RhoE在肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨RhoE在胃癌、结肠癌、肺癌、乳臃癌以及相应癌旁组织中的表达情况及临床意叉.方法:采用免疫组化的方法检测74例胃癌,32例结肠癌,62例肺癌,34例乳腺癌及相应癌旁组织中RhoE的表达水平.结果:RhoE在人类正常组织中普遍表达,在腺体中尤为明显,但在肿瘤组织表达低下或缺失.并且随着肿瘤分化程度的降低染色强度有下降的趋势.结论:RhoE在肿瘤组织中表达明显下降,表明它在肿瘤的发生发展中起着重要的负性调控作用,结合最新的研究成果我们推断RhoE很可能是一个重要的抑癌基因.     

肺癌和乳腺癌组织中RhoE的表达及其临床意义

背景与目的Rho家族蛋白与肿瘤细胞的生长、分化、转移有着密切的关系。本研究通过观察RhoE在肺癌、乳腺癌以及相应癌旁组织中的表达情况及其与临床病理分级的关系,为探索RhoE的生物学功能和临床意义提供依据。方法运用免疫组化SABC法检测62例肺癌和34例乳腺癌及相应癌旁组织中RhoE的表达水平。结果RhoE在乳腺和肺正常组织中普遍表达,但在肿瘤组织表达低下或缺失,而且这种差异在乳腺组织中要高于肺组织。RhoE在乳腺癌组织中的染色平均值为3.65±0.62,在相应癌旁组织中为10.53±0.44,明显高于肿瘤组织(t=12.402,P<0.001);在肺癌组织中的染色平均值为2.19±0.19,在癌旁组织中为4.11±0.24,高于相应肿瘤组织(t=7.123,P<0.005),并且随着肿瘤分化程度的降低染色强度有下降的趋势(x~2=26.536,P<0.005)。结论RhoE在肿瘤组织中表达下降,结合前期实验结果及国外新近的研究成果,可以认为RhoE在肺癌和乳腺癌的发生发展中具有明显的负调控作用,因此对RhoE进行进一步研究将为肿瘤的分子靶向治疗提供新的靶点。     

人脐带间充质干细胞与肝细胞共培养可分化为肝样细胞

背景：文献报道,从骨髓与脐带中分离获得的间充质干细胞可在体外连续传代培养,仍保持干细胞的特性,并在多种细胞因子的＂鸡尾酒式＂诱导下分化为肝细胞样细胞。目的：进一步验证人脐带间充质干细胞在体外正常人肝细胞共培养体系下是否可分化为肝细胞并探讨其分化方法。方法：采用贴壁法,从脐带中分离培养间充质干细胞,流式细胞仪检测脐带间充质干细胞表面标志。人肝细胞LO2细胞与人脐带间充质干细胞建立共培养体系,不添加外源诱导因子,分别于第7,14,21天,通过RT-PCR法检测肝细胞特异标志物甲胎蛋白、白蛋白、人细胞角蛋白19mRNA的表达,糖原染色进行功能鉴定。结果与结论：从人脐带中可分离得到贴壁生长的间充质干细胞,其中CD29＋细胞比例为96.02%,CD105＋细胞比例为96.6%,CD34-细胞比例为99.65%,CD105＋CD29＋双阳性细胞比例为94.84%。与LO2细胞共培养后第7天仅有甲胎蛋白阳性表达;第14天表达白蛋白、人细胞角蛋白19,第21天时,LO2与人脐带间充质干细胞共培养组未出现甲胎蛋白表达;人细胞角蛋白19和白蛋白的表达比第14天略有增强。共培养21d后,糖原染色呈阳性。结果证实,无需额外添加外源诱导因子,脐带间充质干细胞可在人正常肝细胞共培养的微环境中,向正常肝细胞分化。     

维持性血液透析患者衰弱与肌少症及躯体功能的关系

目的 探讨维持性血液透析患者衰弱发生情况及与肌少症、躯体功能的关系,为衰弱预防及管理提供参考。方法 便利抽样法选取303例维持性血液透析患者,采用FRAIL衰弱量表、简易五项评分问卷、简易机体功能评估,进行衰弱、肌少症及躯体功能评估。结果 303例维持性血液透析患者中,无衰弱占27.1%、衰弱前期占60.7%、衰弱占12.2%。肌少症高危者占11.2%,躯体功能下降者占44.9%。多因素logistic回归分析显示,年龄<60岁、体型标准及超重、躯体功能正常、肌少症低危是衰弱的保护因素(P<0.05,P<0.01)。结论 维持性血液透析患者衰弱及衰弱前期占比较高,衰弱的发生受年龄、体型的影响,并与肌少症、躯体功能密切相关。     

PDCA循环在压疮护理管理中的应用

目的探讨有效提高压疮护理质量的方法。方法将122例难免压疮患者设为对照组,采用传统模式实施压疮护理管理;另选不同时期148例难免压疮患者设为试验组,应用PDCA循环实施压疮护理管理。比较两组难免压疮护理有效率和院内压疮发生率。结果对照组难免压疮护理有效115例,有效率94.26%,发生院内压疮7例,发生率5.74%;试验组难免压疮护理有效141例,有效率99.32%,发生院内压疮1例,发生率0.68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用PDCA循环对压疮实施护理管理,实现了压疮护理质量的持续改进,提高了难免压疮护理有效率,有效降少了院内压疮的发生,值得临床推广应用。     

p53蛋白及其突变体对RhoE基因转录调控的影响

目的:探索p53蛋白及其突变体对RhoE基因转录调控的影响。方法:构建pEGFP-wt-p53质粒,利用基因定点突变PCR技术构建p53单点和双点突变体质粒,构建pGL3-RhoE-promotor-Luc质粒。以P21基因的启动子序列(P21-promoter-luc)为阳性对照,EGFP-N1空载体为阴性对照,将野生型和突变型p53质粒瞬时转染PC3(p53-null)细胞,利用双荧光素酶报告基因和Westernblot方法检测p53蛋白及其突变体蛋白在转录水平和蛋白水平对RhoE基因表达的影响。结果:电泳及测序表明以上质粒均构建成功。双荧光素酶报告基因检测显示野生型p53蛋白可调控RhoE基因转录,但其突变体丧失对RhoE的转录调控作用(P0.05),且不同位点的p53突变体蛋白之间对RhoE转录调控作用的差别无统计学意义(P0.05)。Western blot结果与基因转录结果一致。结论:RhoE是受p53蛋白调控的基因之一,而p53突变体失去了在转录水平调控RhoE表达的作用。     

Cdc42小干扰RNA对结肠癌细胞恶性表型的影响

目的 研究细胞周期分裂蛋白 Cell division cycle 42(Cdc42)小干扰RNA(siRNA)对人结肠癌细胞恶性表型的影响.方法 Western blot检测五种结肠癌细胞系中Cdc42的表达.设计并合成靶向CAc42编码区的三对siRNA及阴性对照RNA,应用Lipofectamine~(TM)2000分别转染结肠癌细胞系中高表达Cdc42的Lovo和SW620细胞,RT-PCR和Western-blot分别检测48 h后Cdc42 mRNA及蛋白的表达.Cell Counting Kit-8检测细胞的增殖能力,损伤刮擦实验和Transwell小室法分别检测细胞迁移与侵袭能力的变化.结果 RT-PCR和 Western blot检测显示,CAc42-siRNA能显著下调CAc42 mR-NA和蛋白水平,尤其Cdc42-siRNAl;siRNA处理后的肿瘤细胞增殖受到抑制,细胞迁移、侵袭能力也显著降低.结论 Cdc42-siRNA可有效抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭.提示Cdc42可能成为抑制结肠癌细胞增殖和转移新的分子靶点.     

气胸后肺复张性双侧肺水肿休克一例

患者,男,61岁。因胸闷不适20余天,胸部胀满疼痛逐渐加重,在外院经一般治疗未见好转,近日症状加重,不能平卧,端坐呼吸,转我院住院治疗。查体:体温36.4℃,脉搏80次/分,呼吸18次/分、血压21/14kPa(原有高血压史),肺部检查:左侧胸廓饱满,叩诊呈鼓音,听诊呼吸音消失。X线胸片肺被压缩70％以上。诊断为自发性气胸,故在常规消毒下行胸腔闭式引流术,症状逐渐减轻,半小时后,呼吸平稳。两小时后,患者出现剧烈咳嗽不止,胸闷气喘,呼吸困难急剧加重,明显缺     

益肠汤对胆囊结石术后肠胃功能恢复的研究

目的探究益肠汤对胆囊结石手术患者术后肠胃功能恢复的影响。方法选取中国医科大学附属第一医院2019年5月—2020年5月收治的胆囊结石术后患者68例,随机分为2组,各34例。对照组术后应用对症支持治疗及抗感染干预,试验组在对照组的基础上予以中药益肠汤。治疗结束后比较2组肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、首次排便时间、进食时间、胆囊收缩功能指标、不良反应及并发症发生情况。结果治疗后与对照组相比,试验组肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、首次排便时间、进食时间较短(P<0.05),试验组胆囊收缩率较高,胆囊壁厚度、胆囊容量较低(P<0.05),不良反应发生率较低(P<0.05),并发症发生率较低(P<0.05)。结论益肠汤应用于胆囊结石术后患者可有效促进其术后肠胃功能恢复,改善胆囊收缩功能,安全性较高。     

Rac1小干扰RNA对胃肠道肿瘤细胞恶性生物学行为的影响

目的 观察Rac1小干扰RNA(Rac1 siRNA)对胃肠道肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响.方法 Rac1 siRNA 在lipofectamineTM 2000介导下转染胃癌SGC803细胞和结直肠癌Lovo细胞, 转染48 h后,采用半定量RT-PCR和Western blot技术分别检测Rac1 mRNA及蛋白的表达;Cell Counting Kit-8检测Rac1 siRNA转染细胞的增殖变化;损伤刮擦实验和体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测转染细胞株的迁移与侵袭能力;用流式细胞仪检测转染细胞株的凋亡.结果 成功转染Rac1 siRNA的肿瘤细胞,RT-PCR及Western blot显示Rac1 mRNA和蛋白表达在相应的肿瘤细胞中都明显下降;Rac1 siRNA对肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭均有显著的抑制作用并能促进肿瘤细胞的凋亡.结论 Rac1与胃肠道肿瘤细胞的恶性生物学行为密切相关.Rac1 siRNA能够部分逆转胃癌细胞SGC803和肠癌细胞Lovo的恶性生物学行为.