灯盏细辛注射液与输液剂混合后的微粒观察

目的：观察过滤前后的灯盏细辛注射液加入不同输液中的微粒变化情况．方法：利用微粒分析仪测定灯盏细辛注射液经过滤、不过滤分别加入0.9%氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液，10％葡萄糖注射液中混合后的微粒．结果：灯盏细辛注射液中含有大量微粒，各混合输液中微粒显著增长，且增长数目因输液种类及药液加入方法不同，差异较大．过滤后加入输液中的微粒数目较不过滤的明显降低．结论：临床应用灯盏细辛注射液时，应将灯盏细辛注射液过滤后加入0．9％氯化钠注射液中使用．     

静脉输液操作比赛结果分析

目的通过静脉输液操作比赛,发现失误,提高护理质量和患者满意度。方法筛选28名护士分别完成50例静脉输液操作,进行患者满意度调查。结果操作前后未洗手及操作过程中违反无菌原则为3年以下护龄护士的主要失误。结论临床护士应加强对静脉输液这一基本护理操作的训练,还应注重自身与患者沟通交流能力的培养。     

复方黄连颗粒剂对大鼠乙酸烧灼型溃疡作用的实验研究

1 实验材料 动物:SD大鼠,雄性,体重180～190g,哈尔滨医科大学动物室提供.药品及试剂:复方黄连颗粒剂(黄连、白芨、厚朴为主药组成),由哈尔滨医科大学附属第一医院实验室提供;醋酸,天津市东丽区天大化学试剂厂,批号20050108.     

王檀教授治疗寒湿疫后虚损经验

王檀教授依据《长春中医药大学寒湿疫（新冠病毒感染）后虚损人群中医诊疗方案（试行第一版）》中的辨治思路,针对寒湿疫后虚损症状,中药治疗上强调在以“益气温阳、养阴生津、通痹散结”贯穿始终的基础上,还应针对各个脏腑的损伤进行辨治,避免一味强调补益肺脾而忽略其他脏器因为疫毒损伤而导致的功能低下,病情迁延。     

蟾酥总蟾蜍甾烯对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及组织中代谢物的初步分析

目的:评价蟾酥总蟾蜍甾烯(total bufadienolides from toad venom,TBFs)对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用,同步对体内组织中的代谢物进行初步分析.方法:采用HPLC和LC-MS对制备的受试药TBFs的化学组成进行表征;采用灌胃和腹腔注射2种方式给予H22荷瘤小鼠高、中、低3个剂量的受试药,给药后第13天处死,剥取瘤组织,称重,计算抑瘤率;同时取心、肝、脾、肺、肾各脏器组织,采用HPLC和LC-MS对其中的药物进行初步分析.结果:在对照品对照,在线紫外吸收光谱和质谱数据的基础上,明确了受试药TBFs的化学组成,以日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、酯蟾毒精、华蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基为主.与空白对照组比,灌胃给予TBFs对H22荷瘤小鼠的体重无影响,低(5 mg· kg-1),中(10 mg·kg-1),高剂量组(20 mg·kg-1)的抑瘤率分别为14.76％,16.38％,10.32％;腹腔注射给予TBFs,与空白对照组比,中、高剂量组在给药第5天时体重增加较慢,第13天时恢复正常;低(1.5mg· kg-1),中(3 mg·kg-1),高剂量组(6 mg·kg-1)的抑瘤率分别为17.30％,19.80％,40.95％,呈一定的剂量依赖性.小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器组织HPLC分析表明,肝组织中存在蟾蜍甾烯类成分,LC-DAD-MS初步推测其中的11个化合物.结论:灌胃给予TBFs对H22荷瘤小鼠肿瘤生长有一定的抑制趋势,但作用不明显;腹腔注射则展示了显著性抑瘤作用,同时给药初期也表现了一定的毒性反应;肝组织中推测的蟾蜍甾烯类化合物为进一步研究其体内代谢途径奠定基础.     

毒性中药蟾酥质量研究现状及关键影响因素分析

蟾酥来源于蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans或黑眶蟾蜍B.melanostictus的干燥分泌物,是我国传统名贵动物药品种,也是国务院颁布的需要特殊管理的28种毒麻中药品种之一。蟾酥富含蟾蜍甾和吲哚生物碱类成分,具有强心、抗肿瘤、镇痛、局麻等多种药理活性。该文从混伪品鉴别、质量控制方法等方面系统归纳了蟾酥质量研究现状,分析了影响质量的关键因素(基原品种、产地、初加工、炮制等)及存在问题,为完善蟾酥及其制剂的质量标准,提升质量控制水平,确保临床安全用药提供参考。     

阳和汤中麻黄和甘草的薄层色谱鉴别

1实验材料仪器：WFH－203三用紫外分析仪：上海精科实业有限公司;SB3200超声波清洗器：上海。药材及试剂：熟地、肉桂、麻黄、鹿角胶、白芥子、炮姜、生甘草：均购自哈尔滨市同仁堂药店。经鉴定为正品;盐酸麻黄碱（171241—200506）、甘草苷（111610—201106）、甘草酸铵（110731—201116）：中国食品药品检定所;阳和汤：由哈尔滨医科大学附属第一医院制剂室制备;薄层层析硅胶G：青岛海洋化工有限公司;其他试剂为分析纯,水为超纯水。     

安神宁口服液微生物限度检查方法的研究

 目的 建立安神宁口服液微生物限度检查方法。方法 按2010年版《中国药典》附录微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌数计数方法和控制菌检查方法进行验证。采用培养基稀释法对细菌、霉菌及酵母菌计数,采用常规法对控制菌检查方法进行方法学验证。结果 在对细菌、霉菌及酵母菌数计数方法验证的3次独立平行实验中,稀释剂5株对照组的菌回收率均大于70%,试验组的菌回收率均大于70%;在对控制菌检查方法验证的3次独立平行实验中,阴性对照组未检出阴性对照菌,实验组检出阳性试验菌,故可照相应的供试液制备方法和计数法,测定安神宁口服液的细菌、霉菌及酵母菌数和控制菌检查。结论 建立的微生物限度检查方法,可靠、准确、全面,该方法用于安神宁口服液的常规微生物限度检查方法。     

高效液相色谱法测定复方利福平制剂的利福平血浆浓度

目的 用高效液相色谱法测定复方利福平制剂的利福平血浆浓度.方法 采用反相高效液相色谱法进行检测.色谱柱为Chromasil C18(4.6 mm×250 mm,ID 5μm);流动相:甲醇0.02 mol/L,磷酸二氢钾0.01mol/L,十二烷基磺酸钠(68∶28∶4,V∶V);流速:1.0 ml/min;检测波长333 nm.结果 利福平的回归方程为:C=5.37×10-6A 0.15,r=0.9991;线性范围:0.60～12.00 ng/L;最低检测浓度为0.30 ng/L;高、中、低浓度(12.00mg/L、7.20 mg/L、0.60 mg/L)回收率为(100.01±2.42)%、(98.23±2.05)%、(100.52±5.81)%;日内变异及日间变异均＜10%.结论 本方法可准确、快速测定血浆中利福平的浓度,可用于复方利福平制剂的生物等效性试验和药代动力学研究.