解郁安神颗粒质量标准研究

目的：提高和完善解郁安神颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定。结果：可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁，阴性对照无干扰，专属性强。栀子苷在0．043～0．86μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．93％，RSD为1．60％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制方法。     

黄芪地上部分（茎,叶）多糖含量测定

从蒙古黄芪地上部分提取分离到多糖成分,对其进行薄层色谱鉴别,并应用蒽酮－硫酸法测定多糖含量。     

忍冬抗感冒颗粒质量标准研究

目的：建立忍冬抗感冒颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对本品中山豆根，青蒿，白芷及重楼进行定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了苦参碱的含量。结果；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；苦参碱在1.167-5.835μg范围内点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98.37%,RSD=1.07%。结论：方法可靠，结果稳定。重现性好，可作为该产品的质量控制标准。     

HPLC测定安脑定痛胶囊中阿魏酸的含量

安脑定痛胶囊是由川芎、白芷、柴胡、甘草等多味中药制成的复方成药 ,具有疏肝调气 ,行气活血 ,通络定痛的功能 ,用于血管性头痛 ,神经性头痛 ,外伤性头痛等患者的治疗。该制剂在制定其质量标准过程中建立了高效液相法测定其中阿魏酸含量的方法。阿魏酸是该方君药川芎的主要有效特征成分。通过测定阿魏酸含量 ,能够更好地控制该制剂的内在质量 ,从而保证临床疗效的稳定1　仪器和试药Ａｇｉｌｅｎｔ 1 1 0 0高效液相色谱仪 ,包括 :ＡｇｉｌｅｎｔＧ 1 31 1Ａ四元泵 (Ｑｕａｔｐｕｍｐ) ,ＡｇｉｌｅｎｔＧ1 32 2Ａ真空在线脱气机 (Ｄｅｇｒａ…     

舒通胶囊质量标准的研究

目的 :建立舒通胶囊的质量标准。方法 :采用双波长薄层扫描法对舒通胶囊中主要成分结合大黄素进行定量分析 ,λS=44 0nm ,λR=5 5 0nm ;同时对制剂中的主要药味大黄、火麻仁、红花进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 10 0 3% ,RSD =2 6 %。薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量。     

通关藤抗肿瘤作用机制研究进展

归纳整理近年来各期刊报道的通关藤抗肿瘤作用机制研究方面的文献.查阅万方,中国知网等大型数据库及国外数据库,查阅近年来各专家学者对通关藤及其制剂抗肿瘤作用机制的研究论文.通关藤提取物及消癌平系列制剂,在体内外均有一定的活性,对多种肿瘤细胞有抑制作用,通过多种途径发挥抗肿瘤作用:干扰DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖、改变细胞跨膜电位、调控基因表达、抑制肿瘤血管生成,调节机体免疫系统等.近年来学者专家们对通关藤进行了大量的药理作用及作用机制研究,但对具体起效成分作用机制研究较少.因此有必要对起效成分进行深入研究.     

黄芪口服液的研制

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fi-sch) Bge. Var. mongholicus(Bge.)Hsiso及膜荚黄芪Astra qalus membranaceus (Fisch) Beg的干燥根,为常用补益药,具有“益固气表,托毒生肌”之功效。现将黄芪口服液的制工艺备报如下。一、处方黄芪1000g 蔗糖240g 制成2000ml 二、制法 1.原料:由省药材公司提供。 2.制备:黄芪适量,分别加水煎煮三次(时间为1.5、1.0、0.5h/次)。煎煮液合并,浓缩至1:1(g:ml),滤去不溶物,加乙醇至含醇量达80％静置过夜,过滤,醇溶部分回收乙醇,沸水浴浓缩至4:1,再加乙醇至80％,静置,过滤,醇溶部分回收乙醇,浓缩,加入0.5％(g/ml)活性炭,煮沸10min脱炭,加蒸馏水及蔗塘至足量,通过G3漏斗,分装于10ml棕色球颈安瓿中,100℃灭菌30min即     

黄芩苷明胶微球制备工艺研究

目的通过正交设计筛选出制备黄芩苷明胶微球的最佳工艺。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化化学交联法制备黄芩苷明胶微球,测定明胶微球的平均粒径、载药量、包封率,并对工艺重现性进行了考察。结果得到形态圆整、表面光滑、大小均匀的微球,其平均粒径为27.47μm,载药量为8.18%,包封率为70.21%。结论该制备工艺稳定可行。     

RP-HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素

目的:以大黄素的含量为指标,建立扶正固本颗粒中何首乌的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素的含量。流动相甲醇-0.2%磷酸(84∶16),流速1.0mL·min-1,检测波长437nm。结果:大黄素在4.73～94.60μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD1.81%。结论:建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为制剂的含量测定标准收入质量标准正文,有效控制扶正固本颗粒质量的稳定性。     

法莫替丁治疗溃疡型功能性消化不良的临床观察

法莫替丁为临床常用的第3代H2受体拮抗剂,在酸相关性消化系统疾病的治疗方面有明显疗效.为评价其对溃疡型功能性消化不良的疗效及安全性,2007年3月至9月,对我科66例溃疡型功能性消化不良患者进行了临床疗效观察,取得了较为满意的效果,现报告如下.