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21.
高血压患者外周血淋巴细胞中P53蛋白的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的高血压、动脉粥样硬化、心肌肥大等心血管病大都是以细胞增生为主要特征的疾病,近年实验研究表明此过程与某些癌基因的表达紧密相关。方法本实验对50例高血压患者及正常对照组用SP法测定其外周血涂片淋巴细胞中P53蛋白的表达。结果发现高血压组阳性35例(70%),正常组阳性37例(14%)(P<0.01)。高血压组阳性细胞率为59.9%±24.4%显著高于正常组的22.8%±15.2%(P<0.01)。结论高血压患者存在P53蛋白基因的突变。相关分析显示P53蛋白阳性细胞率与室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)呈正相关(r值分别为0.48、0.66)。 相似文献
22.
23.
肾移植术后并发卡氏肺孢子虫病、非何杰金淋巴瘤及肺曲霉菌病一例的诊治体会 总被引:1,自引:1,他引:0
患者,女性,49岁。1993年11月26日在我院行同种肾移植术,术后一直服用泼尼松20mg,硫唑嘌呤50mg,每天1次,环孢素A120mg,每天2次,肾功能正常。1994年1月15日出现畏寒、发热(39℃),伴乏力、咽痛、阵发性干咳、右胸隐痛,右下肺... 相似文献
24.
101例普外科手术切口感染调查及分析 总被引:62,自引:13,他引:49
目的:了解普外科切口感染原因,以便采取有效措施降低切口感染率。方法:采用回顾性调查两年外科切口感染状况。结果:普外科切口感染率6.94%,占全院切口感染的57.45%,其中Ⅰ类手术感染率1.18%,Ⅱ类手术感染率9.08%,Ⅲ类手术感染率14.05%;感染切口分泌物培养病原菌以G^-需氧杆菌为主。结论:普外科切口感染危险因素很多,主要与手术种类、手术方式、年龄、住院时间、抗生素使用明显相关。 相似文献
25.
目的:建立妇血宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44~4.40(r=0.9998)、0.82~8.20(r=0.9999)、0.74~7.40(r=0.9997)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21%、98.52%、98.76%,RSD分别为0.81%、0.77%、0.91%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。 相似文献
26.
27.
28.
人骨肉瘤浸润淋巴细胞和LAK细胞体外抗瘤作用及表型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从12例骨肉瘤患者手术切除的实体瘤中分离TIL,从患者外周血中分离淋巴细胞,以4小时~(51)cr 释放试验测定经rI1-2(500~1000U/m1)激活后的TIL 和LAK 细胞体外抗瘤活性及其特异性,并在培养的不同时间对TIL 表型进行分析。结果表明:12例骨肉瘤患者的TIL 培养10~20天,对K_(562)和LiBr靶细胞(效靶比25:1)平均杀伤活性分别为50.6±12.6%和42.6±10.2%。LAK 细胞对K_(562)和LiBr 细胞的杀伤活性分别为47.4±12.3%和37.6±8.5%。二者对K_(562)和LiBr 细胞的杀伤活性相差不显著(P>0.05)。其中7例患者的TIL 和LAK 细胞对自身肿瘤细胞杀伤活性分别为39.9±7.9%和26.3±6.8%,二者相差显著(P<0.01).TIL 表型特征为,CD3~+细胞比例在培养期间无明显变化,CD4~+细胞比例随培养时间延长有逐渐增加趋势.CD8~+细胞比例有逐渐减少趋势。 相似文献
29.
目的 分析人和猪软骨细胞aggrecan球间区域(interglobular domain,IGD)蛋白酶水解位点的同源性,在分子水平探讨猪软骨细胞作为组织工程化软骨研究模型的意义。方法 通过RT-PCR扩增人和猪软骨细胞aggrecan IGD片段,将纯化的RT-PCR产物克隆人T-载体,通过测序、软件分析及Northern杂交,比较二基因和氨基酸序列的同源性。结果 人和猪aggrecan IGD cDNA有84%的同源性。经PSI-BLAST(Position Specific Iterated BLAST)分析,相关的氨基酸序列的同源性也达到84%,表明其在进化过程中高度保守。Northem杂交可见,人和猪的aggrecan IGD探针对猪总RNA均有明显的分子量大小相同的放射自显影条带。结论 猪软骨细胞可以作为组织工程化软骨研究的模型,对软骨细胞老化和体内构建软骨的降解等过程中蛋白酶参与的aggrecan水解反应进行深入的探讨,为完善组织工程化软骨的构建提供分子水平的依据。 相似文献
30.
目的 研究FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达的差异。方法 用免疫组织化学、Western -blot、流式细胞仪分析等方法检测FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤组织及相关细胞中的表达差异以及在成纤维细胞中的亚细胞分布状况。结果 FGFR1阳性细胞主要存在于角质形成细胞、汗腺、皮脂腺、血管内皮细胞及成纤维细胞等 ,细胞爬片观察到阳性颗粒主要位于细胞核 ,细胞浆中不如细胞核中明显。FGFR1在单个细胞中的表达量无明显差异。结论 FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达无差异 相似文献