人结肠癌相关成纤维细胞的原代培养及其生物学特性

目的 探讨人结肠癌相关成纤维细胞(CAFs)及结肠正常成纤维细胞(NFs)的培养和鉴定方法,分析两者在生物学特性和蛋白表达方面的差异.方法 采用组织块法和胶原酶消化法进行人结肠CAFs和NFs的原代培养;选择第3代人结肠CAFs及NFs,通过形态学观察和免疫细胞化学染色进行鉴定;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测人结肠CAFs和NFs的增殖活性,并绘制7d生长曲线;酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定结肠CAFs和NFs细胞上清液中骨桥蛋白(OPN)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶(MMP)-2含量.结果 结肠CAFs胞质突减少,细胞不规则,排列紊乱,可见双核及多核细胞,除细胞角蛋白(CK)外,波形蛋白(vimentin)与α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)均为阳性表达;与结肠NFs比较,结肠CAFs增殖活性明显增强;ELISA法测定结肠CAFs和NFs细胞上清液中蛋白含量,其中OPN分别为(2.106±0.137) μg/L和(1.499±0.151) μg/L(P ＜0.01),TGF-β分别为(331.203±12.203) ng/L和(315.391±12.998) ng/L(P＜0.01),VEGF分别为(17.216±0.632) ng/L和(14.887 ±0.661) ng/L(P＜0.01),MMP-2分别为(1.830±0.192) μg/L和(1.436±0.102) μg/L(P ＜0.01).结论 通过组织块法和胶原酶消化法原代培养皆可获得高纯度的人结肠CAFs和NFs;两者在形态结构、增殖活性和蛋白表达等方面差异有统计学意义,这些差异可能是人结肠CAFs发挥其促结肠癌发生发展作用的生物学基础.     

乳腺癌中岩藻糖基转移酶8的表达对预后和免疫细胞浸润的影响

目的 探讨岩藻糖基转移酶8(FUT8)与乳腺癌免疫细胞浸润的关系以及对预后的影响.方法 利用肿瘤免疫分析数据库(TIMER)和Oncomine数据库检索并分析FUT8在乳腺癌以及其他类型癌症的表达情况;通过Kaplan-Meier Plotter数据库绘制生存曲线,总结不同临床特征的FUT8对乳腺癌患者预后的影响;通过TIMER和TIMER2.0探讨FUT8与乳腺癌免疫细胞浸润的关系;通过TIMER2.0和bc-GenExMiner数据库得出乳腺癌中FUT8与免疫细胞标志物和免疫检查点的相关性;最后通过免疫组织化学染色检测乳腺癌中FUT8的表达.结果 FUT8在乳腺癌组织中的表达率为85％,大多数高表达水平FUT8患者具有更好的生存和预后(HR ＜1).在basal亚型中,FUT8水平与CD8+T细胞、Treg细胞、NK细胞和巨噬细胞的浸润呈正相关,在HER2+亚型中,FUT8的水平与CD4+T细胞和Treg细胞的浸润呈正相关,在basal亚型和HER2亚型中FUT8的表达与大多数免疫检查点和免疫细胞标志物呈正相关.结论 FUT8评价乳腺癌患者的预后和免疫细胞浸润水平有重要作用.     

95%灭菌丹原药对大鼠经口毒性试验研究

目的确定95%灭菌丹原药对SD大鼠的毒性作用,并探寻其可能的毒性靶器官。方法将80只SD大鼠随机分成4组,各组灭菌丹剂量为0、4 000、8 000及16 000 mg/kg饲料。试验结束后检测动物血常规及生化指标,对解剖动物脏器进行组织病理学评价。结果试验期间,中、高剂量灭菌丹组大鼠体重均明显降低（P<0.05）。与对照组比较,中、高剂量灭菌丹组大鼠血液中性粒细胞百分率升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;雄鼠中、高剂量组脑、心脏、脾脏、肝脏、肾脏及肾上腺的绝对重量均高于对照组（P<0.05）;中、高剂量灭菌丹组大鼠前胃粘膜下水肿及炎性细胞浸润的发生率均明显高于对照组（P<0.05）。结论在本试验条件下,前胃是95%灭菌丹潜在的毒性靶器官,该农药的最大无作用剂量为4 000 mg/kg饲料。     

异位性错构瘤性胸腺瘤1例报道及文献复习

目的 探讨良性异位性错构瘤性胸腺瘤的临床病理特征及其鉴别诊断.方法 石蜡包埋组织连续切片分别做HE染色和免疫组化染色,光镜观察,分析1例异位性错构瘤性胸腺瘤的临床病理学特征及免疫表型特征,并进行文献复习.结果 肿块位于左颈部,生长缓慢.大体为结节状,包膜完整,切而部分囊性变.镜下显示肿瘤由梭形细胞、上皮样细胞、脂肪细胞和少量淋巴细胞组成.免疫组化染色显示:梭形细胞和上皮样细胞均弥漫性强阳性表达细胞角蛋白CK7、CK8、CK、CK5/6,不表达desmin、TTF-1、GFAP,,此外,梭形细胞阳性表达p63、Calponin、SMA、CD10、CD34,不表达细胞膜抗原EMA.而与之相反的是上皮样细胞阳性表达EMA不表达SMA、CD10、CD34.结论 异位性错构瘤性胸腺瘤是一种罕见的良性肿瘤,好发于中青年男性的颈部下方、锁骨上方及胸骨上方,需要与其它双向分化的肿瘤尤其是高级别肉瘤如滑膜肉瘤或腺样恶性外周神经鞘膜瘤鉴别,故该肿瘤的诊断及鉴别诊断尤为重要.     

口腔鳞状细胞癌中CXCL12/CXCR4和PI3K/AKT蛋白表达与淋巴结转移的关系

目的:探讨CXCL12、CXCR4、PI3K和AKT的表达与其在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)淋巴结转移中的作用及各因子的相关性,以期为临床预后判断提供一定的理论基础.方法:收集2012至2015年内蒙古医科大学附属医院病理科存档的病理资料完整的口腔鳞癌手术切除组织...     

逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎疗效研究

目的:探究逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选取慢性乙型肝炎患者100例,用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦加逍遥散,比较两组患者的中医证候、血清病毒载量、肝脏硬度及不良反应等相关指标。结果:治疗3个月后,观察组的各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05),临床疗效总有效率为92.00%高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗3个月后HBV-DNA转阴率观察组仍高于对照组,FS值小于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,观察组的HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05),FS值小于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重的不良反应,总不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:逍遥散联合恩替卡韦治疗,能有效改善肝郁脾虚型CHB患者的临床证候,促进HBV-DNA阴转,降低肝脏硬度,且不良反应较少。     

基于PKMYT1在乳腺癌中的差异表达探索其对乳腺癌生物学行为的影响

目的:基于膜相关酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(protein kinase membrane associated tyrosine/threonine1,PKMYT1)在乳腺癌中的差异表达探索PKMYT1对乳腺癌生物学行为的影响,以及经生存分析预测PKMYT1对乳腺癌预后的影响。方法:经生物信息学分析PKMYT1在泛癌及乳腺癌中的表达情况,预测PKMYT1对乳腺癌生物学行为的影响。并通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析PKMYT1与乳腺癌预后的相关性。细胞实验验证PKMYT1对乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231生物学行为的影响,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)和Transwell分析,评估了PKMYT1对MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖和侵袭能力的影响,且用流式细胞术检测PKMYT1对乳腺癌细胞周期及细胞凋亡的影响。结果:通过生物信息学分析PKMYT1在多种肿瘤样本中呈现高表达,其中包括乳腺癌,且具有统计学差异(P<0.05);经分析预测PKMYT1的表达与乳腺癌的细胞周期、DNA损伤及修复、侵袭、增殖及凋亡等生物学行为均呈正相关关系;细胞实验结...     

男性原发性乳腺恶性淋巴瘤误诊一例

累及乳腺的淋巴造血系肿瘤十分少见 ,其中以非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)为最常见。多数文献报道将病变首发并局限在乳腺内或可同时伴有相应侧腋下淋巴结肿大 ,但无乳腺外淋巴瘤病史者归为“原发性乳腺淋巴瘤”。病人绝大多数为女性 ,男性十分罕见。现报道 1例男性原发性乳腺恶性淋     

人参皂甙20(R)-Rg3对人胶质瘤U87侵袭的影响

目的探讨人参皂甙20(R)-Rg3体外对人胶质瘤系U87细胞侵袭的影响及可能机制。方法采用MTT法检测Rg3对U87细胞黏附纤维连接蛋白能力的影响。采用Transwell小室进行人工重组基底膜侵袭实验检测Rg3对U87细胞侵袭能力的影响。采用明胶酶活性方法检测Rg3对U87细胞MMP-9和MMP-2蛋白表达的影响。结果 Rg3(12.5、25、50 ng/L)作用24 h后,U87细胞黏附纤维连接蛋白能力逐渐降低,呈显著的浓度依赖性(P<0.05)。体外侵袭实验显示不同浓度Rg3作用24 h后,U87细胞侵袭能力逐渐降低。明胶酶活性检测表明增殖,不同浓度Rg3作用24 h后,U87细胞中基质金属蛋白酶MMP-2蛋白酶原及其活性片段的表达逐渐减少,呈显著的浓度依赖性。结论 Rg3能显著抑制U87细胞的黏附和侵袭能力,可能与Rg3降低MMP-2蛋白酶原及其活性片段表达减少有关。     

内蒙古地区鄂伦春族血管紧张素转换酶基因多态性分布

目的：研究内蒙古地区鄂伦春族血管紧张素转换酶基因多态性分布。方法：采用聚合酶链反应检测200例北方汉族和200例鄂伦春族中血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性分布。结果：北方汉族人群ID、DDI、I基因频率是28.0%、17.5%、54.5%,D及I等位基因频率为32.0%、68.0%;鄂伦春族人群ID、DDI、I基因频率是65.0%、23.5%、11.5%,D及I等位基因频率为56.0%、44.0%。结论：北方汉族与鄂伦春族人群ACE基因多态性和等位基因频率均存在明显差异（P〈0.05）。