机械加载对大鼠薄型子宫内膜的修复作用

摘要：目的 探究脉冲式机械加载对薄型子宫内膜的疗效。方法 30只雌性SD大鼠随机分成假手术组（Sham组）、薄型子宫内膜模型组（TE组）和机械加载治疗组（TE+L组）,每组10只。在动情期采用95%乙醇宫腔注射法建立薄型子宫内膜模型,Sham组宫腔注射生理盐水,TE+L组造模次日接受机械加载,加载力为5 N,频率为15 Hz,时间为5 min/d,连续治疗15 d。HE染色观察子宫内膜组织形态变化,测量子宫内膜厚度、子宫内膜面积和腺体数目,免疫组化染色法检测血管内皮生长因子（VEGF）和细胞增殖核抗原（Ki-67）的表达。结果 子宫组织学结果显示,TE组子宫内膜厚度、子宫内膜面积和腺体数目较Sham组明显减少（P＜0.05）,而TE+L组子宫内膜厚度、子宫内膜面积和腺体数目较TE组明显增加（P＜0.05）。免疫组化染色结果显示,TE组子宫内膜中VEGF和Ki-67蛋白的阳性表达率较Sham组显著降低（P＜0.05）。经过机械加载治疗后,TE+L组子宫内膜中VEGF和Ki-67蛋白的阳性表达率较TE组显著升高（P＜0.05）。结论 机械加载能够有效修复大鼠薄型子宫内膜,该作用可能与机械加载促进子宫内膜的细胞增殖和血管生成有关。     

机械加载通过促进髌下脂肪垫干细胞迁移及软骨分化治疗骨关节炎

目的:探究机械加载对骨关节炎小鼠髌下脂肪垫干细胞（IFP-SCs）的动员作用。方法:54只雌性C57BL/6小鼠通过随机数字表法分为对照组（Sham组,n=18）、骨关节炎组（OA组,n=18）、骨关节炎机械加载组（OAL组,n=18）。采用DMM手术建立OA模型,OAL组进行2周的机械加载治疗（条件为1 N,5 Hz,6 min/d）。HE和番红O染色评估小鼠OA模型的软骨损伤程度。免疫荧光、细胞迁移实验、Western印迹等方法检测干细胞的迁移和软骨形成能力。结果:机械加载降低了OA小鼠的国际骨关节炎研究学会（OARSI）评分（t=4.025,P<0.01）。与OA组相比,OAL组IFP-SCS的迁移能力增加（t=-5.142,P<0.001）,同时软骨中基质细胞衍生因子（SDF-1）和IFP-SCs中C-X-C趋化因子受体4（CXCR4）的表达增加（t=-4.403,P<0.01）。此外,机械加载使软骨分化中重要的转录因子SRY相关高迁移率族盒蛋白9（SOX9）上调,促进了IFP-SCs软骨分化（t=-11.170,P<0.01）。结论:机械加载通过促进IFP-SCs迁移和软骨分化,促进骨关节炎小鼠软骨修复。     

静磁场通过促进骨重建和血管生成治疗股骨头坏死

目的：探究静磁场对股骨头坏死大鼠骨重建和血管生成的影响。方法：45只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按照随机数字表法分为假手术组（Sham组,n=15）、股骨头坏死组（ON组,n=15）和股骨头坏死静磁场治疗组（ONS组,n=15）。手术切断大鼠股骨头圆韧带、结扎股骨颈,制造股骨头缺血性坏死模型,使用本课题组研发的200 mT静磁场装置对大鼠进行为期4周的治疗。骨密度仪检测大鼠ON组股骨头组织的骨密度（BMD）和骨矿含量（BMC）。HE染色、MacNeal′s染色、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色评估组织学改变。Western印迹方法检测Runt相关转录因子2(RUNX2)和活化T-细胞核因子1(NFATc1)重组蛋白的表达水平。墨汁灌注实验分析股骨头血管生成情况。结果：与ON组相比,ONS组大鼠股骨头BMD与BMC均增加（t=-5.372、-4.584,均P<0.001）。静磁场抑制了ON组大鼠骨量减少（t=-4.038,P<0.001）、成骨细胞数/骨表面下降（t=-8.227,P<0.001）、破骨细胞数/骨表面增加（t=4.116,P<0....     

浅谈国内海上应急医学救援能力建设

海上自然灾害、重大事故等突发事件的频发对海上应急医学救援能力提出更高要求。本文通过分析海上医学救援现状和特点,依据我国海上医学救援新发展趋势,重点关注现场救治环节中医学救援能力存在的不足,为进一步提升其医疗救治水平提出对策。     

白鲜皮、地骨皮与其混淆品的鉴别

近年我们地区出现了误以锦鸡儿根皮做自鲜皮,地骨皮与北五加皮相互混用入药的现象。为了保证用药的安全和疗效,现将白鲜皮与锦鸡儿皮,地骨皮与北五加皮的主要鉴别特征分别比较如下。