吉粒芬治疗恶性肿瘤引起中性粒细胞减少

用国产吉粒芬（Ｊｉｌｉｆｅｎ）治疗恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少１４例，其中多发性骨髓瘤（ＭＭ）６例，急性白血病（ＡＬ）３例，非何杰金氏淋巴瘤２例，重型再障Ⅱ型１例，消化道肿瘤２例。经观察吉粒芬有促进粒系祖细胞增殖、分化、释放等作用。建议对恶性肿瘤为了完成规律化疗吉粒芬应用宜早，在化疗结束后２４ｈ或白细胞下降至２．０×１０９／Ｌ时立即应用。推荐最小有效剂量为７５～１５０μｇ／ｄ，使用时间应为幼稚细胞到成熟转变时间即６～７ｄ最佳。     

16例血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒症综合征临床分析

血栓性血小板减少性紫癜溶血性尿毒症综合征 (TTP HUS)病情严重 ,临床表现复杂 ,易误诊、漏诊。将我院收治的 16例 TTP HU S综合征患者临床资料结合文献进行分析 ,报告如下。1　临床资料1.1　病例 :我院 1996年 1月～ 1999年12月收治 TTP HUS患者 16例 ,其中男 5例 ,女 11例 ;年龄 2 0～ 5 4岁 ,平均(37.44± 10 .49)岁。有原发病因者 12例(胃癌术后化疗 3例 ,乳腺癌术后化疗2例 ,卵巢癌术后胃转移及骨髓转移癌各 1例 ,胆道手术后并感染 2例 ,革兰阴性杆菌败血症 2例 ,吸毒合并败血症1例 ) ;病因不明者 4例。诊断参照文献〔1〕标准 …     

42例浆细胞瘤演变因素的探讨

本文报告浆细胞瘤４２例，其中髓外性９例，骨内孤立性５例，多发性骨髓瘤２３例，浆细胞白血病５例，共４个类型。演变以接受放疗及化疗为主要因素，其次与发病年龄、发病部位、免疫球蛋白种类有关。     

真性红细胞增多症并发坏死性臁疮1例

真性红细胞增多症并发坏死性臁疮１例湖北医科大学附属第二医院宋韬，曾宪昌，沈克慧１病例介绍患者，女，５７岁。既往健康，无肺部疾病史，无高原旅居史。１９９２年５月四肢出现大片紫癜，伴疼痛，在院外内服＂中药＂治疗后好转，２月后右前臂出现一小血疱，随后逐渐增...     

红细胞生成性原卟啉病遗传方式研究

本文报告湖北西部一个红细胞生成性原卟啉病家系,共5例患者,男性3例,女性2例。在特定条件下,患者及其双亲之一的血液中可见荧光红细胞。且原卟啉含量高。通过该家系患者及亲属的调研,我们确认在该家系中红细胞生成性原卟啉病的遗传方式为常染色体隐性遗传。     

桂皮酸诱导NB_4细胞分化及c-myc和c-fos蛋白表达

目的:探讨桂皮酸对NB4细胞诱导分化的作用及其机制。方法:采用光镜观察形态变化,嗜银蛋白染色检测各组细胞AgNORs颗粒数,流式细胞术检测CD11b和CD33,免疫组化测定细胞c-myc、c-fos蛋白表达。结果:桂皮酸作用NB细胞后,CINN可诱导NB4细胞向终末细胞分化,分化率较对照组差异明显（P<0.01）;细胞AgNOR3颗粒数明显减少（P<0.01）;CD11b表达升高,CD33表达下降;c-myc表达下降,c-fos蛋白表达升高（P<0.05）。结论:桂皮酸能使NB4细胞分化成熟,增殖能力下降,其机制可能是通过凋控NB4细胞的增殖、分化相关的基因c-myc、c-fos表达来抑制细胞增殖,诱导细胞分化。     

斑驳病一家系调查

<正> 斑驳病(piebaldism)又称部分性白化病,是一种罕见的局限性皮肤和毛发的先天性色素脱失症,发病率低于0.5/万,无种族差异,国内报道甚少。我们在湖北恩施发现一个家系,7例患者,报道如下。先证者女,14岁。出后时前额中央部位头皮呈白     

乏血小板危象治疗体会

乏血小板危象治疗体会湖北医科大学附属第二医院曾宪昌，杨友德，曾庆斌血小板减少是出血性疾病中最常见类型，当减少到２５×１０９／Ｌ以下时，称乏血小板危象。多伴有皮肤粘膜、内脏广泛出血，如发生在颅内可危及病人生命。近年来我们抢救了部分乏血小板危象患者，现小...     

髓外浆细胞瘤11例临床分析

髓外浆细胞瘤(Extramedullary plasma-cytoma,EMP)是指原发于骨髓以外的器官和组织的恶性浆细胞病。近年来国外仅有些零星报告。我院10余年经手术后病理证实 EMP11例。就临床表现、诊断、分期进行了讨论,现报告如下: