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61.
银杏叶制剂的药理作用及不良反应 总被引:3,自引:0,他引:3
本文追溯近年来银杏叶制剂临床应用不良反应的研究报告,将目前已报道的相关不良反应进行汇总,归纳整理,反映了目前临床研究的最新成果,有益于进一步的临床观察. 相似文献
62.
胶原酶阶梯消化法体外培养成骨细胞的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 采用胶原酶阶梯消化法进行鼠颅盖骨体外培养。方法 将新生的健康Wistar大鼠处死,无菌条件下取出颅骨,剔净,粉碎漂洗。依次用1.0%、0.5%及0.1%的Ⅰ型胶原酶分3次对颅骨进行消化。制成细胞悬液,接种培养,然后进行细胞内碱性磷酸酶(ALP)染色,最后将成骨细胞纯化、鉴定。结果 纯化处理的培养皿中,ALP染色阳性区域不少于95%,而对照皿中,不超过62%。结论 胶原酶阶梯消化法培养 的成骨细胞具有典型的成骨细胞特征,且成份单一。 相似文献
64.
由于临床疗效已经作为一种公认的标准 ,用于评估医院的医疗管理和医疗质量的重要工具 ,所以对很多没有开展随机试验的研究进行评估时 ,必须在风险 调整模型 (既考虑病人个体差异 ,又考虑治疗方法的评估模型 )中考虑病人的个体差异 ,对治疗方法与预后的关系进行全面、有效的评估。 最近 ,医学界对于外科技术量与质之间是否存在必然联系展开了激烈的讨论 ,开展的外科技术数量越大 ,其疗效就越好吗 ?讨论该问题的文献很多 ,但大多是回顾性研究 ,随访时间短 ,而且缺少对风险 调整模型可变因素的考虑 ,为文献的评估带来了一定困难。 为了… 相似文献
65.
66.
李懿 《湘南学院学报(医学版)》2008,10(2)
目的观察连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗急性肾功能衰竭(ARF)时的治疗效果和护理措施。方法2000年7月~2007年12月用BM-25床旁血滤机对107例患者行CVVH治疗,观察治疗前、后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及电解质的变化。结果患者治疗1~4d后血BU、Cr均显著降低(P〈0.05),且维持电解质及血压在正常范围。结论CVVH能改善氮质血症,纠正水、电解质及酸碱平衡失调,是治疗重症ARF有效治疗方法。 相似文献
67.
<正>甲状腺相关眼病是眼眶最常见的疾病之一。诸多研究表明,甲状腺相关眼病是一种器官特异性自身免疫性疾病。病变累及眼部多种组织,症状及体征相对复杂,病程转归个体差异大,是临床较难处理的眼科疾病。近年来,对本病的病因和发病机制的研究取得了显著进展,但在治疗方面仍然存在许多困难。由于本病发病机制复杂,因此在决定治疗类型和顺序时应考虑患者甲状腺功能状况、全身健康情况、心理因素、眼部体征、严重程度、是否稳定等多种因素。本病的治疗措施由很多 相似文献
68.
目的:探讨适应性支持通气(ASV)在重症肺炎机械通气患者中的应用,并与间断正压通气(IPPV)比较。方法纳入重症肺炎机械通气患者22例,通过自身前后对照比较ASV和IPPV在呼吸力学、血气分析、血流动力学的差异性。结果:本研究显示ASV通气模式较IPPV模式气道峰压(Ppeak)、呼吸频率(RR)、呼吸机作功(WOBV)、吸气阻力(Rins)和PaCO2显著降低(P<0.05),而潮气量/理想体重(VT/PBW)和pH值显著升高(P<0.05)。ASV通气模式下血流动力学指标每搏排出量(SV)和心排出量(CO)显著升高(P<0.05),心率(HR)、平均动脉压(MAP)、左心室射血前期(PEP)、外周血管阻力指数(SVRI)、加速指数(ACI)等指标没有差异性。结论ASV模式在呼吸力学、血气分析结果方面较IPPV模式更能满足患者机械通气的需求,并且在对血流动力学方面影响较少。 相似文献
69.
目的:定量分析半导体激光仪德国D980对大鼠皮肤中胶原纤维及Ⅰ型胶原纤维含量变化的影响,进一步探讨半导体激光仪对大鼠皮肤紧肤除皱的影响机制。方法:德国D980半导体激光仪照射大鼠,对实验区域进行背部脱毛处理。在同一治疗参数下,选择操作模式为连续模式,调节仪器功率为5w,能量密度为24J/cm2,各光纤走形间间距分别为0.5cm、1.0cm、1.5cm。取激光照射后3个月后的大鼠皮肤采用HE染色法观察皮肤胶原纤维的变化,ELISA检测方法定量分析Ⅰ型胶原纤维的含量。结果:强脉冲光照射3个月后的大鼠HE染色结果显示胶原纤维含量增加,ELISA数据结果显示激光照射后Ⅰ型胶原纤维在数量上表达明显上调与对照组相比有显著性差异(P<0.01),A、B、C各组间均有差异(P<0.01),具有统计学意义(P<0.05)。结论:半导体激光仪可促使皮肤胶原纤维含量增加,进而达到紧肤除皱的效果,在实验的基础上为临床提供理论依据。 相似文献
70.
李懿 《广西医科大学学报》2007,24(4):561-564
目的:通过观察4种酶校准品在6套不同检测系统的使用情况,探讨酶校准品适用性.方法:应用Beckman、Roche cfas、Dade、Randox 4种校准品分别对BECKMAN.LX20临床生化系统及日立7170生化仪各自与希森美康、朗道试剂组成的检测系统进行校正,在校正前后测定60份新鲜血清和Beckman、Roche cfas、Dade、Randox 4种校准品的ALT、AST、GGT及LDH活性,然后用各校准品标示值与测定值之比作为校正因子,校正60份新鲜血清的测定结果,最后进行校正前后的结果比较和校准品可转换性分析.结果:校正前各检测系统的测定结果CV值在4.39%~19.51%之间,校正后各检测系统的测定结果CV值在5.20%~16.51%之间,校准后差异并没有缩小.但以Beckman校准品校正的BECKMAN.LX20临床生化系统/原装试剂测定结果CV值最小.酶标准品可转换性分析结果为Beckman校准品仅适合于BECKMAN.LX20临床生化系统.结论:酶校准品的校正有专一性,以使用仪器原厂提供的专用试剂和校准品为佳. 相似文献