黄芪多糖冲剂治疗Ⅱ型糖尿病的临床研究

以黄芪多糖冲剂治疗Ⅱ型糖尿病３８例，结果表明该冲剂能够降低血糖，改善临床症状，总有效率为６５．７９％，与消渴丸进行比较，疗效相当。     

人参败毒胶囊治疗气虚感冒150例临床观察

本文报道用人参败毒胶囊治疗气虚感冒150例疗效观察结果,临床治愈67例,占44.7%,显效48例.占32.0%,有效28例,占18.7%,无效7例,占4.7%.总有效率143例,占76.7%.     

固泄灵胶囊质量标准的研究

目的:建立固泄灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的枸杞子、红参、女贞子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定大黄素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出枸杞子、红参、女贞子;大黄素在0.1μg～0.5μg的范围内具有良好线性关系,γ=0.9980,测定方法的平均回收率为98.29%,RSD%=2.07%。结论:所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

脂清胶囊对大鼠脂质代谢影响的研究

目的：观察中药脂清胶囊对高脂模型大鼠降脂的预防和治疗作用，探讨脂清胶囊可能的降脂机制。方法：将大鼠随机分为正常组、高脂组、阳性对照组（血脂康组）及3个剂量的脂清实验组（除正常组外其余均饲以高脂饲料），分别进行预防性实验和治疗性实验，即造模同时和造模成功后给药各10天，观察大鼠的各项血脂指标。结果：脂清胶囊在大鼠脂代谢紊乱模型预防性给药和治疗性给药实验中，对血清TC、TG、LDL-C升高有明显的治疗作用。结论：脂清胶囊对高脂模型大鼠有较好的降脂作用。     

HPLC测定益肾康脉胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

益肾康脉胶囊系由补骨脂、麦冬、丹参等10多味中药研制而成,临床主要用于治疗气血不足、瘀血阻滞、宗筋失养所至腰膝酸软、精神不振、气短乏力及阳萎、早泄等症。作者采用HPLC对君药补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量进行了测定,方法简便、快捷、重复性好,能较好的控制本品质量。1仪器与试剂美国HP1100高效液相色谱仪(G1322A真空脱气泵、G1311A四元泵、G1313A ALS自动进样器、G1315DAD二极管阵列检测器、Chemstation ....     

复方景葛胶囊的质量标准研究

目的：建立复方景葛胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红景天、刺五加进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法（UV-Vis）对制剂中的总皂苷进行含量测定,采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的葛根素进行定量测定。结果：TLC能定性检出红景天、刺五加,斑点清晰,且阴性对照无干扰;UV-Vis法测定每100 g复方景葛胶囊中总皂苷的含量为20.897 g（n=3）;HPLC法测定葛根素含量在0.0796～1.592 μg线性良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.39%,RSD=1.54%。结论：所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方景葛胶囊的质量。     

中药复方双术油抗肿瘤机制的研究

目的本研究旨在探讨复方双术油(BELY)的体内外抗肿瘤作用机制。方法采用CCK-8试剂盒检测对K562、MDA-MB-231、LOVO和HepG2的影响;建立小鼠S180及H22肿瘤模型,观察BELY对该模型的作用;Elisa法测定IL-2、IL-6、IL-12及TNF-α的水平,探讨BELY对荷瘤小鼠免疫功能的影响;流式细胞仪测定荷瘤小鼠外周血CD4+/CD8+。结果 BELY对HepG2、K562、Lovo、MDA231均有一定的生长抑制作用,并有良好的量效关系。BELY显著抑制S180和H22的生长,提高荷瘤小鼠的胸腺指数、脾指数和体重。BELY可明显升高小鼠血清中IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平,外周血CD4+/CD8+明显升高。与生理盐水组比较,P<0.01或P<0.05。结论 BELY既可以抑制肿瘤细胞生长,又可通过增强免疫从而达到双相抗肿瘤的作用。     

血栓通注射液治疗急性脑便死疗效观察

目的 观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组.在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应.     

通关藤药材C21甾体皂苷类成分特征图谱研究

目的:通过建立通关藤药材C21甾体皂苷类成分的特征图谱,为科学评价药材质量提供理论依据。方法:色谱条件:Sinochrom ODS-BP分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温室温,检测波长223 nm,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(32∶68～85∶15)梯度洗脱,流速1 mL.min-1。结果:通关藤药材指纹图谱选定了17个共有峰,其中2号峰为通关藤苷A,建立了通关藤药材HPLC指纹图谱共有模式,得到不同产地通关藤药材的相似度数据。结论:建立的指纹图谱重复性好,具有较广泛的应用范围,可用于通关藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。