精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病40例临床分析

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(优泌乐25R)是一种双时相预混人胰岛素类似物,能更好地模拟生理性胰岛素分泌,减轻葡萄糖毒性,使胰岛B细胞得到休息,有可能恢复胰岛B细胞功能。本研究选择空腹血糖>11.1mmol/L的初诊2型糖尿病患者,用精蛋白锌重组赖脯胰     

重视急诊护理工作的伦理问题

为更好地建立健全急诊护理体系，适应新的医学模式及社会的需求，急诊护理工作应加强道德建设，提供人性化服务，重视分诊时间观念，尊重病人隐私权等伦理问题。     

正常双胎晚期妊娠孕妇氨基末端脑钠肽前体水平的检测及意义？

目的探讨正常双胎晚期妊娠孕妇氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的正常值范围,为临床应用提供指导。方法用免疫电化学发光法测定本院758例正常双胎晚期妊娠孕妇血清 NT-proBNP水平,并根据孕周不同进一步将758例正常双胎晚期妊娠孕妇分为3个亚组,即 A组（孕28~31＋6周）、B组（32~35＋6周）、C组（≥孕36周）,并比较三组NT-proBNP水平。结果正常双胎晚期妊娠孕妇NT-proBNP水平为（60.44±42.02）pg/mL,A、B、C三组血清NT-proBNP值分别为（29.55±25.49）pg/mL、（86.28±54.25）pg/mL、（66.69±31.44）pg/mL,A组与B、C组比较,A组血清NT-proBNP水平明显低于B组与C组,且差异有显著性（P＜ 0.05）;B组与C组相比较差异无显著性（P ＞0.05）。结论本组测得正常双胎晚期妊娠孕妇 NT-proBNP水平,样本量较大,其结果可以初步确立正常双胎晚期妊娠孕妇NT-proBNP参考值的范围。     

RP-HPLC法检查莫达非尼中有关物质及其片剂的含量测定

目的；建立用RP-HPLC法进行莫达非尼有关物质及其片剂的含量测定方法。方法：采用ODS柱，以ψ（乙腈：水）=4：6）为流动相，流速1mL/min；检测波长，结果：在选定的色谱条件下，有关物质与主药分离良好，莫达非尼在1.661-4.982μg，即进样量为20μL时的样品ρ=83-249μg/mL范围内，浓度与峰面积线性良好，平均回收率100.11%,RSD=0.33%；结论：本法可用于莫达非尼有关物质的检查及片剂的含量测定。     

泽泻汤加味防治高脂血症及利胆作用的实验研究

目的泽泻汤加味防治高脂血症及其利胆作用的实验室研究.方法通过喂饲高脂饲料造成高脂血症大鼠模型,观察泽泻汤加味对大鼠血清、肝匀浆脂质含量、胆汁流量(共收集2h)及其组分的影响.结果大剂量泽泻汤加味能①显著降低大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、肝匀浆总胆固醇和甘油三酯(TG)含量(P均＜0.05);②增加2h胆汁流量(P＜0.05);③在增加胆汁胆固醇总量的同时(P＜0.05),还可增加胆固醇助溶剂--总胆汁酸和磷脂的含量.结论泽泻汤加味所体现的健脾利胆泄浊法是治疗高脂血症的重要途径.     

西芹和旱芹茎叶挥发油化学成分研究

目的 分析云南产西芹(Apium graveolens L.var dulce DC.CV)与旱芹(Apium graveolens Linn)挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;通过气相色谱-质谱(GC-Ms)联用技术进行挥发油成分分析.结果 鉴定两芹25种成分,主成分为对聚缴花素,含量为36.67%,邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate),含量为15.70%;旱芹33种成分,主要成分为1,1-二氮乙烷(1,1-dinitroethane),含量为30.38%,对聚缴花素(1-methyl-4-(1-metlIylethyl)benzene),含量为20.60%.结论 两芹、旱芹主要成分相似,但含量差异较大.     

血管紧张素Ⅱ受体阻断剂药理作用及合理用药

血管紧张素Ⅱ受体（AngⅡ）阻断剂是继血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂后应用于临床的一类新的抗高血压药物，目前临床主要有氯沙坦（络沙坦）、缬沙坦、厄贝沙坦等。     

2020年欧洲呼吸学会成人及儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南亮点解读

2020年1月欧洲呼吸病杂志发布新的成人及儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南(指南),本文就该指南的亮点进行解读。指南对慢性咳嗽诊治中的8个重要问题给出循证医学的推荐意见,强调了咳嗽敏感性增高在不同表型咳嗽中的地位,分别推荐了成人和儿童的诊治流程,强调针对不同咳嗽表型序贯试验治疗的重要性。典型哮喘、咳嗽变异性哮喘和嗜酸粒细胞性...     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析不同配伍比例雄黄对青黛入血成分的影响

目的:基于青黄散的配伍组方,探讨不同比例雄黄与青黛配伍后青黛在大鼠血清中移行成分的差异。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对青黛供试品溶液、空白血清以及3种不同配比(青黛10 g分别配伍雄黄52. 5,105,210 mg,依次记为A组,B组,C组)青黄散含药血清进行检测,结合青黛供试品溶液中鉴定的化学成分,分析3组复方中青黛在大鼠体内的移行成分差异;以3组青黄散含药血清作用于人白血病细胞HL-60细胞,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各含药血清对HL-60细胞活性的影响。结果:从青黄散A组,B组,C组含药血清中分别检测到了19,22,25个移行成分,且3组含药血清均含有来自青黛供试品溶液中的5个原型成分,分别为色胺酮,靛蓝,靛玉红,2-氨基苯甲酸和N-苯基-2-萘胺;CCK-8法检测结果表明青黄散C组含药血清对HL-60细胞的抑制作用最强。结论:固定青黛剂量后,随着雄黄剂量的增加,含药血清中移行成分增多,且对HL-60细胞的抑制作用也逐渐增强,提示雄黄可能会促进青黛中有效成分在体内的吸收,从而增强药效,进一步阐释了不同比例雄黄和青黛的配伍规律及药效物质基础。     

湘潭市新生儿疾病筛查不合格血片原因分析和预防措施

目的分析湘潭地区新生儿疾病筛查不合格血片原因及分布,并制定相应的预防措施,提高筛查质量。方法 2007年至2013年湘潭地区各医疗机构递送的不合格血片分类统计。结果全地区不合格血片694例,不合格率0.44%;实际追回重采血355例,召回率为51.15%,筛查标本不合格原因主要为血斑面积过小占39.91%、渗透不全占18.30%、血片污染占10.09%、未到72h占12.39%、血片洗脱不全占11.24%、重复滴血和(或)凝块占8.07%。结论重视筛查的各个环节,加强采血人员的培训,完善规章制度和增强质量管理,是保证血片合格的关键。