慢性粒细胞性白血病与继发性高歇氏病（附7例报告）

本文通过７例慢性粒细胞性白血病（ＣＭＬ）合并类高歇氏细胞增多报告，对类Ｇａｕｃｈｅｒ细胞形态特点、分型及组织化学染色作了较详细描述。认为命名慢性粒细胞白血病合并继发性高歇氏病比较恰当。发病原因与白细胞增殖破坏过多有关，治疗和预后较单纯ＣＭＬ差。     

原发性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜4例报告

纯巨核细胞再生障碍住血小板减少性紫癜在临床上报告甚少,我院自1982年以来遇到4例小结如下,旨在提高对本病的认识。一、临床资料:男3例,女1例,年龄16～54岁。入院前病史最长1年,均无明显病因可查,主要症状和体征,4例患者都有皮下出血及紫癜,牙龈出血及鼻衄。2例有轻度肝肿大,脾均不肿大。     

镰状细胞性贫血合并下肢溃疡1例报告

血红蛋白病系1954年及1956年在突尼斯由Didier和Roche分别发现并描述。嗣后,血红蛋白病几乎在全世界范围均有报告。镰状细胞性贫血属于血红蛋白病的一种,主要流行在地中海沿岸。最近,我们在阿尔及利亚发现1例,现报告如下:     

芳香族脂肪酸类诱导分化剂的研究现状

恶性肿瘤是当今严重危胁人类生命的一类疾病。联合化疗是目前常用的治疗手段，但化疗药物既作用于肿瘤细胞，又可作用于正常的细胞，毒副作用大，病人不易耐受，治疗后肿瘤复发率高。诱导分化是指恶性肿瘤在体内分化诱导剂存在下，重新分……     

Cyclin E在恶性血液病中的表达及其意义

目的 :探讨人类造血系统恶性肿瘤CyclinE(细胞周期素E)的表达及其临床意义。方法 :应用免疫组织化学S P法检测 79例恶性血液病 ( 4 0例非何杰金淋巴瘤 ,3 9例急性白血病 )CyclinE的表达情况 ,同时结合临床其他资料进行分析。结果 :79例恶性血液病中CyclinE阳性发生率 :非何杰金淋巴瘤 (NHL) 65 % ( 2 6 4 0 ) ,急性白血病(AL) 74 .4 % ( 2 9 3 9) ,且NHL阳性表达与组织分化程度明显相关 (P <0 .0 5 )。结论 :CyclinE在恶性血液病中的过度表达与其发生密切相关 ,且可作为判断预后的重要指标     

湖北省12例疑似组织胞浆菌病的确证研究

组织胞浆菌病是一种具有传染性的深部真菌病,经呼吸道传播,常致肺损害,严重者可引起全身播散累及单核巨噬细胞系统,称播散型组织胞浆菌病(disseminated histoplasmosis,DH),其致病菌主要为荚膜组织胞浆菌(Histoplasma capsulatum,H.cap)。进展性DH若不及时有效治疗,多数致命。湖北省近年陆续发现“黑热病”患者[1],其中大多数经锑剂治疗无效,进一步调查和研究,发现除个别为黑热病患者外,其余均为DH,报道如下。     

非霍奇金淋巴瘤患者化疗中胸腺肽治疗作用的评价

机体免疫功能降低在恶性肿瘤的发生和发展过程中起重要作用。肿瘤患者Ｔ细胞数量减少和功能改变及Ｔ细胞亚群比例失调 ,导致Ｔ细胞功能不全和抑制 ,是肿瘤细胞无限增殖的重要因素之一。本组资料对非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)患者在化疗的同时给予胸腺肽治疗 ,使被抑制的细胞免疫功能得到部分恢复 ,并以外周血Ｔ淋巴细胞亚群作为评价其疗效的指标。对象与方法1.对象 :ＮＨＬ患者 12 0例 ,为武汉大学中南医院 1997年 3月～ 2 0 0 1年 5月收治的患者 ,均经病理学检查证实。将 12 0例患者分为对照组和用药组 ,对照组 48例 ,中位年龄 49岁 ;用药组 7…     

获得性纯巨核细胞性血小板减少性紫癜7例报告

获得性纯巨核细胞性血小板减少性紫癜(简称AATP),是一组由血小板减少、骨髓巨核细胞缺如、以出血为主要表现的综合征.我院1982年以来共收治7例患者,现对近期2例患者作了较系统观察,报告如下.     

一个罕见的性连锁遗传睑下垂伴外斜视家系

在进行遗传咨询时，一先天性睑下垂伴外斜者因其妻早孕，前来询问小孩出生后患同症的风险，现将咨询及诊断情况报告如下。