中药色谱指纹图谱研究进展

目的:探讨中药色谱指纹图谱的制作方法及其在中药质量控制中的研究现状.方法:通过查阅文献,综述了色谱指纹图谱在中药质量控制中的研究与应用.结果:反相高效液相色谱是目前检测制作中药指纹图谱的首选方法,高效毛细管电泳在中药指纹图谱的研究中有着广阔的应用前景.结论:色谱指纹图谱数据库的建立与成分含量测定同指纹图谱技术相结合是实现中药质量控制的有效手段.     

口腔器械集中供应与传统清洗效果的比较

目的评价口腔器械集中清洗的效果,提高口腔器械清洗质量。方法选取2015年10月-2016年1月采用传统科室清洗的口腔器械作为对照组,2016年2-5月经医院消毒供应中心集中供应清洗口腔器械作为实验组,使用潜血试验法、5倍放大镜检测法和ATP荧光检测法3种方式评价清洗效果。结果对照组共检测口腔器械1717件,3种评价方式下清洗合格率分别为95.2%、89.3%、84.2%,实验组共检测口腔器械2017件,3种评价方式下的清洗合格率分别为98.5%、96.9%、92.9%,实验组清洗合格率均高于传统清洗方式,差异有统计学意义(P0.05);ATP荧光检测法检测总体合格率为88.9%,检测效果优于其他两种评价方式,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用集中供应管理模式,能有效提高器械的清洗质量,值得应用推广。     

原发性肝癌的CT灌注参数特征及肝脏储备功能评估价值

探讨原发性肝癌患者的CT灌注参数特征及其在肝脏储备功能评估中的价值。对41例不同程度肝炎肝硬化原发性肝癌患者进行CT灌注扫描。根据所有患者入院资料及临床检查结果,按Child-pugh分级标准分为A、B、C 3个级别。其中A级16例、B级13例、C级12例。比较不同分级患者的CT灌注值是否有统计学差异。除HAP外,各级别HAPI、PVP值差异均有统计学意义(P0.05),B级组与C级组HAPI、PVP值差异无统计学意义(P0.05),A级组与C级组HAPI、PVP值差异有统计学意义(P0.001)。Child-pugh分级与HAPI、PVP相关,其中与HAPI呈正相关(r=-0.653,P0.001),与PVP呈负相关(r=-0.754,P0.001),与HAP则无明显相关性(P0.05)。CT灌注值中的HAPI和PVP是两个反映原发性肝癌患者肝脏储备功能的有效指标,对指导原发性肝癌的治疗具有重要临床价值。     

1例卵巢黄体破裂合并血小板无力症的抢救护理

正卵巢黄体破裂合并血小板无力症临床比较罕见,本科于2009年9月收入了一例卵巢黄体破裂合并血小板无力症患者,经过积极的抢救和围术期精心的护理,患者预期出院,现将护理体会报告如下。1临床资料患者,女,27岁,因无明显诱因剧烈下腹痛14h,伴头晕、恶心、     

人类基因组计划二期五年目标的焦点——DNA测序

在人类基因组计划八年的发展历程中，作为重点项目的ＤＮＡ测序取得了辉煌的成就。测序技术在不断的推陈出新，使大规模测序能力以每年几十个Ｍｂ级速度递增。１９９８年，ＮＪＨ及ＤＯＥ公布了ＨＧＰ二期五年目标，提出了提前于２００３年完成全基因组测序的重大计划。     

脊髓小脑型共济失调Ⅲ型ataxin-3相互作用蛋白的筛选

目的:利用酵母双杂交系统3筛选与ataxin-3相互作用的蛋白质,探讨ataxin-3的功能和脊髓小脑型共济失调Ⅲ型(SCA3/M JD)的发病机制。方法:首先将正常和突变型ataxin-3的完整阅读框亚克隆至pGBKT7载体(ataxin-3-bait),然后以ataxin-3-bait为靶蛋白,筛选成人脑cDNA文库。结果:在6.5×106个转化子中共获得5个阳性克隆,测序表明,分离到Rho GDP解离抑制因子α、苏素1、阿米洛利敏感性神经元阳离子通道2和2个未知蛋白新序列与ataxin-3相互作用。结论:苏素1与ataxin-3可能存在相互作用,提示苏素化可能参与了ataxin-3蛋白的翻译后修饰和SCA3/M JD的发病过程。     

影响大孔树脂吸附黄连提取液的因素

目的:考察影响黄连提取液在DA201大孔树脂上吸附效率的因素。方法:采用分光光度法,以洗脱液中季胺碱的含量为指标,考察了上样体积、上样量、上样流速、清洗溶剂对黄连提取液吸附效率的影响。结果:在本实验条件下,上样体积<150 mL,黄连浸膏上样量<7.55 mg,上样流速<30 mL/min时,黄连提取液在DA201大孔树脂上能够被完全吸附,20％乙醇可以用作清洗溶剂。结论:DA201大孔树脂对于黄连季铵碱具有良好的吸附能力,可用于黄连季铵碱的分离纯化。     

用改进的重叠区扩增基因拼接法构建中间缺失突变体

目的　构建缺失第 32 5～ 373位氨基酸密码子的磷脂酸磷酸化激酶β(phosphatidylinositol 4 - kinase beta,PI4 K-β)基因 ,以探索一种简便的构建中间缺失突变体的方法。　方法　应用重叠区扩增基因拼接法的原理 ,在拼接延伸后 ,再进行一次 PCR扩增 ,得到缺失第 32 5～ 373位氨基酸密码子的 PI4 K- β基因 ,克隆至 p CMV- Tag4 A真核表达载体。　结果　成功地构建出缺失第 32 5～ 373位氨基酸密码子的 PI4 K- β突变体。　结论　这种改进的重叠区扩增基因拼接法可以有效而可靠地构建中间缺失突变体 ,具有推广价值。     

基于区县医院感染管理现状调研的SOWT分析

目的调查区县医院感染管理现状,运用SWOT分析其优劣势及发展的内外部环境,为区县医院制定中长期医院感染管理策略提供依据。方法采用现场检查与访谈相结合方式,于2015年12月-2016年4月调研淄博市28所区县医院感染管理现状,并将区县医院分为综合型与专科型两组对比,应用SWOT分析法对区县医院感染内部环境中的优势、劣势和外部环境中的机会、威胁进行综合分析,剖析区县级医院医院感染防控整体管理与发展情况。结果 82.14%区县医院感染管理组织已健全,但预防控制管理工作水平尚不均衡,综合型医院在CAUTI监测、环境卫生学监测、灭菌效果监测、信息化软件数据收集、手术室布局及内镜室布局方面明显优于专科型医院(P0.05);手卫生依从性上,区县综合医院明显高于专科医院(P0.05)结论区县医院感染管理工作优势是管理体系及制度健全,能有效开展院感培训、监测工作,劣势是风险管理、管理人员核心能力建设、重点科室管理、院感文化建设等工作仍有缺失,区县医院感染管理工作应积极面对医改背景下分级诊疗实施带来的机遇与挑战,紧跟医院发展脚步,做好精细化、深层次的规范感染管理工作。     

p11融合蛋白表达、纯化及抗血清的制备

目的 :表达GST p11和 6xHis p11融合蛋白并制备GST p11特异性抗体。方法 :将人p11基因克隆入两种原核表达载体pGEX 4T 2和pQE30 ,分别在大肠杆菌BL2 1和M15中表达 ,用GlutathioneSepharose 4B和Ni NTAagar ose亲和柱分别纯化目的蛋白。利用纯化的GST p11蛋白制备多克隆抗体。结果 :得到高表达量的融合蛋白 ,经亲和层析柱纯化获得较高纯度的GST p11和 6xHis p11蛋白。以GST p11蛋白免疫新西兰兔得到p11多克隆抗体 ,Westernblotting证实该抗体能够识别 6xHis p11蛋白 ,具有较高特异性。结论 :利用原核表达人p11融合蛋白制备的p11多克隆抗体具有较好的特异性 ,为研究p11蛋白在蛋白转运和定位过程中的作用提供重要的技术和材料保障