Mondini畸形的基础和临床研究

CarloMondini于1791年在对1例罹患先天性聋患儿死后的颞骨解剖时发现其内耳发育畸形，证实其先天性聋的病因为内耳发育畸形。后来这种内耳发育畸形被命名为Mondini畸形。Mondini畸形仅是内耳畸形中的一种类型。经典的内耳畸形分型是采用组织病理学方法将内耳畸形分为Michel、Mondini、Siebenmana—Bing和Scheibe畸形4型。近又有学者采用影像学技术将内耳畸形分为耳蜗、前庭、半规管、内听道、前庭水管和耳蜗小管畸形，其中的耳蜗畸形又分为Michel、耳蜗未发育、共同腔、耳蜗发育不全、不完全分隔Ⅰ型和不完全分隔Ⅱ型（Mondini畸形）。在内耳畸形中Mondini畸形的临床发病率最高，占54．9％～77．5％。Mondini畸形的临床表现不具特征性，主要呈感音神经性聋表现，少数患者可伴眩晕等症状。所以临床对该病常出现诊断不能明确，甚或误诊的情况。为提高对该病的认识，减少临床误诊情况，本文对该病近年来的基础和临床研究进行综合整理并报告如下。     

小儿急性喉气管支气管炎60例临床分析

小儿急性喉气管支气管炎是耳鼻喉科常见急症，发病急骤，预后险恶。作者总结1988～1995年经治的典型病例60例，进行临床分析。1资料与方法1．1一般资料在本组60例病儿中男39例（65．0％），女21例（35．0％），年龄最大8岁，最小55天，1～3岁42例（7％）。1．2入院时主要症状、体征60例病儿中发热48例（80．0％），哮吼洋咳嗽46例（76．7％），声音嘶哑39例（65．0％），呼吸困难55例（91．7％），三凹征49例（81．7％），紫绀36例（60．0％），干燥性喉呜29例（48．3％）。1．3治疗病儿住院后在采取咽或气管内标本后，即使用广谱抗生素静脉…     

142例婴幼儿鼻中隔偏曲早期诊断与干预的疗效观察

婴幼儿鼻中隔偏曲很常见,但对偏曲的鼻中隔软骨的病理形态却很少为人们所关注。此类婴幼儿丧失生理性经鼻呼吸和持续进行性加重的鼻塞,会影响睡眠而造成慢性缺氧,进而影响儿童身心的健康成长。该病国内报道不多,文献关于婴幼儿能否早期矫正鼻中隔偏曲多持保守态度。我院于2006年6月—2007年12月通过与天津市儿童医院专家合作,对142例鼻中隔偏曲患儿进行早期诊断和干预,取得满意效果,报告如下。     

小儿多道程控人工耳蜗植入手术(附二例报告)

小儿先天性重度感音性神经耳聋是临床常见病。因自幼对声无反应,失去言语学习的机会造成聋哑。我科1997年7月起,对2例患儿进行了澳大利亚产Naleus 22道小儿人工耳蜗植入术。术后经声音调试、语言训练,现患儿会叫爸爸、妈妈、阿姨等词组和句子。现将2例报告如下。 1 病例介绍 例1 男,5岁,1997年7月18日入院。患儿出生至今双耳对声无反应,不会说话,使用高效助听器无效。母怀孕3个月时患病毒性感冒。检查:患儿发育正常,心理及情绪稳定,能配合治疗。双外耳道正常及鼓膜正常,双耳声导抗检查为A型鼓室图。乳突X线摄片示乳突气化好,高分辨     

儿童头部外伤后前庭功能紊乱

头部外伤后听觉及前庭功能紊乱虽已有广泛研究,但多仅限于成人,有25～90%的病例在伤后立即出现眩晕及头昏,20～76%成人病例的前庭功能紊乱表现为外伤后后遗症。儿童外伤后很少出现眩晕,Mitchell等在71例颞骨骨折儿童中仅发现1例(1.4%),S hapiro在48例颞骨骨折儿童中发现无1例眩晕超过一周时间。眩晕及头昏不仅可因外周性损伤、也可由前庭神经核及中枢前庭通路的损伤引起。本文的目的是研究儿童头部外伤后的前庭功能紊乱情况,特别注意主观前庭症状发生的可能     

小儿头颈部恶性肿瘤:20年回顾

这项20年(1965～1985)的回顾性研究,选择了19岁以下儿童头颈部恶性肿瘤241例。何杰金氏病(HD)和其它淋巴瘤最多,占59％。软组织肉瘤与特殊的横纹肌肉瘤居次(17.5％)。以下依次为甲状腺癌(10％)、神经母细胞瘤(5％)、鼻咽癌(5％)、恶性涎腺瘤(2.5％)。1973年以来,对小儿头颈部恶性肿瘤的诊断、分期和治疗,己经有了进展。耳鼻喉科必须掌握这些进展,以便协同有关学科对之引起注意。1984年对1770例儿童死因的统计,癌瘤死亡率占第二位,仅次于外伤。本文病例选择不包括良性、中枢神经系统、牙源性和成视网膜母细胞瘤,每例均有明确的病理、部位和分期的记载。分析结果,不同恶性肿瘤的年龄