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991.
目的 观察喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗肺胀的临床疗效.方法 将2019年4月 —2020年2月在江西省中西医结合医院治疗的60例肺胀患者按随机数字表法分为2组(各30例).对照组常规治疗,试验组在常规治疗的基础上运用喘可治注射液调配中药穴位贴敷.治疗后,观察2组临床疗效.结果 试验组总有效率为93.33%(28/3...  相似文献   
992.
目的 探讨肺血减少型先天性心脏病合并体肺动脉侧支循环患儿的救治措施.方法 对2003年1月至2008年10月我院收治的12例肺血减少型先天性心脏病合并体肺动脉侧支循环患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 本组死亡4例,病死率33.3%.外科手术前行侧支血管的栓堵或结扎术6例,死亡1例,死因为术后充血性心力衰竭.术后并发广泛肺渗出、低心排出量综合征各1例,其余3例痊愈.外科手术后行侧支血管的栓堵或结扎术5例,死亡3例,死因分别为顽固性低氧血症1例,低心排出量综合征2例.术后并发灌注肺3例,反复气道大量出血1例.侧支未作栓堵或结扎1例,经对症处理而痊愈.结论 术前明确诊断、术中选择恰当的治疗方式、术后积极防治并发症是患儿顺利恢复的关键.  相似文献   
993.
目的 评价吸入一氧化氮(NO)在Fontan手术后早期疗效.方法 20例患儿吸入NO(10~25)×10-6,定时记录各项血流动力学和呼吸功能指标,定期监测二氧化氮(NO2)、高铁血红蛋白(MetHb)含量.结果 吸入NO后,中心静脉压(CVP)从(20.8±4.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)降至(14.3±1.8)mm Hg,跨肺压从(16.3±3.0)mm Hg降至(8.8±2.1)mm Hg,氧合指数从(70.3±16.9)mm Hg升至(120.5±14.0)mm Hg,动脉血氧饱和度从0.78±0.14升至0.91±0.09,血乳酸值从(3.98±0.86)mmol/L降至(1.29±1.60)mmol/L,差异均有显著性(P<0.05).吸入NO期间,NO2和MetHb含量均在安全范围.结论 吸人NO对Fontan手术后远期疗效无明显影响,但其有助于避免术后早期肺血管阻力一过性升高所致的低心排血量综合征及腔静脉高压,明显改善呼吸功能,是一种安全且理想的肺血管扩张剂.  相似文献   
994.
目的 探讨优质护理干预在老年脑梗死患者中的实施效果.方法 以2015年7月至2016年7月在我院接受治疗的120例脑梗死患者为研究对象,按入院顺序将患者分为干预组和对照组,使用Barthel指数对两组患者的生活自理能力(ADL)评分、患者的运动能力(Fugl-Meyer)评分以及患者对护理的满意度进行比较.结果 干预组护理后Barthel评分和Fugl-Meyer评分明显比对照组护理后Barthel评分和Fugl-Meyer评分高,差异具有统计学意义(P<0.05).干预组的护理满意率明显高于对照组的护理满意率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对老年脑梗死患者进行优质护理干预,具有很好的临床效果,值得在临床上推广.  相似文献   
995.
概述抗焦虑药(RS)-恩西拉嗪的合成路线,并进一步介绍(S)-恩西拉嗪的的合成,旨在为解决恩西拉嗪合成反应过程中的立体选择性问题提供参考.  相似文献   
996.
目的 观察针刺结合脉冲电治疗视神经萎缩的临床疗效.方法 收集在本院就诊的视神经萎缩患者40例(73眼),根据随机分布法则进行数据统计分析,将样本归类为实验组与样本组各20例(实验组38眼,样本组35眼).样本组采取常规针灸的方法,行针穴位于阳白、承泣、风池、焦氏头皮针视区、并且在脚底涌泉穴,一天行针一次,用时半小时,10天为一个疗程;实验组不但进行针灸还采用脉冲电疗法(正负电极片,1对凝胶,左右交叉连接电线的2个输出端,组合为视神经通路),采用疏密波,且符合人体最适感受度,每天理疗一次,持续20分钟,10天为一个疗程.在持续1个月的治疗后,两组患者的病情分别进行了观察比对,统计出视力、视野改善情况.结果 实验组和样本组治疗后视力分布分别集中于0.12 ~ 0.6段和0.03 ~ 0.1段.两组治疗后视野改善情况:实验组好转20眼,样本组好转7眼,差异有统计学意义(x2=8.324,P=0.004).观察组的改善情况明显:19只眼都得到了有效治愈,13只眼也得到了提升,还有6只未能完全治愈,治愈率高达84.21%;样本组来看:10只眼明显愈合,13只眼局部改善,12只眼几乎无提升,治愈率高达65.71%.结论 针刺结合脉冲电治疗视神经萎缩疗效优于单纯针刺.  相似文献   
997.
目的 提高器械清洗效果,控制医院感染的危险环节。方法 采用(ATP)生物荧光法对医疗器械清洗效果进行检测,对不同清洗方法及器械类型的清洗效果进行比较。结果 供应室的器械清洗合格率为78.37%,比手术室的合格率66.90%高(P<0.05);经线性趋势检验得:供应室与手术室的器械清洗合格率均逐年上升;机器清洗合格率为75.27%,比手工清洗的合格率51.48%高(P<0.05);手工+机器清洗合格率为87.50%,比手工清洗和机器清洗高(P<0.05)。有齿类和无齿类器械的清洗合格率分别为85.31%、84.82%,2者之间无差异;管腔类器械的清洗合格率为49.55%,比有齿类和无齿类器械低,清洗效果较差(P<0.05)。结论 ATP生物荧光法可以快速评价医疗器械清洗效果,发现医院感染的危险环节。  相似文献   
998.
999.
目的:分析对冠心病患者分别使用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的治疗效果。方法:对本院收治的冠心病患者展开研究,将2017年1月—2019年1月70例患者分为两组进行研究,分别予以阿托伐他汀(A组)和瑞舒伐他汀(B组)治疗,两组均35例,比较两种药物的治疗效果。结果:A组和B组治疗前各项指标之间无明显区别(P>0.05),治疗后B组的HDLC为(1.30±0.14)mmol/L、LDLC为(2.34±0.80)mmol/L、CHO为(4.31±1.11)mmol/L、TG为(0.81±0.09)mmol/L,与对照组治疗后的(1.47±0.31)mmol/L、(2.85±0.87)mmol/L、(4.87±1.06)mmol/L、(1.17±0.89)mmol/L相比较存在显著差异(P<0.05)。结论:对于冠心病患者无论是使用阿托伐他汀还是瑞舒伐他汀治疗均可以有效调节患者的血脂,改善患者症状,延缓患者的病程,但瑞舒伐他汀的短期治疗效果明显优于阿托伐他汀,值得临床推广应用。  相似文献   
1000.
目的 考察伊立替康脂质体大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数,并与伊立替康注射液进行比较,评价伊立替康脂质体药动学特性。方法 大鼠尾静脉注射给予伊立替康脂质体注射液,给药剂量分别为5,10,20 mg·kg-1,对照组给予伊立替康注射液20 mg·kg-1。采用HPLC检测大鼠血浆中伊立替康含量。采用DAS 3.0软件,按药动学模块非房室模型计算分析药动学参数。采用SPSS 18.0软件进行药动学参数的统计分析。结果 伊立替康血浆对照品溶液在0.20~100.02 μg·mL-1内线性良好,r=0.999 3。与伊立替康注射液相比,伊立替康脂质体注射液的血浆达峰浓度Cmax显著提高(82倍),平均滞留时间MRT(0-t)显著延长(14.6倍),半衰期t1/2显著延长(6.5倍),总伊立替康血浆暴露量极大提高(748.5倍),经统计学分析均有显著性差异。结论 伊立替康脂质体注射液的药动学参数与伊立替康注射液相比有显著改善,可达到增强药效的目的。  相似文献   
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