紫苏叶及变种紫苏叶的鉴别

紫苏叶具有解表散寒、行气和胃功效 ,用于风寒感冒、咳嗽呕恶、妊娠呕吐、鱼蟹中毒。《中国药典》2 0 0 0年版收载的紫苏叶为唇形科紫苏Perillafrutescens(L .)Britt .的干燥叶 (或带嫩枝 ) [1] 。全国各地皆有栽培 ,印度、缅甸、日本、朝鲜也有生长 ,除药用外亦作香料原料。[2 ] 但我们发现市面使用的紫苏叶中有一种为它的变种 (经广东省药品检验所证实 ) ,其外观性状与真品极为相似 ,因此 ,我们对其性状鉴别、组织结构、薄层层析进行比较分析。1　材料和试剂紫苏叶对照药材 (中国药品生物制品检定所 ) ,紫苏叶变种 (市场上抽查所得 )。…     

探讨目前药品监管体制在中药材监管方面的几点不足

作者根据多年从中药材检验、监管而得出的经验,总结出目前药品监管体制在中药材监管方面的四点不足.     

复方感冒灵片质量评价

目的 了解复方感冒灵片的质量有关问题,为监管提供参考。方法 随机抽取市售复方感冒灵片,按照法定标准检验;针对法定标准不足,建立高效液相色谱法测定样品的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量,分析结果,评价样品质量情况。结果 共抽检50批次样品,涉及10家生产单位;按法定标准检验,合格率为100%;通过方法学考察,新建立的HPLC法灵敏、准确,样品的对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量均在合理范围内,但同一生产单位的2批样品咖啡因含量远低于处方量。结论 样品总体质量状况良好,但存在问题药品,药品质控和检验标准有待提高。     

中草药制剂回收乙醇的质量分析

目的:分析中草药制剂回收乙醇的质量情况,为净化处理提供依据。方法:采用对比法,取乙醇配制成与中草药制剂回收乙醇相近的浓度,按乙醇质量标准检验比较其质量差异。结果:中草药制剂回收乙醇的外观、酸度、易氧化物、不挥发物等项目均不符合规定。结论:中草药制剂回收乙醇被带入了某些中药成分的杂质,必须通过处理后才能再应用,以利于保障制剂质量。     

三维适形放疗同期化疗综合治疗局限期小细胞肺癌的临床观察

目的 评价三维适形放射治疗同期化疗综合治疗局限期小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 33例局限期小细胞肺癌患者行EP方案化疗,3周为1个周期,共行6个周期.放疗在化疗第1个周期或第3个周期同期进行,照射野包括原发病灶和纵隔,照射剂量45 Gy/3周,每次1.5 Gy.每天2次.结果 33例入组患者同期放化疗毒性可耐受.总有效率(CR+PR)97%.随访3年,中位生存时间为21.9个月,中位局部无进展生存时间为18.5个月,1、2、3年局部无进展生存率分别为66.7%、45.5%、30.3%,1、2、3年总生存率分别为69.7%、51.5%、30.3%.结论 三维适形放射治疗同期化疗综合治疗局限期小细胞肺癌疗效较好,毒副反应患者能耐受,安全可行.     

浅析益母系列制剂现行标准中含量测定方法的不同

目的分析益母系列制剂现行标准中各种含量测定方法的不同.方法 通过评价性抽检对多批次不同剂型的益母系列品种进行检验,收集数据并进行分析.结果 发现益母系列品种的含量测定方法较多,各具优劣.结论 有必要对益母系列制剂进行标准提高,以确保药品质量.     

三维适形放疗联合多西紫杉醇与卡铂治疗食管癌临床疗效观察

目的评价三维适形放疗联合多西紫杉醇与卡铂治疗食管癌的疗效及不良反应。方法不能手术治疗的食管癌患者39例行多西紫杉醇联合卡铂方案化疗，28天为1周期，共4个周期；三维适形放射治疗在化疗第1天同期进行，总放射剂量为60～70 Gy／6～7周。结果39例患者同期放化疗毒性可耐受，总有效率（CR＋PR）97．4％。3年中位生存时间为22．5月，1、2、3年生存率分别为82.1％、67．7％、43.1％。1、2、3年局部控制率分别为79.5％、71.8％、59.0％。结论三维适形放疗联合多西紫杉醇与卡铂治疗食管癌的疗效较好，毒副反应患者能耐受。