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对76例乳腺针吸细胞涂片,进行了AgNOR分型和计数。其中良性病变12例,恶性病变64例。染色方法及计数按常规进行,分型则参考Meehan法,按自订的三种参数判断标准进行观察。结果:AgNOR计数,良性病变的均值为3.93±0.46;恶性病变均值为9.18±2.12,两者差异非常显著(P<0.001)。计数最适诊断的分界值为4.7。AgNOR分型,良性病变平均积分是3.03±0.46;恶性病变为6.30±0.76,两者相差非常显著(P<0.001)。分型最适诊断的分界值为4.1。此外,对分型的三种参数分别作了积分,结果均具统计学意义(P<0.001)。AgNOR分型是一种简便、快速、可重复的计量方法,技术易掌握,观察者之间重复性高,诊断准确率可高达90%。由于AgNOR分型是一多参数的检测,故结果对诊断有实用价值,如与细胞学检查联用则更有益。 相似文献
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<正>缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是全球导致高死亡率和高致残率的主要原因之一。随着我国步入人口老龄化社会,IS发病率有明显上升趋势,以每年8.7%的速度迅速增长[1],且我国人群有着全球最高的脑卒中终生风险[2],严重影响了患者的生活质量,为家庭和社会带来了巨大的精神、物质负担,且IS因机制复杂而具有治愈性难的特点,因此探究其发病机制有助于发现治疗靶点,对早期诊断和识别IS的预后具有重要意义, 相似文献
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[目的]调查美白祛斑类化妆品中的汞对使用者产生的皮肤和全身临床症状以及尿液和血液中生物标志物的改变情况。[方法]调查昆明市美白祛斑类化妆品使用者49例,根据化妆品中汞含量分为汞超标组(29例)和汞未超标组(20例),采用调查表和体检结合收集临床资料,原子吸收光谱法测定化妆品中的汞和尿汞含量,全自动生化分析仪进行血液生化常规分析,取外周血采用彗星试验检测DNA损伤情况。[结果]汞超标组与汞未超标组局部皮肤症状(P>0.05)和全身临床症状(P>0.05)差异没有统计学意义,皮肤增白效果差异有统计学意义(P<0.01)。汞超标组的化妆品汞含量最小值为1 737 mg/kg,最大值为196 342 mg/kg,中位数为11 374 mg/kg。使用汞超标化妆品者的尿汞值明显高于使用汞未超标化妆品者(P<0.01),其尿汞超标率达100%(29/29)。使用者尿汞值与化妆品汞含量值存在正相关性。两组使用者血液细胞分类计数和生化指标值差异没有统计学意义(P>0.05)。汞超标组外周血细胞彗星试验细胞拖尾率(10.3%)高于汞未超标组(4.5%)(P<0.01)。[结论]美白祛斑类化妆品中的汞可以导致使用者尿汞升高,汞在体内慢性蓄积可能导致DNA损伤,但对局部皮肤未显示明显的毒性作用,也未引起和汞相关的全身临床症状。 相似文献
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目的:观察分析中药湿敷联合烤电疗法治疗骨伤疾患的临床护理效果。方法:选取我院160例骨伤疾患患者研究。结果:观察组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为77.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的护理总满意度为95.O%,对照组的护理总满意度为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中药湿敷联合烤电疗法对骨伤疾患具有显著效果,且对患者实施干预措施的护理可有效提高患者治疗效果,值得推广应用。 相似文献
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目的 制备苯扎贝特纳米结构脂质载体(bezafibrate nanostructured lipid carriers, BZF-NLC),并对其进行质量评价。方法 采用熔融-乳化法制备BZF-NLC,正交实验筛选最优处方。使用扫描电镜观察BZF-NLC形态,激光粒径测定仪测定Zeta电位、粒径及分布,葡聚糖柱层析法测定包封率。结果 按优化条件制备的BZF-NLC为类球形粒子,平均粒径为( 127.6±3.16 ) nm,多分散系数为0.191±0.02,粒度分布均匀,Zeta电位为(-28.4 ± 0.7)mV,包封率为(94.28±1.09)%。结论 熔融-乳化法适用于BZF-NLC的制备,纳米粒子在胶体溶液中分散均匀,稳定性好。此制备工艺安全、可靠、重现性好。 相似文献
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目的 运用网络药理学结合分子对接技术探讨蛇床子治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法 借助TCMSP数据库获取蛇床子的活性成分及潜在作用靶点;检索GeneCards、OMIM、DisGeNET数据平台得到阿尔茨海默病的潜在作用靶点,筛选两者共同靶点;应用Cytoscape 3.7.1构建蛋白相互作用(PPI)网络图并筛选发挥治疗作用的关键靶点,再借助R语言进行基因本体(GO)功能分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDock Vina软件,对核心靶点和药物主要活性成分进行分子对接,验证网络分析结果。结果 蛇床子包含主要活性成分20个,化学成分与疾病共同靶点56个,网络拓扑分析显示B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、雌激素受体α(ESR1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3B)、半胱氨酸蛋白水解酶3(CASP3)为关键靶点,通过调控神经活性配体-受体的相互作用、钙信号通路、p53信号通路、多种细胞凋亡、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路等发挥治疗作用。分子对接验证中... 相似文献