硝卡芥联合白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸腔积液临床疗效

目的观察硝卡芥联合白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法对28例恶性胸腔积液患者采用常规胸腔穿刺抽液术，尽量抽尽胸水后，于胸腔内注入硝卡芥80mg 生理盐水20ml。然后注入白细胞介素-Ⅱ100万μ 生理盐水20ml，每周1次，4周后评价疗效。结果28例患者CR4例(14．3％)，PRl4例(50％)，总有效率(CR PR)64．3％。主要不良反应为胸痛8例(28．6％)，低热7例(25％)。结论胸腔内注入硝卡芥联合白细胞介素-Ⅱ能有效地控制恶性胸腔积液，临床应用方便、经济，毒副反应小，具有临床应用价值。     

心理痛苦温度计在住院癌症患者中的应用

目的应用心理痛苦温度计(DT)对住院癌症患者的心理痛苦和相关问题进行评估和分析。方法使用DT和相关问题列表对147例住院癌症患者进行心理痛苦筛查,通过统计学描述分析显著心理痛苦检出率和相关问题频率,并比较不同特征患者的DT评分。结果 DT≥4分的患者占35.37%。在相关问题中,有身体问题者占68%,主要为疼痛、便秘、恶心;有情绪问题者占42%,主要为睡眠、担忧、记忆力/注意力下降;有实际问题占17%,主要为经济问题。年龄≥60岁和Ⅲ~Ⅳ期的患者DT评分较高(P<0.05)。结论 DT是一种快速、简便的心理痛苦筛查工具,有助于及时发现癌症患者心理痛苦的程度和原因。     

培美曲塞联合奥沙利铂用于晚期非小细胞肺癌二线治疗时的疗效分析

[目的]探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗时的疗效和安全性.[方法]以本院45例接受过一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC者作为研究对象,分别接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗(观察组,27例)和单用培美曲塞化疗(对照组,18例),比较两组的疗效和不良反应发生情况.[结果]观察组总有效率、疾病控制率分别为22.2％和66.7％,虽然均高于对照组,但组间比较差异均无显著性(P＞0.05);观察组中位生存期为34周,明显优于对照组,组间比较差异有显著性(P＜0.05).观察组血液学毒性显著高于对照组,尤其是中性粒细胞下降比例,组间比较差异有显著性(P＜0.05),但主要为轻度毒性(Ⅰ～Ⅱ度),其他不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]培美曲塞联合奥沙利铂在晚期NSCLC的二线治疗中可获与培美曲塞单药化疗方案相似的有效率和疾病控制率以及安全性,同时可显著延长患者的生存期.