补阳还五汤治疗中风后遗症的疗效观察

目的:探讨补阳还五汤治疗中风后遗症的疗效。方法:中风后遗症患者160例根据干预方法的不同分为治疗组与对照组各80例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用补阳还五汤治疗,疗程都为28天。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为96.3%和87.5%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前神经功能缺损与日常生活能力评分对比差异无统计学意义,治疗后上述评分在组内与组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤治疗中风后遗症能提高预后效果,改善神经功能缺失情况,从而提高患者的日常生活能力。     

中药联合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的观察中药联合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将120例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,治疗组60例采用中药联合臭氧消融术治疗,对照组60例单纯予臭氧消融术治疗,2周后评效。结果治疗组疼痛、腰椎功能改善程度及优良率明显优于对照组（P〈0．05）。结论中药联合臭氧消融术治疗腰椎间盘突出症疗效确切。     

化浊解毒愈疡汤治疗浊毒内蕴型胃溃疡40例

目的:观察化浊解毒愈疡汤治疗胃溃疡的临床疗效。方法:将浊毒内蕴型胃溃疡患者随机分为两组,对照组应用雷尼替丁胶囊治疗,治疗组应用化浊解毒愈疡汤治疗,疗程均为8周。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率87.5%,两组疗效比较有显著性差异,P0.05。治疗组复发率也低于对照组(P0.05)。结论:化浊解毒愈疡汤能有效缓解浊毒内蕴型胃溃疡的临床症状,降低复发率。     

复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗48例变应性接触性皮炎临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗变应性接触性皮炎(ACD)的临床。方法:96例ACD患者被随机分为对照组和治疗组,每组各为48例。对照组口服复方甘草酸苷片3次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上外用丹皮酚软膏,2次/d。治疗后观察和比较两组临床疗效、症状积分和免疫因子水平变化及不良反应情况。结果:治疗组治疗后痊愈率和总有效率分别达到66.67%和85.42%,显著高于对照组痊愈率和总有效率(P0.05);治疗组治疗1、2和3周后症状积分分别为(5.23±1.1)分、(3.07±1.08)分和(1.32±0.82)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后水平(P0.05);治疗后sIL-2R为(2.11±0.76)ng/mL,显著低于对照组(P0.05),而IL-2和IFN-γ水平为(28.14±2.37)pg/mL和(28.04±11.06)pg/mL,显著高于对照组(P0.05);两组不良反应率无统计学意义(P0.05)。结论:口服复方甘草酸苷联合外用丹皮酚软膏,能显著改善ACD患者症状评分,降低炎性因子水平,不良反应少,疗效显著优于单用复方甘草酸苷。     

仙鹿消癖胶囊对乳腺增生模型小鼠血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达的影响

目的从血管生成角度探索仙鹿消癖胶囊对乳腺增生症的作用机制。方法将昆明种小白鼠分为空白对照组(15只)、模型对照组(15只)、他莫昔芬组(10只)、仙鹿高剂量组(10只)、仙鹿中剂量组(10只)及仙鹿低剂量组(10只)。除空白对照组外,其余各组小鼠采用腹腔注射苯甲酸雌二醇复制小鼠乳腺增生模型,造模成功后采取相应的干预措施。30天后采用免疫组化PV二步法检测各组小鼠乳腺组织血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达。结果与模型组比较,仙鹿消癖胶囊高、中剂量组均能降低乳腺增生小鼠血管生成因子VEGF、bFGF、MVD的高水平表达,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);且仙鹿消癖胶囊各剂量组有着明显的量效关系。仙鹿高剂量组与他莫昔芬组比较,VEGF、bFGF、MVD表达差异无统计学意义(P0.05)。结论仙鹿消癖胶囊通过抑制乳腺增生组织促血管生成因子VEGF、bFGF、MVD的过度表达,抑制乳腺组织中的血管生成。     

6种尼莫地平片剂的溶出度比较

目的 :考察6种尼莫地平片剂的内在质量。方法 :按照《中国药典》的有关规定 ,分别测定6种样品在乙醇、人工胃液、人工肠液3种溶出介质中的溶出度。结果 :国产尼莫地平分散片的溶出度虽不及进口产品 ,但明显高于其它国产品牌。结论 :a片由于采用了先进的固体分散技术 ,有效地提高了溶出速率 ,使之在质量上与国内其它受试品相比占优势 ;在价格上与进口产品相比占优势     

FHIT基因与喉癌相关性的研究

目的 研究ＦＨＩＴ基因在喉癌发生中的作用。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ技术筛查了喉细胞系Ｈｅｐ－２,宫颈癌细胞系ＨｅＬａ和２０例原发性喉癌的ＦＨＩＴ基因转录本,对其中的２例异常转录本进行了测序分析。同时,对另外６０例原发性喉癌ＦＨＩＴ基因进行了微卫星多态分析。结果 在２０例喉癌中,１４例,显示ＦＨＩＴ基因异常转录本,Ｈｅｐ－２和ＨｅＬａ细胞系ＦＨＴ基因转录本均存在缺失。     

口服降糖药临床应用分析

目的：分析常熟医院口服降糖药应用现状和趋势。方法：对2007—2009年我院口服降糖药应用品种、销售金额、用药频度（DDDs）和日均费用（DDC）进行回顾性分析。结果：3年口服降糖药销售金额占抗糖尿病药总金额48.12%;销售金额排序前3位的依次是：磺酰脲类、非磺酰脲类胰岛素促泌剂和α-糖苷酶抑制剂;DDDs排序前3位的依次是：磺酰脲类、双胍类和非磺酰脲类胰岛素促泌剂;3年中,阿卡波糖、瑞格列奈和格列吡嗪缓释片位列单品种销售金额前3位;格列吡嗪缓释片、二甲双胍和格列吡嗪普通片位列单品种DDDs的前3位;噻唑烷二酮类的DDC最高,双胍类最低。结论：我院口服降糖药用药合理且占主导地位.     

药学监护对终末期肾病血液透析伴高血压患者降压效果观察

目的:临床药师通过药学监护建立与血液透析患者的联系,与医师共同选择个体化降压治疗方案,降低患者的高血压,提高血液透析患者的生命质量。方法:选取我院符合纳入标准的血液透析伴高血压患者,随机分为药学监护组(20例)与非药学监护组(21例)。结果:治疗3个月后,药学监护组患者收缩压158mmHg下降至139mmHg,舒张压95mmHg下降至84mmHg,非药学监护组患者收缩压155mmHg下降至152mmHg,舒张压96mmHg下降至93mmHg,药学监护组与非药学监护组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过药学监护,临床药师参与终末期肾病血液透析伴高血压患者个体化降压治疗,可促进医疗质量的提高。     

以mRNA差异显示方法克隆与鉴定小细胞肺癌新的相关基因cDNA片段

mRNA 差异显示方法是分离、克隆基因的先进技术。我们采用mRNA 差异显示方法克隆并鉴定了小细胞肺癌新的相关基因cDNA片段 ,现报告如下。一、材料与方法1.材料 :标本来源于中国医科大学第一临床学院胸外科一例小细胞肺癌患者。2 .方法 :应用mRNA差异显示技术克隆与鉴定出 3个差异cDNA片段 ,在国际互联网上应用blastsimilaritysearchingsystem进行同源性比较和分析。二、结果1.mRNA差异显示结果 :锚定引物和随机引物所得的差异显示结果显示出多条cDNA条带 ,选择其中 3条cDNA差异带用于分析 (其中差异带A为癌组织所特有 ,差异带B、…