全文获取类型
收费全文 | 71篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 2篇 |
特种医学 | 37篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 8篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 5篇 |
中国医学 | 3篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 2篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 8篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有73条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
曾骏 《国际放射医学核医学杂志》1995,(6)
~(123)I-IPPA和~(123)I-BMIPP作为SPECT脂肪酸代谢显像剂已被初步研究。实验研究证实,游离脂肪酸在心肌中的氧化代谢是复杂的,尤其是在病理情况下,临床研究表明,IPPA和BMIPP可用于活性心肌评价,并优于血流灌注显像剂——~(201)Tl.本文在介绍IPPA和BMIPP的生化知识基础上,进一步介绍了目前的临床研究方法和结果。 相似文献
52.
曾骏 《国际放射医学核医学杂志》1995,(6)
~(99m)Tc-MIBI(甲氧异丁异睛)的心肌摄取与滞留除了与心肌血流灌注有关外,与膜结构完整性、线粒体功能及能量代谢也有关,因而有人主张它是一种活性心肌示踪剂。与 ̄201Tl再注射及 ̄18F-DG比较,常规运动-静息 ̄99mTc-MIBI心肌显像低估了30%~60%的活性心肌节段。定量分析、增加室壁运动功能信息以及扩张冠状动脉药物介入等手段能够提高~(99m)Tc-MIBI检测活性心肌能力。有人认为,对急性心肌梗塞预后和血栓溶解治疗再灌注疗效判断优于 ̄201Tl。结合~(99m)Tc-MIBI/ ̄18F-DG以及~(99m)Tc-MIBI/ ̄201Tl双核素显像,对评价活性心肌活力是极有益的。 相似文献
53.
门电路~(99m)Tc-MIBI心肌断层显像可同时评价心肌血流灌注及心室室壁功能。左室射血分数(LVEF)、室壁收缩分数(WCF)、室壁功能低下相对容积(DFA)与室壁灌注低下相对容积(PD)的相关系数分别为-0.7783、-0.6353和0.9125。WCF、LVEF和VCF值对冠状动脉性心脏病的诊断灵敏度分别为84.6%、65.4%和34.6%。除严重冠脉狭窄时LVEF较低外,不同程度冠脉狭窄或单支、双支、三支冠脉狭窄时各功能参数及PD值无统计差别。 相似文献
54.
55.
目的 探讨99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)心肌线粒体非膜电位依赖性结合机制。方法 分离SD大鼠心肌线粒体片段和制作心肌超薄切片。用薄层层析法 (TLC)和SDS聚丙酰胺凝胶电泳法 (SDS PAGE)分析99Tcm MIBI特异性结合蛋白。采用有氧 缺氧 再给氧程序分析99Tc MIBI对心肌摄取和清除99Tcm MIBI的影响。结果 在TLC上可见 2个结合99Tcm MIBI计数峰。其中之一Kd 值为 (5 8± 1 7)nmol/L ,Bmax值为 (11 5± 3 1)pmol/mg蛋白质。此结合能被 2 0 μmol/L99Tc MIBI持久替代 ,被 5 0 μmol/L环孢素A短暂替代。在SDS PAGE上展现出 3个99Tcm MIBI标记蛋白质 ,相对分子质量分别为 4 3× 10 4、2 3× 10 4和 1 0× 10 4。未结合的游离99Tcm MIBI仅为 1 6%。 15 μmol/L99Tc MIBI明显加速心肌清除99Tcm MIBI,而不影响其摄取。缺氧代谢也能促进心肌清除99Tcm MIBI,但与99Tc MIBI有协同作用。结论 鼠心肌线粒体膜存在 1种对缺氧代谢敏感的99Tcm MIBI特异性结合蛋白 ,该蛋白质至少包括 2种亲和力和功能不同的蛋白质亚基 相似文献
56.
目的通过研究^99Tc^m-精氨酸-谷氨酸-苏氨酸(RET)在荷人肺癌H1299裸鼠体内的分布及显像,探讨其用于肺癌显像的可行性。方法采用^99Tc^m-直接法标记RET,再行^99Tc^m-RET与NSCLC细胞H1299的结合实验。荷人肺癌H1299裸鼠尾静脉注射^99Tc^m-RET后,行不同时间(15、30min,1、2.4、8、24、48h组各4只鼠)体内分布实验,分别测定组织放射性摄取(%ID/g);另取荷瘤鼠3只,注射4.81MBq^99Tc^m-RET后于0.5、1、2、4.5、5、6h行γ显像。结果^99Tc^m-直接标记RET的标记率为(93.15±2.02)%,与H1299细胞的最高结合率为(3.56±0.37)%。荷瘤裸鼠尾静脉注射^99Tc^m-RET后4h肿瘤放射性摄取达(4.96±1.05)%ID/g,肝脏、脾脏有较多放射性摄取[(15.89±1.84)%ID/g和(10.83±1.66)%ID/g];而心脏和血液的放射性摄取较少,相应的T/NT分别为5.70±0.21和12.40±0.11。注射^99Tc^m-RET后4.5~6.0h肿瘤显影清晰。结论^99Tc^m-RET具有亲肺癌的特性,有可能成为一种亲肺癌显像剂。 相似文献
57.
我院自1992年5月至1997年12月共收治儿童肱骨髁上骨折447例,其中86例分别采用改进的肘内或肘外侧切口及闭式穿针内固定治疗取得满意效果,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组男59例,女27例,年龄3~13岁,平均8.2岁。骨折类型:伸直型... 相似文献
58.
目的::利用彩色多普勒超声仪(CDFI)对伴有缺血性眼病的颈动脉狭窄患者行颈动脉内膜切除术(CEA)或颈动脉支架成形术(CAS)前、后颈部血管及眼部血管的血流动力学检查,以探讨外科手术治疗对眼动脉血流动力学的影响,并比较CEA和CAS这2种不同的外科手术治疗方法对缺血性眼病的疗效。方法::前瞻性临床研究。收集2017年... 相似文献
59.
目的证明^99 Tc^m标记联肼尼克酰胺(HYNIC)多肽“显像剂”文库是^99 Tc^m显像剂研制中的有效方法。方法八肽组合文库采用人工点阵方式合成。HYNIC多肽通过C末端以及双B丙氨酸(连接体)共价连接在纤维膜上。用阻断剂阻断非特异结合位点后,将膜文库和人重组热休克蛋白70(HSP70)温育,冲洗。用生物素-亲和素法和抗体法筛选文库。对筛选阳性多肽化合物进行再合成、^99 Tc^m标记(以三羟甲基甘氨酸为辅助配体)以及体内分析。将人肺癌细胞株A549和H460接种于雌性裸鼠胸壁皮下,用于体内研究。结果^99 Tc^m标记文库显示,“显像剂”文库的质量较好。由于天冬酰胺-亮氨酸-亮氨酸-精-氨酸-亮氨酸-苏氨酸-甘氨酸多肽(NLLRLTG)对HSP70家族蛋白具有高度特异性,因此,采用^99 Tc^m-HYNIC—NLLRLTG为对照组。经筛选获得的15种阳性多肽化合物中,有8种^99 Tc^m化合物在体内肿瘤中的分布优于对照组,其中^99 Tc^m HYNIC-谷氨酰胺-甘氨酸-缬氨酸-亮氨酸-苏氨酸.甘氨酸-苏氨酸-精氨酸多肽(QGVLTGTR)在体内肿瘤中的分布最佳。活性肽NLLRLTG替代实验和肿瘤热疗研究表明,^99 Tc^m HYNIC—QGVLTGTR具有HSP70结合肽活性。结论^99 Tc^m标记HYNIC八肽化合物“显像剂”文库的设计可能为多肽显像剂的研制提供一种模式。 相似文献
60.