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术中护理潜在性法律问题与防范措施 总被引:1,自引:1,他引:0
随着社会日益进步 ,人们对医疗纠纷、差错事故的处理不再局限于卫生部颁发的事故处理办法 ,还可通过民事诉讼的方法依法解决。这就要求每一位合格的护士应该熟悉自己工作中存在的潜在性法律问题 ,以便更好地履行自己的职责 ,保护自己的合法权益 ,为患者提供优质服务。1 强化术中护理管理中法律意识的重要性术中护理是治疗外科疾病的重要组成部分。良好的护理配合可为手术治疗提供安全、顺利的保障 ,为患者解除痛苦、缩短病程、预防并发症发挥重要作用。护士准确、及时完善的术中护理记录 ;稳、准、轻、快的熟练配合 ;谨慎、细致、耐心的言… 相似文献
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<正>血管内皮细胞作为血管的内衬,一方面参与构成血管的通透性屏障,调节液体、气体及生物大分子物质的选择性通透;另一方面可分泌大量血管活性因子,参与对凝血与抗凝功能、纤溶系统和炎症发生发展等的调控,与血管功能和循环系统的稳定密切相关。研究表明,血管内皮细胞功能激活是血管生成的先决条件~([1])。血管内皮细胞在多种细胞因子的诱导下增殖迁移,为血管管腔形成提供内皮细胞数量的积累。血管生成因子与内皮细胞受体结合可激 相似文献
123.
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方丹逸 《中国药物依赖性杂志》2020,(1):47-53
网络游戏成瘾(Internet Game Addiction)的研究,伴随着网络、游戏技术的发展以及使用人群的增加,在近20年里成为网络心理学领域研究最多、最获关注的亚领域,国内外研究者从概念界定、病理研究、危害影响以及干预方法等多个方面进行了探讨。目的:对网络游戏成瘾国内研究现状进行分析,提出未来研究的可行方向。方法:采用文献法,从概念界定、研究数量、研究方法、测量工具几个方面对纳入文献进行分析,并对比国外相关研究。结果:根据研究特点,我国网络游戏成瘾研究分为萌芽阶段(1999-2005年)、早期阶段(2006-2010年)、成熟阶段(2011年至今)。结论:研究阶段的划分,于研究纵向上厘清了进程、预测了重点,于研究横向上明确了定位、充实了本土化研究,并为国内研究提出了下一步研究的方向。 相似文献
125.
【目的】在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒包膜(M)蛋白与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白,并对其进行血清学鉴定。【方法】克隆编码SARS冠状病毒M蛋白的基因,并在原核系统中表达GST-M融合蛋白.用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析GST-M融合蛋白。【结果】10份SARS患者恢复期血清均能识别M-GST融合蛋白,并在Mr=52000附近出现特异性结合带;而10份正常人血清不与M-GST融合蛋白起反应。【结论】本研究获得了SARS冠状病毒GST-M融合蛋白,它可与SARS患者的恢复期血清产生特异性的结合反应,为研究SARS冠状病毒感染宿主细胞的过程和制备重组疫苗提供了条件。 相似文献
126.
颈静脉留置针穿刺治疗单纯性肾囊肿的体会 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨颈静脉留置针穿刺治疗单纯性肾囊肿的疗效. 方法回顾分析61例单纯性肾囊肿在超声波定位下使用颈静脉留置针行囊肿穿刺并联合无水乙醇注射治疗的临床资料. 结果一次性治愈52例,复发9例,再次穿刺治愈6例,3例反复复发后改行囊肿去顶术治愈.除3例有一过性淡血尿外,余无并发症. 结论用颈静脉留置针行单纯性肾囊肿穿刺治疗具有微创、安全、有效和经济等优点. 相似文献
127.
睾丸肿瘤的诊断 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 :提高睾丸肿瘤的诊断水平。 方法 :回顾 1 992年 9月~ 2 0 0 1年 1 2月睾丸肿瘤 57例病人的症状、体征 ,影像学、肿瘤标记物和病理资料。 结果 :1 8例病人 (31 .3 % )延迟就医。术前查甲胎蛋白 (AFP) 1 1例 ,5例阳性。检测绒毛膜促性腺激素亚单位 (β HCG) 6例 ,1例阳性。二维B超及彩色多普勒血流显像超声 (CDFI)的灵敏度分别为 93 .5 % (45/ 4 7)、96 .4 % (2 8/ 2 7)。 55例行根治性睾丸切除术 ,2例行单纯睾丸切除术。后腹膜淋巴结清扫术 1 9例 ,淋巴结阳性 1 1例 ,阴性 8例。石蜡切片 57例 ,精原细胞瘤 2 2例 ,胚胎癌 9例 ,畸胎瘤 7例 ,卵黄囊瘤3例 ,混合性生殖细胞瘤 9例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,其他 3例。其中 2 6例行术中冰冻切片 ,2 3例 (88.5 % )与石蜡切片报告符合。 结论 :病人需强化健康意识 ,尽早就医 ;术中常规冰冻切片 ,明确良、恶性肿瘤 ,是提高诊断水平 ,避免延误诊治的根本途径 相似文献
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目的克隆登革2型病毒(DEN2)全长NS1基因,构建NS1基因的真核表达重组质粒。方法用RT—PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NSl基因序列,并定向克隆入pPICZαB的KpnⅠ/XbalⅠ位点,构建真核表达载体pPICZαB—NS1,转化E.coli DH5a菌。阳性重组质粒用PCR、酶切及序列测定等方法鉴定。结果阳性质粒经PCR及KpnⅠ/XbaⅠ双酶切获得了一个核苷酸长度为1134bp的基因;序列测定证实该基因与DEN2(NGC株AF038403)NS1基因序列有99%同源。结论成功构建了含有DEN2全长NS1基因的真核表达载体DPICZαB—NS1,为NS1的进一步酵母表达奠定了良好的基础。 相似文献
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