舒适护理在手术室护理中的应用

目的探讨舒适护理在手术室中的应用效果。方法将60例妇科手术患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。对照组行传统护理,试验组在对照组的基础上实施舒适护理。结果试验组和对照组术后护理有效率分别为93.3%、40.0%,2组比较差异有统计学意义（χ2=19.2,P〈0.01）。结论舒适护理在手术室中的实施,确保了手术患者的安全,提高了护理质量。     

重组人肿瘤坏死因子α突变体11a的Ⅰ期临床药代动力学

目的在肿瘤患者中观察重组人肿瘤坏死因子α突变体rhTNF-αD11a的药代动力学.方法在单次肌内注射160×104 U和240×104 U及连续肌内注射160×104U,qd×7d后,用ELISA法测定其抗原浓度.结果方法学检验表明,灵敏度、特异性、线性、线性范围、精密度和回收率均符合要求.肌注0.5 h后血清浓度显著高于内源水平(P≤0.05～0.001),24 h后多数患者恢复至药前水平.Cmax和AUC随剂量增高,平均Cmax分别为10.5和14.7 pg-eq·mL-1,AUC分别为50.1和106.1 pg-eq·h·mL-1,但无统计学差异.Tmax随剂量有延长趋势.连续注射7次后浓度明显低于首次注射(P＜0.05).蓄积因子(AUC第7次/AUC第1次)为0.65.结论在研究剂量范围内单次肌内注射药代动力学近似线性,连续注射后药物浓度呈降低趋势.     

猕猴静脉推注加滴注重组人碱性成纤维细胞生长因子后的药代动力学

目的　研究猕猴静脉推注加滴注 (2 0 %∶80 % )10、2 0和 4 0 μg·kg- 1重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rhbFGF)后血清抗原浓度 时间变化和药代动力学并与静脉推注比较。方法　ELISA法 ,测定浓度的专一性、灵敏度、重现性和测定范围 ,血清回收率和精密度均良好。结果　猕猴血清内源性水平(14 4± 10 1)ng·L- 1;静脉推注后即刻浓度最高 ,分别为 (33± 16 ) ,(5 6± 8)和 (91± 2 8) μg·L- 1,滴注期间稳定在 2 2～ 2 7,37～ 4 4和 6 3～ 6 5 μg·L- 1,提示控制药量和滴注速率可使浓度维持在不同水平。停药后浓度迅速下降 ,平均末端相半衰期 (t1/ 2 )为 2 .6～2 .9h。AUC( 0～∞ ) 随剂量成正比增大 ,全身清除率Cls不变。结论　在给药量范围内表现为线性药代动力学。静脉推注药代动力学与推注加滴注组相近。     

巨噬细胞对小鼠骨髓肥大细胞增殖的调节作用

本文应用体外细胞共培养和免疫细胞化学技术观察小鼠腹腔巨噬细胞对小鼠骨髓来源的肥大细胞生长增殖的影响。结果表明小鼠腹腔巨噬细胞对肥大细胞的生长增殖具有一定的促进作用，不仅表现在肥大细胞数量的增加，而且也能促使肥大细胞进入Ｓ期的比例增加（二者数值均为对照值的２－３倍）；还发现上述促增殖作用与巨噬细胞和肥大细胞的浓度有关。文中提出了巨噬细胞促使肥大细胞增殖的最适浓度范围以及两种细胞浓度比值的最佳范围，并     

几丁聚糖提高氯氰菊酯灭蝇持效的实验观察

目前门窗上使用的滞留喷洒杀虫剂在雨淋等情况下,药物会逐渐流失,药效降低,持效期缩短。为了提高滞留喷洒杀虫剂的持效性,我们选用了大分子量的几丁聚糖(chitosan)作为缓解成膜剂,以延长氯氰菊酯的持效期。现将实验观察结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 供试药物 1.1.1 几丁聚糖由山东莱州甲壳粉厂提供。用上皿天平称取几丁聚糖5g,溶于1%乙酸溶液中,稀释至500ml,制成1%几丁聚糖胶体     

抗基因及反义寡脱氧核苷酸抑制N－ras表达及对肝癌细胞增殖的影响

探讨抗基因及反义寡核苷酸对肝癌的潜在治疗作用。方法合成了针对Ｎ－ｒａｓ转录、翻译起始区的１２ｍｅｒ硫代磷酸抗基因寡脱氧核苷酸（Ｓ－ＯＤＨａｎ）、１９ｍｅｒ硫代磷酸反义寡脱氧核苷酸（Ｓ－ＯＤＮＡａｓ）。采用ＥＬＩＳＡ、斑点杂交法分别检测了寡脱氧核苷酸处理的肝癌ＢＥＬ７４０２细胞内ｐ２１、Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ水平，观察了对ＢＥＬ７４０２肝癌细胞生长的影响。结果处理细胞内Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ水平低于对照组，以Ｓ－ＯＤＮａｎ组更明显。两者对ｐ２１合成的抑制率达８０％，６７．５％。两者的细胞生长抑制率达８８％、７７％，并呈剂量依赖性。两者处理的细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入降低为对照组的２１．８％、３０．５５％；ＡＦＰ水平明显低于对照组（Ｐ直＜０．００１）。结论Ｓ－ＯＤＮａｎ．Ｓ－ＤＤＮａｓ能有效抑制Ｎ－ｒａｓ表达及相关肝癌细胞增殖；也进一步说明Ｎ－ｒａｓ在肝癌发生中起作重要作用。     

静注125I-标记人重组单链尿型纤溶酶原激活剂后酸可沉淀放射性在兔组织的分布

用12 5I 标记单链尿激酶型纤溶酶原激活剂 ( 12 5I labelledsingle chainhumanrecombi nanturokinase typeplasminogenactivator ,( 12 5I rh sc uPA)研究单次静脉推注后三氯醋酸 (TCA)可沉淀放射性在兔体内各组织分布的时间过程。方法 :Iodogen法制备12 5I rh sc uPA ,SephacrylS 2 0 0HR分离纯化 ,反相高效液相鉴定放射化学纯度 ,纤维蛋白平板法测定标记物的生物活性。结果 :制备了符合药代动力学研究要求、有体外溶纤维蛋白活性的12 5I rh sc uPA ,放射化学纯度为94 .4 %。检测灵敏度为 5Bq/g新鲜组织 ,各组织标准曲线的相关系数r >0 .999,回收率 >80 %。分布实验表明 ,酸可沉淀放射性按高到低排列依次为肾 >尿 >血清 >肝 >脾 >肾上腺 >骨髓 >心脏 >膀胱 >肺 >生殖腺 >小肠壁 >脂肪 >淋巴结 >胆囊 >胸腺 >肠内容 >肌肉 >肠内粪 >脑。结论 :静脉推注 12 5　I rh sc uPA后溶栓靶器官血液中的酸可沉淀放射性浓度较高 ,药物主要通过泌尿系统排泄。     

定量构效关系方程对靶向蛋白激酶C-α mRNA的反义药物的活性预测

以往研究对34个针对蛋白激酶C-α mRNA二级结构设计的反义药物（AS-ODNs）进行了定量构效关系（QSAR）分析并得到QSAR方程. 本研究再次设计10个AS-ODNs验证QSAR方程对药物活性预测的可靠性．结果显示其中4个AS-ODNs IC₅₀值明显低于阳性对照ISIS3521（P<0.05）. 8个AS-ODNs与ISIS3521的实测IC₅₀与QSAR方程预测相符,实测与预测IC₅₀之间相关系数为0.76(P<0.05）. 两个AS-ODNs,AP1261(20)和AP0186(20)的实测IC₅₀与预测不符. 结果提 示QSAR方程一定程度上反映了AS ODNs活性与靶结构的关系,对预测反义药物生物活性有益. 但QSAR方程难以解释的其他因素需进一步研究以优化反义药物设计.