不同引种地爪哇白豆蔻质量研究

不同引种地爪哇白豆蔻质量研究丁平徐鸿华林励刘心纯（广州中医药大学广州５１０４０７白豆蔻为常用中药，始载于《开宝本草》，为姜科白豆蔻ＡｍｏｍｕｍｋｒａｖａｎｈＰｉｅｒｅｅｘＧａｇｎｅｐ．和爪哇白豆蔻Ａ．ｃｏｍｐａｃｔｕｍＳｏｌａｎｄ．ｅｘＭａｔｏｎ．...     

阳春砂的病虫害调查与防治

目的调查阳春砂病虫害并研究其防治方法。方法结合对主产区病虫害的调查,按照保护环境、维持生态平衡的环保方针及预防为主、综合防治的原则,采取农业防治、化学防治和生物防治相结合进行防治。结果农业防治和药物防治对苗疫病、叶斑病、果疫病、黄潜蝇、老鼠等等病虫害有显著防治效果。结论合理选用科学的病虫害防治方法是提高阳春砂产量的关键技术之一。     

微泵输注阿托品抢救急性有机磷农药中毒的研究

目的　为了研究微泵输注阿托品抢救急性有机磷农药中毒 (AOPP)的效果。方法 :随机选择 6 0例有机磷农药中毒的患者 ,分为治疗组 30例 ,对照组 30例 ,采用微泵输注法与静脉推注法进行相关性研究。同时观察阿托品化时间、阿托品总量及CHE恢复正常时间。结果　两组各项指标经统计学处理 ,P <0 .0 5差异有显著性意义。结论　微泵持续输注阿托品具有恒量、恒速、用药量稳定的优点 ,提高抢救成功率     

不同引种地南玉桂与进口越南高山桂中挥发油成分的GC-MS检测

南玉桂为引种大叶清华桂Cinnamomumcussiuvar.macrophyllumChu,var.nov.的树皮,作者测定了广东、海南、福建三省主要引种地南玉桂样品与进口越南高山桂中挥发油的含量,并用GC-MS法鉴定了油中的化学成分。1　实验材料和仪器样品1:为广东省信宜县洪冠镇红坻管理区引种的南玉桂。样品2:为海南省屯昌县药材场引种的南玉桂。样品3:为福建省华安县金山林场引种的南玉桂。样品4:为进口越南高山桂,由广东省药材公司质量监测站提供,作为对照样品。上述南玉桂样品均为各引种地的第一代大叶清化桂的树皮,原植物经作者鉴定,采集时间为1992年2月。仪器…     

长刺蔭木的生药学研究

报道长刺楤木AraliaspinifoliaMerr.的生药性状、根横切面组织构造和粉末鉴别特征、薄层色谱法鉴别研究结果     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

金银花药材规范化种植研究概况

概述了金银花药材规范化种植研究领域取得的最新研究进展。着重介绍了本草考证、物种资源、种植技术及质量控制等方面的研究概况，并建议今后应进一步加强金银花药材种植基础理论、优良品种选育、药材质量控制标准及规范化种植标准操作规程(SOP)等方面的研究。     

不同采收期及不同产地广金钱草地上部分HPLC指纹图谱研究

目的:建立广金钱草地上部分化学成分指纹图谱研究方法,对不同采收期及不同产地的广金钱草指纹图谱进行研究。方法:采用RP-HPLC法,DiamonsilTM C18色谱柱(迪马公司,4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸水溶液(28∶72),流速1 mL.min-1,检测波长271 nm,柱温40℃。结果:广东阳春产广金钱草与其他产地色谱指纹图谱差别较大,不同采收期药材黄酮成分含量有明显的差别。结论:该色谱条件简单易行,可用于广金钱草的鉴别研究。     

不同产地黄毛楤木根中齐墩果酸含量测定

为比较广东产黄毛木根与广西、江西产的黄毛木根的药用价值，本研究采用薄层扫描法对不同产地的黄毛木根中所含的齐墩果酸进行了含量测定。结果表明，３个产地的含量有区别，其中广东产的含量较高，广西产次之，江西产较低，齐墩果酸含量分别为１２．８６ｇ／ｋｇ、８．３２ｇ／ｋｇ、７．２６ｇ／ｋｇ。提示广东产的黄毛木根优于广西、江西产的黄毛木根     

巴戟天试管苗培养研究

本文报道了对我国著名的南药之一的巴戟天(Morinda officinalis How)试管苗培养的研究结果,为这种名贵药材的优良种苗的快速大量繁殖和抗性良种的选育提供了新途径。结果表明:(1)对巴戟天外植体(顶芽、腋芽、茎段和叶片)的较好的消毒方法是:外植体经自来水洗净→70%乙醇预处理5秒钟→0.1%HgCl_2溶液中消毒10至15分钟→无茵水漂洗5次,其消毒效果为70～75%,对外植体基本无损伤; (2)顶芽和腋芽的培养效果比茎段和叶片的培养效果好,因此应优先择选顶芽和腋芽为巴戟天试管苗的起始培养物; (3)试管苗的最佳培养程序为:经消毒的顶芽或腋芽在增殖培养基(MS+NAA0.5+BA6.0+GA。1.0+3%蔗糖,单位:mg/L.下同。)中培养40天后可分化出丛生的不定芽(分化率为86.7%),将这些不定芽转入生根培养基(1/2MS+IAA0.2+NAA0.4+1%蔗糖)中培养30天即可分化生根形成完整的巴戟天试管苗,其根分化率为84.6%。试管苗经过两周的沙培室内炼苗后即可移栽盆植,约1～2个月后即可移栽至露天土地种植,移栽成活率大干90%。