内江市某医院外科手术部位感染监测

目的：调查分析内江市某医院手术部位感染的流行病学特征，为进一步研究手术部位感染相关危险因素及干预措施提供依据。方法：对内江市某医院外科病人进行普查。分析不同手术切口类型、手术类型、麻醉方式、感染部位、外科科室手术部位感染率，明确主要病原菌。结果：总体感染率与NISS结果分析比较无差异（P〉0．05）。其中，污染手术、急诊手术的感染率高（P〈0．01），表浅切口比深部切口和器管／腔隙感染多，外科住院病人手术部位感染主要集中在骨科、泌尿外科和烧伤科；手术部位感染与麻醉方法关系不密切；手术部位感染的病原菌以金黄色葡萄球菌为主。结论：本次调查获得的数据和资料初步揭示了本院手术部位感染发生的一般规律，为预防和控制手术部位感染提供了参考依据。     

肝细胞肝癌和肝硬化组织中丙型肝炎病毒各区段抗 …

目的 研究丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）在肝细胞肝癌（ＨＣＣ）和肝硬化（ＬＣ）中所起的作用。结合乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）进行分析，并初步探讨了ＨＣＶ与ＨＢＶ感染是否有相互促进作用。方法 采用ＨＣＶ－Ｃ，Ｅ，ＮＳ３，ＮＳ４区单克隆抗体，ＨＢｓＡｇ多克隆抗体用免疫组化方法检测了５９例ＨＣＣ及３５例ＬＣ组织标本。结果 ＨＣＶ阳性反应主要分布在肝细胞及癌细胞的胞浆内，呈细颗粒状。ＨＣＣ中，ＨＣＶ感染率；北京（２９例     

乙型脑炎病毒减毒活疫苗生产株SA_(14)-14-2基因组全序列的测定

目的　对乙型脑炎减毒活疫苗SA14 1 4 2生产株进行全序列测定和分析 ,为进一步了解其基因组结构与疫苗减毒机制的关系及研究疫苗生产的遗传学质控标准奠定基础。方法　根据已发表的SA14 1 4 2株及SA14株的序列 ,设计 6对相互重叠片段的引物 ,通过RT PCR扩增出SA14 1 4 2疫苗生产株的cDNA片段 ,分别克隆到pGEM T载体 ,转化至TG1受体菌中 ,挑取阳性克隆进行鉴定后测定全序列。结果　SA14 1 4 2生产株基因组全序列长 1 0 976个核苷酸 ,96到 1 0 3 94为一个长开放读码框 ,编码 3 43 2个氨基酸。与国外测定的SA14和SA14 1 4 2株的核苷酸序列和氨基酸序列相比 ,同源性均在 99%以上 ,突变位点分散于各个区域 ,以往推测的 7个可能与减毒相关的位点均未发生改变。1 2 96～ 1 50 6间有 4个突变位点 ,有可能作为疫苗质控的遗传学标记。结论　乙脑减毒活疫苗生产株的基因组全序列基本类似于已发表的序列 ,若干不同位点产生的原因可能在于病毒株的不同传代。全序列的测定对于研究疫苗株的减毒机理及疫苗的遗传学质控标准具有一定意义。     

HBsAg上的人白蛋白受体研究进展

HBsAg是乙型肝炎病毒(HBV)的外壳,它是一个十分复杂的巨型蛋白分子。1972年Matanhashi等发现,HBsAg阳性血清能凝集用多聚人血清白蛋白(pHSA)包被的红细胞。最初认为该现象是由血清中抗变性pHSA的抗体引起,随后的实验证实,HBsAg具有多聚白蛋白受体(pHSA—R)。本文介绍近几年来关于pHSA-R的研究进展。     

细胞培养法测定肠毒素及其抗毒素的研究进展

以实验动物作为模型测定肠毒素已应用多年,但是此法有不少缺点,如敏感性不够高,可重复性较差,动物管理麻烦,影响因素多,特异性受到一定限制。近年来许多从事这方面研究的科学家做了大量的工作,认为用细胞培养法检定不耐热肠毒素(LT)较为理想,其敏感性较高,可重复性也较好,能弥补动物实验的不足。现将近年来的研究进展概要综述如下:     

对HBsAg抗原决定簇a和d单克隆抗体性质的研究

用小鼠骨髓瘤细胞(Sp 2/0) 与HBsAg免疫过的BALB/C小鼠脾细胞融合,获得11株产生抗-HBs的杂交瘤细胞系,其中10株分泌抗-a决定簇的MCA (单克隆抗体),用ID法测得对adr、adw和ayw亚型滴度可达1/100～1/3,200。另一株分泌抗-d决定簇的MCA,对adr和adw亚型ID法滴度为1:1,6004～1:3,200,而对ayw则不起反应。对其中的5株细胞分泌的MCA免疫球蛋白进行亚类分析,证明一株为IgG2a,4株为IgG1。     

鼠抗HCV单克隆抗体研制及初步应用探讨

交联HCV 合成多肽抗原,用鼠一鼠杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗HCV 的特异性单抗,分别命名为YLCV 系1—8。经初步研究结果表示,抗HCV 抗体阳性血清可抑制酶标YLCV-1和YLCY-5单抗与抗原的反应。抗原测定结果6份血清中有一份呈强阳性反应,由此提示单抗在HCV 抗体抗原检测系统中应用的可能性,同时为HCV 抗原成份的分析提供了必要的条件.     

抗口腔支原体、精氨酸支原体单克隆抗体的制备及其应用方法的初步研究

用口腔支原体、精氨酸支原体抗原免疫ＢＡＬＧ／ｃ小鼠，取其脾细胞，与小鼠骨髓瘤细胞（Ｓｐ２／０）融合，获得了７株稳定分泌抗口腔支原体单克隆抗体（ＭｃＡｂ），２株分泌抗精氨酸支原体ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。间接ＥＬＩＳＡ测定其抗体效价可达１：１０３～１：１０７；９株ＭｃＡｂ中１株为ＩｇＧ２ａ，其余均为ＩｇＧ１。初步建立了ＥＬＩＳＡ检测支原体的方法。     

国产人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂质量评价

目的 对不同原理的人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体诊断试剂盒的质量评价。方法 3745份特殊人群血样，各种试剂盒同时测定，对检测结果不一致的样品经HIV抗体免疫印迹法试剂盒确证，比较各试剂盒的检测敏感性；用亲和层折纯化的HIV gp4l抗体，测定各不同试剂盒的最低检出量；用10份系列稀释的阳性血清测定试剂盒的综合检测能力。结果 国产间接法抗HIV诊断试剂检测敏感性较第一代同类试剂提高约2—8倍；双抗原夹心法诊断试剂较间接法其敏感性有显著提高，最低检出量提高了4—32倍。结论 国产抗HIV诊断试剂的质量已有了显著提高，尤其是双抗原夹心法诊断试剂，其质量已达到国际先进试剂的水平。