结冷胶在医药领域的应用

结冷胶作为一种安全无毒的食品添加剂,由于其自身的优良特性,使之在医药领域的研究与应用不断扩大,近年来突出表现在药剂学和组织工程方面。本文重点综述了结冷胶在这两方面的研究与应用。     

表面活性剂作为黄原胶发酵促进剂的应用研究

目的通过加入表面活性剂,提高黄原胶发酵产量。方法初步筛选6种常用的表面活性剂,优选两种优势互补的表面活性剂进行加入量、加入时间、加入比例的优化,采用单因素和正交试验得到最佳工艺参数。结果吐温20、曲拉通X-100协同使用效果最好,发酵0 h加入0.06%曲拉通X-100,48 h加入0.09%吐温20,黄原胶产量提高42.0%。结论表面活性剂能提高黄原胶发酵产量。     

人EC-SOD在大肠杆菌中表达的发酵条件研究

对含人EC-SOD重组质粒的工程菌进行诱导表达形成包涵体.通过SDS-PAGE电泳分析,考察了诱导时间和诱导剂种类、浓度对EC-SOD表达量的影响.同时考察了细胞培养温度对产物表达形式的影响,并对菌体密度不同时诱导表达的结果进行了比较.     

黄连须多糖降血糖活性及结构表征

目的 探究黄连副产品黄连须多糖（Coptidis Radix fibrous polysaccharides,CRFP）的降血糖活性和物质基础。方法 研究CRFP对糖尿病模型小鼠的作用,并对其进行分离纯化,检测纯化产物的纯度和相对分子质量,分析其结构和单糖组成。结果 给药8周后,CRFP能显著降低糖尿病模型小鼠的血糖（P<0.01）,加速小鼠的血糖和血脂代谢,提高空腹胰岛素水平（P<0.01）,改善血脂紊乱（P<0.05、0.01）,提高肝脏己糖激酶（hexokinase,HK）和丙酮酸激酶（pyruvate kinase,PK）活性（P<0.01）,改善氧化应激（P<0.05、0.01）。CRFP经纯化后得到成分均一的多糖CRFP-1和CRFP-2,相对分子质量分别为24 307±311和18 405±168,CRFP-1为α-型多糖,由8种单糖组成;CRFP-2为β-型多糖,由10种单糖组成。结论 CRFP具有良好的降血糖活性,为黄连这一传统中药的深度开发和提高利用价值奠定了基础。     

响应面法优化γ-聚谷氨酸发酵条件

目的 优化菌株Bacillus subtilis S18产γ-聚谷氨酸(γ-PGA)的发酵条件,提高发酵水平.方法 用Plackett-Burman(PB)设计对影响γ-PGA发酵的8个因素进行效应评价,最陡爬坡法选取逼近最佳响应面区城的发酵条件,通过中心组合实验法及响应面分析,确定最优发酵条件,并验证实脸模型.结果 ...     

重组人组织因子在毕赤酵母中的高效分泌表达的研究

目的构建含有人组织因子(h TF)基因的毕赤酵母高效表达系统,实现胞外高效分泌表达。方法全基因合成h TF胞外区序列,PCR扩增该基因片段,经Xho I和Xba I双酶切后,和表达载体p GAPZa A相连,并电转化毕赤酵母SMD1168H。在YPD培养基中进行表达,取培养基上清进行SDS-PAGE检测,并利用Western进行确证,通过BCA法检测胞外蛋白表达量。结果在毕赤酵母中成功表达人组织因子,通过Western确证目的蛋白分子量大小正确,BCA法检测摇瓶表达胞外总蛋白达1 g/L,Bandscan软件分析目的蛋白占胞外总蛋白80%以上。结论本研究实现了截短型人组织因子在毕赤酵母中的高效分泌表达,获得了具有与完整因子相同凝血活性的截短型组织因子。     

野油菜黄单胞菌中gumD基因的过表达对产黄原胶的影响

目的在野油菜黄单胞菌58(Xc58)中过量表达产胶基因gumD,提高黄原胶发酵产量和质量。方法通过PCR扩增、重组质粒构建、三亲本接合等方法,将重组质粒pBBR-gumD转入原始菌Xc58。结果工程菌与原始菌相比,黄原胶产量提高11.19%,黏度提高6.31%,重均分子质量提高20.21%,乙酰基含量提高77.07%,丙酮酸含量下降6.34%。结论改造后的菌株的黄原胶发酵产量和质量都较原始菌株有所提高。     

环孢素A脂质体喷雾凝胶的研制

采用空白脂质体法制备环孢素A脂质体喷雾凝胶。用正交设计筛选制备工艺。高效液相色谱法测定包封率；并以包封率在不同温度下的变化考察制剂的稳定性。结果表明最佳工艺所得制剂的包封率为86.7％。在4℃冰箱保存较为稳定。     

复合诱变选育乳链菌肽高产菌株

目的选育乳链菌肽高产菌株。方法以乳酸链球菌ATCC11454为出发菌株,采用紫外线、微波和亚硝酸钠对其进行复合诱变处理,并结合乳链菌肽抗性筛选选育出高产乳链菌肽的菌株。结果通过选育获得一株乳链菌肽的高产菌株Nis-123,乳链菌肽产量为5 250 U/mL,较出发菌株提高了4.3倍。传代实验证明该菌株遗传性稳定。结论紫外线、微波和亚硝酸钠复合诱变结合乳链菌肽抗性选育可以提高乳酸链球菌的产肽能力。