第7代以后才绝大部分变为梭形细胞，初步证实了人自体血清在维持鼻中隔软骨细胞表型方面也有一定的作用。 结论：人自体血清能够有效地促进软骨细胞增殖和蛋白多糖合成同时维持细胞表型。     

HPLC法测定6-氨基青霉烷酸中苯乙酸和青霉素G含量

目的 建立6-氨基青霉烷酸中苯乙酸和青霉素G含量的测定方法.方法 用苯基柱;甲醇pH3.5磷酸盐缓冲溶液水(301060)为流动相;检测波长220nm;流速1.5ml/min;进样量10μl.结果 6-氨基青霉烷酸、苯乙酸峰和青霉素G峰完全分离;样品连续测定6次,苯乙酸和青霉素G的RSD分别为0.89%和0.92%;苯乙酸在0.005～0.040 mg/ml范围内、青霉素G在0.011～0.086 mg/ml 范围内呈良好的线性关系(相关系数均大于0.9999);苯乙酸和青霉素G平均回收率分别为99.12%(RSD=2.8%)和100.05%(RSD=1.O%);检测限分别为3.36×10-5和4.61×10-5mg/ml;定量限分别为1.135×10-4和1.076×10-5mg/ml.结论 该方法专属性好、准确度高,可用于6-氨基青霉烷酸中杂质苯乙酸和青霉素G的含量测定.     

经环甲间隙自体阔筋膜加脂肪声带注射治疗单侧声带麻痹

目的 观察经环甲间隙自体阔筋膜加脂肪声带注射治疗周围性单侧声带麻痹的效果.方法在全麻支撑喉镜下,对12例周围性单侧声带麻痹患者经环甲间隙声带注射自体阔筋膜加脂肪,评估注射前后声带位置、声嘶改善状况及声学参数变化.结果 12例患者术后声嘶明显改善,最大声时延长.动态喉镜检查患侧声带移向正中位,声门闭合良好,3个月后注射侧声带体积保持稳定,未发现任何并发症.结论经环甲间隙自体阔筋膜加脂肪声带注射治疗单侧声带麻痹简单安全、疗效确切.