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<正>病例女,26岁,以“结婚1年未避孕未孕”收住入院。月经史:平素月经规律,12,3-5/30,痛经(+)。既往史:出生后因先天性肛门闭锁在外院行肛门成形术。妇检:大小阴唇发育完全,会阴后联合见陈旧性瘢痕,会阴体薄弱,阴道无异常, 相似文献
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目的 探讨高分辨率血流(HD-FLOW)联合时间-空间复合成像(STIC)技术对帆状胎盘的诊断价值.方法 回顾性分析经超声诊断为帆状胎盘的51例胎儿(VCI组)的HD-FLOW和STIC图像资料,另选取同期正常胎儿51例为对照组,比较两组脐动脉血流频谱参数,包括收缩期峰值流速与舒张末期流速比值、搏动指数及阻力指数的差异... 相似文献
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目的 探讨超声在妊娠期与非妊娠期卵巢囊肿蒂扭转中的诊断价值。方法 回顾分析经手术证实112例卵巢囊肿蒂扭转患者的超声图像及临床资料。结果 妊娠期卵巢囊肿蒂扭转45例,右侧32例,左侧13例,其中早孕期32例(71.1%),中孕期和晚孕期分别为10例(22.2%)和3例(6.7%)。非妊娠期卵巢囊肿蒂扭转67例,其中右侧44例,左侧20例,双侧3例。妊娠期卵巢囊肿蒂扭转多发生于早孕期;妊娠期与非妊娠期卵巢囊肿蒂扭转右侧发生率均高于左侧(P<0.05)。中﹑晚孕期采用经腹超声,早孕期及非妊娠期均采用经腹联合经阴道超声,经腹联合经阴道超声检查的准确度和灵敏度分别为93.9%(93/99)、95.9%(95/99),经腹超声检查的准确度及灵敏度分别为87.8%(87/99)、89.8%(89/99),经腹联合经阴道超声准确度、灵敏度均高于经腹超声(P<0.05)。妊娠期卵巢囊肿各径线平均值大于非妊娠期(P<0.05);早孕期囊肿各径线平均值小于中﹑晚孕期(P<0.05)。结论 超声能够明确诊断妊娠期及非妊娠期卵巢囊肿蒂扭转;经腹联合经阴道超声在早孕期及非妊娠期卵巢囊肿蒂... 相似文献
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摘 要 目的 通过总结二维超声联合时间-空间复合成像(STIC)技术在胎儿Berry综合征诊断中的超声心动图图像特征,探讨STIC技术在诊断过程中的临床应用价值。方法 回顾性分析8例产前超声诊断为Berry综合征胎儿的二维超声、彩色多普勒超声及STIC图像,总结胎儿Berry综合征超声心动图表现。结果 8例Berry综合征胎儿均表现为主-肺动脉间隔缺损(Ⅰ型3例、Ⅱ型5例)、主动脉弓离断(A型6例、B型2例)及右肺动脉起源于升主动脉;3例为孤立性Berry综合征,5例合并其他心内结构异常(2例合并永存左上腔静脉,2例合并右位主动脉弓并迷走左锁骨下动脉,1例合并右室双出口)。8例患儿STIC图像清晰显示了主动脉弓离断位置及左、右肺动脉起源。结论 二维超声联合STIC可准确诊断胎儿Berry综合征,具有重要的临床应用价值。 相似文献
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患儿男,2月,发现右足及右小腿肿胀疼痛6天。患儿10天前有被踩伤病史,具体部位不详,伤后哭闹不安就诊,以坏死性筋膜炎收住入院。查体:右小腿、右足肿胀,皮肤颜色发红,触之质韧,皮温略高,按压哭闹,右踝关节被动活动时哭闹明显。X线检查提示右侧胫腓骨未见明显异常。实验室检查:C-反应蛋白30.45mg/L,WBC14.33×109/L,中性粒细胞绝对值7.65×109/L。为排除下肢血管相关疾病行血管超声检查,下肢动静脉未见异常,却在腓肠肌与比目鱼肌之间探及液性暗区,延及胫骨远端,范围约63mmx11mm。继而详细扫查胫骨远端发现,胫骨干骺端骨质毛糙,骨骺破裂,提示胫骨远端骨骺骨折(图1)。随之行CT提示:右侧胫骨干骺端腓侧粉碎性骨折,邻近骨骺形态异常,考虑骨骺骨折(图2);MRI提示:右侧胫骨远端骨骺骨折(Ⅳ型);右侧踇长展肌及比目鱼肌肌间积液;右侧踝关节积液(图3)。因骨骺骨折涉及儿童骨骼生长发育,预后影响深远,决定转诊上级医院手术治疗。 相似文献
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目的:探讨非足月胎儿脐动脉舒张期末期血流消失(AEDF)节段(Ta)与心动周期(Ttot)比值(Ta/Ttot值)对胎儿围生期死亡的预测价值。方法:选择2018年1月1日至2021年12月31日在甘肃省妇幼保健院产前超声检查出现胎儿脐动脉AEDF的42例孕妇(孕20~37周)为研究对象,按照胎儿结局分为围生期死亡组(19例)和围生期存活组(23例),比较两组孕妇临床资料,采用二元Logistic回归分析法分析影响脐动脉AEDF胎儿围生期死亡的相关因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线探讨Ta/Ttot值及相关因素对脐动脉AEDF胎儿围生期死亡的预测价值。结果:单因素分析提示,与围生期死亡组比较,围生期存活组孕妇分娩孕周较晚,死胎/新生儿出生体质量较大,Ta/Ttot值较小,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素二元Logistic回归分析提示:死胎/新生儿出生体质量为混杂因素(P>0.05),分娩孕周及胎儿Ta/Ttot值是影响脐动脉AEDF胎儿围生期结局的相关因素(P<0.05)。ROC曲线胎儿Ta/Ttot值曲线下面积(AUC)为0.765,最佳截断值为0.3... 相似文献
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<正>脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)为常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,系脊髓前角运动神经元变性所致肌肉无力和萎缩,发病率1/10 000~1/6 000,临床表现为累及肢体近端的进行性、对称性肌无力、肌张力低下、肌萎缩、肌束颤及腱反射减弱或消失[1];病情进展可累及骨骼、呼吸及消化等多系统,其中脊柱侧凸是最常见的骨骼系统并发症[2],临床对此常采用保守或手术治疗。 相似文献