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1988年 | 1篇 |
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71.
目的:探讨小儿肺炎应用超声雾化吸入治疗的护理满意度.方法:选取2016年1月~2017年1月期间,临床确诊67例小儿肺炎患者为研究对象,随机分组;对照组33例应用常规护理配合超声雾化吸入治疗,观察组34例在常规护理与对照组相同,还增加了临床护理干预措施;对比两组经护理后配合治疗的效果.结果:观察组护理质量满意度97.06%,对照组护理质量满意度87.88%(P<0.05).结论:小儿肺炎应用超声雾化吸入治疗,促进了患儿尽快康复,提高了患儿及家属对护理质量满意度,具临床可行性. 相似文献
72.
目的:探讨miR-940在非小细胞肺癌中的表达及对肺腺癌A549细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:选取标本库中2015年10月至2016年12月在我院胸外二科行手术治疗的非小细胞肺癌患者85例,检测癌组织和癌旁组织中miR-940的表达水平。将miR-940 mimics和miR-940 inhibitors转染至A549细胞中,检测转染后各组A549细胞中miR-940的表达水平。根据细胞增殖实验、划痕实验和Transwell实验检测各组细胞的增殖、迁移及侵袭能力变化。双荧光素酶实验证实miR-940的靶基因。结果:miR-940在癌组织中的表达量显著低于癌旁组织中的表达量,差异有统计学意义(P=0.004)。细胞增殖实验结果显示,miR-940 mimics组的细胞增殖率显著低于miR-940 inhibitors组(P<0.05);细胞划痕实验结果显示,miR-940 mimics组的划痕愈合率明显低于miR-940 inhibitors组(P<0.05);Transwell细胞侵袭实验结果显示,miR-940 mimics组的侵袭细胞数显著低于miR-940 inhibitors组的侵袭细胞数,差异有统计学意义(P<0.01)。Cbl-b是miR-940的直接靶基因。结论:miR-940在非小细胞肺癌中呈低表达,miR-940可能通过靶向抑制Cbl-b基因,进而抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 相似文献
74.
目的探讨不同分娩方式产后盆底肌力的变化和女性盆底功能障碍性疾病的发生情况。方法 2008年1月至2010年1月收治的正常初产妇683例,依据分娩方式分为剖宫产组303例,阴道分娩组380例。于分娩后6~8周进行复诊,观察2组女性盆底功能障碍性疾病(压力性尿失禁、盆腔器官脱垂)发生情况;进行2组盆底肌力检测及盆底肌电图测定,并对检测结果进行比较。结果剖宫产组压力性尿失禁(3.30%vs17.63%)、盆腔器官脱垂(16.83%vs30.26%)及盆底肌力异常(Oxford评分≤3分,20.46%vs50.79%)的发生率均低于阴道分娩组(P均<0.05);剖宫产组肌电图活力值、功值均高于阴道分娩组(P均<0.05)。结论近期观察经阴道分娩对盆底组织造成损伤较重,而剖宫产对盆底组织造成损伤较轻,产后盆底肌力发生异常较少,发生女性盆底功能障碍性疾病较少。 相似文献
75.
超声引导移植肾穿刺活检的临床应用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨超声引导移植肾穿刺活检对肾移植术后并发症诊断的临床应用价值及穿刺技术要点.方法 对24例患者的移植肾组织活检方法、病理结果与临床资料进行分析研究.结果 24例患者术后共行36次肾穿,取材失败1次,穿刺成功率为97.2%,取材质量良好率为83.3%.病理诊断急性排斥反应22次、急性肾小管坏死9次、慢性排斥反应2次、其它肾组织病变17次.临床诊断与病理诊断完全符合者6次,约占17%;部分符合者21次,约占60%;完全不符合者8次,约占23%.结论 超声引导移植肾穿刺活检对临床正确诊断术后并发症及选择治疗方案有重要价值.灵活选择移植肾穿刺路径和注意穿刺时机可更有效地避免穿刺并发症. 相似文献
76.
77.
78.
目的观察多用途胶粘型除尘器(下称除尘器)对患者床单洁净作用及对病房空气的影响。方法分别用除尘器(观察组29例)和湿毛巾(对照组28例)对床单进行清扫,于清洁前5 min和清洁后5 min、30 min于床单表面、病房空气采样行细菌培养。结果两组扫床后床单细菌菌落数均显著降低并达标(均P<0.01),其中观察组显著优于对照组(P<0.01)。病房空气中菌落数观察组扫床前、后差异无显著性意义(P>0.05),对照组扫床后显著高于扫床前和观察组扫床后(均P<0.01)。结论2种扫床方法均能有效洁净床单,其中观察组效果更佳,对病房空气影响更小。 相似文献
79.
目的 明确4-1 BB分子的配体结合4-1 BB分子胞外区的关键区域和基本结构.方法 分区表达鼠4-1 BB胞外区结构域及其天然配体,利用ELISA和Western blot等方法 对4-1 BB分子的配体识别结构域进行定位.结果 4-1 BB分子半胱氨酸寓集结构域(cysteine-rich domain,CRD)Ⅱ是配体结合的主要结构域,不结合CRD Ⅰ和CRDⅢ.免疫刺激性抗4-1 BB单克隆抗体2A,主要结合4-1 BB分子CRD与跨膜区之间的连接区(STP区),同时对包括CRDⅡ的各个CRDs有弱识别,可封阻4-1 BB与其配体结合.结论 4-1 BB分子配体的主要识别区位于4-1 BB分子胞外CRD Ⅱ,具有空间结构特点,此为进一步分析结合区及其关键氨基酸提供了资料. 相似文献
80.