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131.
717离子交换树脂对L-组氨酸的吸附及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的确定717树脂从碱性氨基酸粗提液中分离L 组氨酸的工艺条件。方法采用静态吸附实验。测定吸附动力学曲线确定吸附达到平衡时间;测定吸附等温线确定吸附的适宜温度和最大吸附量;测定不同pH条件下的吸附量确定吸附的适宜pH值;测定Cl-浓度对吸附量的影响,分析阴离子的存在对吸附的影响。结果30min可达到吸附平衡;吸附可在常温下进行,最大吸附量约为85 g·kg-1;吸附的适宜pH值约为8 0~9 0 ;氯离子对吸附的影响很大。结论采用717离子交换树脂可以将L 组氨酸与L 赖氨酸的交叉洗脱液中的L 组氨酸分离出来  相似文献   
132.
小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃罗替尼   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈喆  戴媛媛  汤致强 《中国新药杂志》2005,14(10):1227-1229
盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子酪氨酸激酶可逆抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤生长.临床前研究表明其对表皮生长因子酪氨酸激酶有抑制作用;临床研究显示该药对多种肿瘤有抗肿瘤活性,不良反应较轻,与化疗药物合用不增加毒性.2004年经FDA批准上市,用于一线化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗.  相似文献   
133.
景巧敏  吴随凤  李栋 《齐鲁药事》2005,24(11):667-668
目的采用高效液相色谱法测定新肤螨灵软膏甲硝唑含量。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为315nm。结果线性范围为7.614~38.07μg.ml-1(r=0.9996),甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为0.66%。结论该法简便、灵敏、准确。  相似文献   
134.
外伤性囊肿在平时生活中比较常见,治疗方法较多。1997年12月 ̄2004年9月,我们采用四环素囊内注射治疗外伤性囊肿61例,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料:本组为门诊患者,男49例,女12例,年龄16 ̄38岁,病程6 ̄90天,囊肿容积6 ̄30ml(平均28ml)。囊肿均发生在肢体表浅部位,尤以四肢居多。受伤原因均为训练和劳动作业时撞伤,导致局部形成血肿,由于积血未能及时抽出,积聚时间较久,组织细胞变性形成囊肿。其中49例患者初次就诊时即采用抽出积液后行四环素囊内注射,另12例患者开始曾单纯穿刺抽出暗红色或淡黄色清亮液体,经治疗后在病情无…  相似文献   
135.
构建外感热病辨证体系的探讨   总被引:8,自引:1,他引:8  
六经、卫气营血及三焦辨证是古代医家研讨外感热病的理论概括.随着外感热病临床实践的深入,统一外感热病辨证体系为众多医家学者所关注.运用何种辨证方法才能使三者统一起来,不仅是当前中医教学和临床亟待解决的问题,亦是继承发扬和改革创新中医理论值得探讨的课题.笔者尝试着对原有的三种辨证方法进行论证,归并取舍及寒温融会地纳入外感热病证谱的各种证候,提出病期、病性及病位的外感热病三维辨证方法,综合分析外感热病的证候与病理,以全面适应外感热病的辨证.  相似文献   
136.
论述了六味地黄丸的来源、组成、药理作用及六味地黄丸(汤)加味的功效,在临床上作用及治疗范围的新发展。  相似文献   
137.
中药八角枫生药学的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究中药八角枫两个品种八角枫(Alangium Chinese (Lour.) Harms)与瓜木(Alangium platanifolium)的组织结构特征。方法 组织切片、粉末鉴别、理化鉴别。结果 八角枫与瓜木在组织切片与理化鉴别方面有明显区别。  相似文献   
138.
本文建立一种基于免疫印迹的核酸适配体高敏定量分析的检测方法,并探讨其在适配体药物靶向性研究中的应用价值。首先用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行核酸适配体的分离,然后利用电转的方法将凝胶上的核酸适配体转移至PVDF膜上,先后孵育Rabbit Anti-Biotin和HRP-Streptavidin抗体,最后利用化学发光仪进行成像。结果显示核酸适配体可以通过该方法进行定量检测分析,且该方法检测灵敏度高,能够识别荧光染料法检测不到的浓度范围。此外,该方法只识别被生物素修饰的核酸适配体,特异性强。结果提示,核酸免疫印记法可以作为核酸适配体药物靶向性研究的一个定量检测手段。  相似文献   
139.
140.
  目的  研究亨廷顿蛋白相关蛋白1(Huntingtin-associated protein 1,Hap1)基因对成纤维细胞增殖的影响。  方法  体外分离培养获得Hap1基因敲除(Hap1-/-)的原代成纤维细胞,鉴定后采用EdU增殖实验、细胞周期(流式细胞术)检测验证Hap1成纤维细胞增殖的改变;将野生型和Hap1-/-成纤维细胞送转录组测序筛选增殖相关基因,实时荧光定量PCR(qPCR)验证相关基因表达水平的改变。对小鼠进行皮肤损伤造模检测Hap1敲减(Hap1+/-)小鼠皮肤损伤修复情况;PCNA免疫组化染色检测损伤修复过程中成纤维细胞的增殖水平。  结果  成功培养原代Hap1-/-成纤维细胞;与野生型成纤维细胞相比,Hap1-/-成纤维细胞EdU阳性比例减少,进入S期的细胞比例减少;原代成纤维细胞转录组测序筛选出Cdc25C、E2f7、E2f8和Ccl5四个差异表达的增殖相关基因,qPCR验证发现E2f7在Hap1敲除后表达增多。小鼠皮肤损伤结果显示,Hap1+/-小鼠伤口面积较相同时间点野生型小鼠伤口面积大且愈合速度减慢,成纤维细胞增殖阳性密度低于野生型小鼠。  结论  Hap1可能通过抑制细胞周期负性调节因子E2f7的表达对成纤维细胞增殖起正向调节作用,其缺失将抑制成纤维细胞进入S期,从而减少细胞增殖,影响伤口修复。  相似文献   
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