中医外治宫颈炎近况

中医外治宫颈炎近况贵州省黔西南州人民医院季科夫（５６２４００）天生桥水电总厂职工医院方兴关键词宫颈炎，中医外治法宫颈炎是妇科常见多发病。１９９０年以来，中药外治宫颈炎４３３５例，总有效率９７．６９％，取得较好疗效。共外治方药，可供临床参考。１汤剂吴秀...     

新生儿梅毒1例报告

患儿男,年龄1天。因周身疱疹4小时入院。入院后查体:生命体征正常,头颅正常。鼻粘膜及口腔未见异常。心肺(-),腹平软,肝功下2ｃｍ,脾肋下3ｃｍ,神经反射存在。皮肤科情况:全身尤以四肢末端可见散在圆形或不规则形的紫红色疱疹,掌跖部较多,疱液混浊,疱壁紧张。实验室检查:ＷＢＣ194×109/Ｌ,ＵＳＲ阳性(1∶4),ＴＰＰＡ( )。长骨Ｘ线摄片未见异常。患儿之母ＵＳＲ阳性(1∶32),ＴＰＰＡ( ),全身皮肤及粘膜正常。其母诊断为孕妇潜伏梅毒。结合患儿病情及其母诊断,患儿确诊为新生儿先天梅毒,予水剂青霉素Ｇ10～15万ｕ/ｋｇ/ｄ进行驱梅治疗,共10天…     

醋的保健秘方

蜂蜜白醋露让人苗条 想要更苗条、更健康的美眉注意了!蜂蜜白醋露不需改变日常的饮食规律，只需将蜂蜜和白醋以1：4的比例调配，如果是清晨刚醒来，可选择早餐前20分钟空腹喝（记得要刷牙）；如果是中餐和晚餐的话，可在饭后立即饮用。值得注意的是，在挑选白醋时，要挑选由高粱、大米、黄豆制成的天然醋，避免化学添加物，这样才符合现代的健康概念。     

PICU中侵袭性真菌感染防治策略

目的通过对PICU侵袭性真菌感染(IFI)病例的感染位置、真菌种类数量、临床危险因素的研究针对性的提出防治策略。方法 52例患儿均取感染组织的病理样本进行微生物学检验,记录各患者感染情况、部位、主要菌群、群丝数量,以及临床可能存在的诱发IFI的高危因素等。结果白色念珠菌是IFI最主要的感染真菌(60.87%),经组内比较明显高于其他菌种(t=11.32,P<0.05);呼吸系统(44.57%)、消化系统(23.91%)和泌尿系统(16.30%)是最主要的感染部位,经组内比较明显高于其他菌种(t=8.27、5.44、3.62,P<0.05);插管92.31%、侵袭性操作84.62%、广谱抗生素联合使用两种以上76.92%是引发IFI的高危因素。结论 PICU中的IFI发病应早预防早治疗,以提高临床的防治效果。     

VEGF—C和ABCG2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)和ATP结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及意义.方法:应用免疫组化SP法检测 98 例 NSCLC和 20 例正常肺组织中VEGF-C和ABCG2的表达.结果:VEGF-C和ABCG2的表达与NSCLG患者的临床分期、肿瘤分化程度及有元淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小和组织学类型无关(P>0.05).VEGF-C阳性表达与ABCG2阳性表达呈显著正相关(P<0.05).结论:VEGF-C和ABCG2的表达在非小细胞肺癌的发生、发展过程中可能起着重要作用,可作为评估NSCLC转移与复发的一个观测指标和治疗靶点.     

弥可保合牵正散治疗特发性面神经麻痹32例

目的 观察弥可保联合牵正散治疗特发性面神经麻痹的临床疗效.方法 将62例确诊为特发性面神经麻痹患者随机分为两组,治疗组予弥可保合牵正散治疗,对照组予牵正散治疗.治疗28 d后比较两组面神经功能恢复情况,并检测患者面神经复合肌肉动作电位.结果 治疗组治愈率为90.6%,预后良好率为93.8%;对照组治愈率为60.0%,预后良好率70.0%.两组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组治愈时间较对照组缩短(P<0.01).结论 弥可保联合牵正散是治疗特发性面神经麻痹的一个有效方法.     

NKX3-1基因表达对小鼠黑色素瘤生长和转移的影响

目的探讨NKX3．1基因表达对小鼠黑色素瘤生长和转移的影响。方法通过腺病毒介导的基因表达方法,采用CCK-8试剂盒检测了过表达NKX3-1对小鼠黑色素瘤B16BL6细胞增殖的影响;利用细胞划痕迁移实验和Transwell细胞浸润实验检测了过表达NKX3-1对B16BL6细胞迁移的影响,通过建立小鼠移植瘤模型和实验性肿瘤转移模型,研究了过表达NKX3—1对小鼠黑色素瘤的生长以及转移的影响。结果与对照组相比,过表达NKX3-1可以抑制B16BL6细胞的增殖,迁移。动物模型结果显示,过表达NKX3—1可以抑制小鼠黑色素瘤B16BL6细胞移植瘤的生长,抑制黑色素瘤B16BL6细胞实验性肺转移。结论NKX3—1基因表达具有显著地抑制B16B[6细胞生长和转移的作用。     

醛固酮合酶和Y染色体基因多态性与原发性高血压的相关性

目的探讨醛固酮合酶基因CYP11B2-344C／T、Y染色体Hind Ⅲ酶切位点多态性与原发性高血压的关系。方法对原发性高血压患者654例，正常人386名提取白细胞DNA，聚合酶链反应结合限制性内切酶（Hae Ⅲ、HindⅢ）方法检测醛因酮合酶和Y染色体基因多态性。结果 Hind Ⅲ多态性各基因型差异有统计学意义（P=0．03），Hind Ⅲ（＋）基因型收缩压、舒张压均明显降低（P=0．01，P=0．03）。CYP11B2 CC、CT基因型与Hind Ⅲ（-）基因型组合时，发生高血压的危险增加1．998倍（P=0．01）。结论Y染色体Hind Ⅲ酶切位点多态性与原发性高血压相关，CYP11B2-344C／T多态性与Y染色体胁Hind Ⅲ酶切位点多态性可能具有联合作用。