端粒酶抑制剂对口腔肿瘤细胞生长的影响

目的　探讨端粒酶抑制剂作为肿瘤治疗药物的可行性。方法　选择人口腔鳞状细胞癌KB细胞株作为靶细胞 ,观察端粒酶抑制剂 3′叠氮3′脱氧胸腺核苷 （AZT）和人端粒酶模板区的硫代反义寡核苷酸片断（ASONS）对上述肿瘤细胞株的作用 ,用MTT试验测定细胞毒作用 ;3HTdR掺入试验测定细胞增殖速度 ;用端粒重复序列扩增法 （TRAP）半定量方法测定细胞染毒前后端粒酶活性的变化 ;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果　ASONS和AZT在一定剂量范围内有抑制肿瘤细胞株繁殖的作用 ,在抑制细胞生长的同时 ,端粒酶活性降低。此外 ,ASONS和AZT还有诱导细胞凋亡以及使细胞阻滞在G1 期的作用。结论　AZT和ASONS在体外有抑制端粒酶活性和抗肿瘤细胞增殖的作用 ,这种作用可能与细胞凋亡的诱导和细胞周期的阻滞有关。     

八珍汤对气虚大鼠红细胞免疫功能作用的实验研究

目的探讨八珍汤对气虚大鼠红细胞免疫功能的影响.方法迫使大鼠连续游泳两周,造成大鼠气虚模型,八珍汤治疗组在造模过程中每日灌胃给八珍汤(20mg·Kg-1),正常对照组每日灌胃给蒸馏水,连续14日;第15日不游泳,采用分别测定红细胞C3b受体花环率(RBC.c3bRR)及循环免疫复合物花环率(RBC.ICRR).结果气虚模型组的RBC.c3bRR明显低于正常对照组,其RBC.ICRR明显高于正常对照组.气虚模型加八珍汤的RBC.c3bRR明显高于气虚模型组(P＜0.01),而其RBC.ICRR则明显低于气虚模型组(P＜0.01).结论八珍汤对气虚大鼠低下的红细胞免疫状态具有明显的促进作用.     

人肺组织DNA—蛋白质交联物的初步探讨

为了探讨ＤＮＡ－蛋白质交联物与肺癌的联系,以人肺癌为研究对象,用敏感的＾１２５Ｉ－后标记新技术检测了不同细胞类型肺癌的ＤＰＣ形成情况。结果显示肺癌ＤＰＣ的平均水平较癌旁对照肺组织高,提示较高的ＤＰＣ水平可能与 的发生划有关。     

皮内注射氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效

我们于2011年7月至2012年8月使用皮内注射氨甲环酸治疗黄褐斑,取得了一定的疗效. 一、临床资料 门诊确诊为黄褐斑40例.患者均为女性,诊断标准参照中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会(色素病学组)2003年拟定的黄褐斑的诊断标准[1].经伍德灯(上海希格玛高技术有限公司)检查后确诊为真皮型和混合型的黄褐斑患者,皮损形态为面颊形、下颌形和面部中央形[2].患者年龄28～55岁,平均38岁;病程6个月至12年,平均4.5年;身体健康,已婚已育,生活作息正常,性激素6项检查正常;治疗前半年未服用过治疗黄褐斑的相关药物或者其他影响内分泌激素的药物;治疗前1个月内未接受外用相关药物、果酸及激光治疗,未在无防护下曝晒史;无氨甲环酸口服及静脉使用过敏史.注射药物为氨甲环酸注射液(日本第一三共普乐发株式会社高槻工厂,进口药品注册证号H20100510,10 ml:0.1 g).     

二羟环氧苯并芘诱发细胞恶变后基因和蛋白表达差异分析

目的 研究苯并（a）芘代谢产物反式二羟环氧苯并芘（反式-BPDE）诱发人支气管上皮细胞系（16HBE）恶性转化的基因和蛋白表达的改变，探讨苯并（a）芘致癌的分子机制。     

蛛网膜下腔出血血浆D二聚体测定及临床价值评估

目的：探讨蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）患者不同时期血浆Ｄ二聚体情况,寻找ＳＡＨ抗纤溶治疗及观察病情变化的实验室指标。方法：抽取３０例正常对照组及２５例住院ＳＡＨ患者治疗前、治疗后２,３,４周血,用ＥＬＩＳＡ法定量检测Ｄ二聚体含量。结果：治疗前血浆Ｄ二聚体明显升高,和正常对照组比较有显著性差异。其中有１１例血浆Ｄ二聚体下降后又升高,１例再出血,１例脑梗死。结论：ＳＡＨ后血浆Ｄ－Ｄ升高,观察Ｄ二聚体变化有     

尿HB检测试剂盒在人群肿瘤筛检中的应用

为了探讨一种新的尿肿瘤标志物ＨＢ检测试剂盒在人群肿瘤筛检及肿瘤辅助诊断中的应用价值，对广州市各种原发性恶性肿瘤病人尿样进行双对照研究。结果表明，该试剂盒对１０多种常见恶性肿瘤检测总阳性率为６９０１％，明显高于良性疾病对照组（１０１４％）和健康人群对照组（４６２％，Ｐ＜０００１），但不同肿瘤类型尿ＨＢ阳性率似乎不同。检测灵敏度和特异度分别为８３０５％和９４９２％，诊断准确度为８８９８％。提示该试剂盒对常见恶性肿瘤的检测有较高的灵敏度和特异性，良性疾病因素对检测结果的干扰较小，并具有广谱、简捷、采样无创伤性等优点，可作为癌症的检测指标，在高危人群或职业人群肿瘤的筛检方面，以及作为恶性肿瘤的辅助诊断方面均有较好的应用价值     

用正常人混合血浆作凝血质控物的探讨

目的 :用自制正常混合血浆替代凝血 3项 (PT、APTT、FIB)质控参比血浆 ,作为每天实验的室内质量控制指标。方法 :每月一次性选取 30人份以上凝血 3项均正常的血浆进行混匀 ,在质控参比血浆监控下进行检测 ,确定当月质控物靶值和标准差及 CV值 ,并分装于小塑料子弹头 ,置 - 2 0℃冰箱速冻备用。每天取一份速冻正常混合血浆作为当天质控物与患者血浆同时检测 ,连续观察 5个月。结果 :自制正常速冻混合血浆质控图变化较稳定 ,并与新鲜混合血浆比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :自制正常速冻混合血浆可替代质控参比血浆作为室内质量控制 ,此方法成本低 ,结果较稳定 ,易于推广     

肺癌组织基因组DNA异常甲基化的检测与分析

背景与目的对肺癌组织基因组DNA异常甲基化进行筛选与分析,探索肺癌发病的表遗传致癌机制。材料与方法从肺癌和癌旁组织中分别提取基因组DNA,经Mse1(甲基化非敏感性酶)单独消化或Mse1和BstU1(甲基化敏感性酶)联合消化,消化产物用甲基化敏感性内切酶指纹法(PCR-basedtechnique-Methylation-sensitiveRestrictionFingerprinting,MSRF)进行分析,肺癌组织出现异常甲基化基因片段,进一步将异常甲基化DNA片段进行亚克隆和序列测定,再与基因文库中的基因进行类比分析,同时按年龄、性别及吸烟状况分组并分析其与肺癌DNA异常甲基化的关系。结果84.5%(49/58)的肺癌样本出现异常甲基化现象,但肺鳞癌(82.1%)与肺腺癌(88.5%)的异常甲基化率差异无统计学意义(χ2=0.073,P>0.05);在异常甲基化DNA片段中,高甲基化现象占83%,低甲基化为17%,发现2条重要的高甲基化基因片段,它们分别与抑癌基因WT-1(Wilm'stumorsuppressorgene)和细胞周期调控基因CCNC(humancyclinCgene)匹配;经统计学分析,吸烟、年龄和性别与肺癌DNA异常甲基化无关。结论基因组DNA的异常甲基化,特别是高甲基化现象,可能在肺癌发生发展中起重要作用,这可能是肺癌发病的表遗传机制。